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INFERTILIDAD MASCULINA image, LUCERO ESTENOS GARCIA - Coggle Diagram
INFERTILIDAD MASCULINA image
ADN Espermático
Durante el proceso de la espermatogénesis
P1 y P2 necesarias para la condensación adecuada de la cromatina
Alta carga positiva de la protaminas, neutraliza la carga negativa del ADN.
Protaminas son abundantes en el espermatozoide maduro y empaqueta el genoma paterno dentro del núcleo espermático.
Defecto de la síntesis de protaminas puede generar la fragmentación del ADN
TP1 y TP2 reemplazadas por proteínas conocidas como protaminas (P1 y P2)
Histonas somáticas son hiperacetiladas y reemplazadas por las proteínas de transición nuclear (TP1 y TP2)
Tres fases
Fase Meiótica
Ocurre la meiosis y la recombinación genética, produciendo la formación de espermátidas haploides
Fase llamada espermiogénesis
Implicada en el rearreglo de la estructura del citoesqueleto, terminando con las células germinales especializadas llamadas espermatozoides
Fase proliferativa
Espermatogonias experimentan divisiones mitóticas y se diferencian en espermatocitos primarios
Dura aproximadamente 62 a 75 días en humanos
Inicia en la pubertad
Se lleva a cabo en los túbulos seminíferos
Mecanismo encargado de la producción, crecimiento, maduración y liberación del empaquetamiento del ADN
INTRODUCCION
Otras causas
Fragmentación del ADN espermático
Mitad del material genético a la descendencia y debe ser sano para la fertilización, desarrollo del embrión, correcto desarrollo fetal y posnatal.
Factores ambientales o genéticos
No detectable en el Seminograma
Defectos en la membrana del espermatozoide
Problema con los espermatozoides
Concentración, movilidad y normalidad morfológica espermática son factores importantes para determinar el éxito de un embarazo
Análisis macroscópico
Apariencia
Viscosidad
Volumen
pH
Movilidad, vitalidad y concentración espermática
Licuefacción
Análisis de semen (Seminograma o espermatobioscopía directa )
El 15% de varones con problemas de infertilidad presentan rangos normales en el estudio de semen
Factores que afectan
Anomalías genéticas
Enfermedades e infecciones del sistema reproductor masculino
Factores externos
Tabaquismo
Estrés
Medicamentos
Consumo de alcohol
Drogas
Trastornos hormonales
Problemas en los espermatozoides
Mitad de los casos son de origen masculino
El 15 o 20% experimentan infertilidad
TECNICAS UTILIXADAD PARA EVALUAR EL
ADN
ESPERMATICO
Ensayo IN SITU NICK TRANSLATION
Análisis NT evidencia una buena correlación con la movilidad y la morfología espermática
Menor medida con la concentración de espermatozoides en el semen
Resultado presenta la anomalías originadas durante la remodelación de la cromatina del espermatozoide
Detecta los espermatozoides que tienen valores apreciables de daño endógeno en su ADN
Cuantifica la incorporación dUTP (desoxiuridín trifosfato)
Ensayo cometa
Al separar la célula, se tiñe con sustancias fluorescentes(DAPI[4,6 diamidino-2-phenylindole], Ioduro de Propidio o SYBR-GREEN [Synergy Brand])
Células colocadas en gel de agarosa en un portaobjeto y sometidas a lisis mediante un agente reductor de grupos sulfidrilo de las protaminas que permiten que el ADN fragmentado pueda migrar en un proceso de electroforesis durante un corto tiempo.
Método sensible, rápido y realmente de bajo costo
Células con daño muestran una migración aumentada desde el núcleo hacia el ánodo
Importancia
Detectar fragmentación de simple o doble cadena del ADN
También conocido como electroforesis en gel de células individuales
Ensayo de Túnel
Fragmentación del ADN medida mediante el TÚNEL no está siempre asociada con un fenómeno apoptótico
La señal es mayor cuando la fragmentación del ADN es mayor
Versátil, comercialmente disponible y resultados fácil de interpretar
nucleótido incorporado está directamente marcado con un fluorocromo
Reacción se cataliza mediante la acción de una transferasa terminal
Permite visualizar la incorporación de nucleótidos marcados en los extremos del ADN que quedan libres por la ruptura que ocurre en la cadena simple o doble.
Ensayo de la estructura cromatÍnica del espermatozoide (SCSA)
Al ser dañado se visualiza de color verde
El ADN fragmentado se visualiza en color rojo
Desnaturalizada se tiñe con naranja de acridina
Técnica desnaturaliza la molécula de ADN mediante una solución acida o un tratamiento con calor
Dispersión de la cromatina espermática (SCD)
Se reconoce por las siguiente forma
Cabezas de espermatozoides con halos grandes o medianos significan que no hay daño en el ADN espermático, mientras que aquellos con halos pequeños o sin ellos sugieren un daño en el ADN
Los que no están fragmentados dan lugar a grandes halos de dispersión
Consiste en producir una descondensacion diferencial de la cromatina en espermatozoides con ADN fragmentado
Daño ADN espermático
Algunos factores producen daño irreversible durante la producción o el transporte
Fenómeno multifactorial no del lado dilucidado que puede afectar tonto al ADN mitocondrial como al nuclear
Puede ocurrir en cualquier etapa
La generación de radicales libres de oxígeno o estrés oxidativo (incluidos el radical hidroxil y óxido nítrico durante el transporte espermático a través de los túbulos seminíferos y el epidídimo)
Causas externas que provocan o potencian los efectos
Patologías (criptorquidia, varicocele, procesos inflamatorios o infecciones del tracto genital, cáncer)
Procesos febriles
Condiciones ambientales (contaminación, tabaquismo, temperatura testicular elevada)
Estrés
Anomalías
Cromosómicas
Demostrada por una correlación de alteraciones en la organización del material genómico del ADN
Integridad de la molécula del ADN
Ruptura de doble como simple de la cadena
Condensación de la cromatina
LUCERO ESTENOS GARCIA
