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COVID 19, NOMBRE: TANIA HUANCA FERNANDEZ - Coggle Diagram
COVID 19
Nuevo tipo de coronavirus, se detectó por primera vez en diciembre de 2019 en la ciudad de Wuhan, provincia de Hubei, en China
DIAGNOSTICO
CLÍNICA
Anosmia y ageusia
Tos no productiva
Cuadro febril
Inicio subagudo a agudo
Diarrea aislada que precede a la tos y fiebre
Dolor muscular
Cefalea
Dificultad respiratoria
LABORATORIO
Prueba antigénica
los primeros 7 días de inicio de la sintomatología
Se basa en la detección de proteínas como la proteína N y las subunidades S1 o S2 de la proteína espiga
Pruebas de detección de ácidos nucleicos (reacción en cadena de la polimerasa
o PCR)
Resultados positivos de la RT-PCR para SARS-CoV-2 en muestras nasofaringeas, orofaringeas, orina, heces, incluso en sangre
Genes diana más usados
Gen E: como screening de primera línea
Gen RdRp, para estudio
de confirmación
Gen N para estudio adicional de confirmación
Pruebas de detección de anticuerpos (IgG, IgM)
Muestra de sangre, suero o plasma
EPIDEMIOLOGIA
Actualmente la COVID‑19 es una pandemia que afecta a muchos países de todo el mundo
En Bolivia, los primeros casos se reportaron en el 10/03/2020
En el departamento de La Paz, al 17 de junio se ha registrado 86.736 casos, 66.866 recuperados.
Al 17 de junio, a nivel nacional se notificaron 417.195 casos, 332.662 recuperados, con fallecidos en total 15.924 que da una letalidad de 6,2 % en la primera ola, 2,6% en la segunda y 2,5% en esta tercera
TRATAMIENTO
Hasta la fecha no hay un medicamento antiviral especifico para tratar
Aliviar los síntomas
oxigenoterapia
soporte respiratorio con o sin ventilación mecánica
Antivirales
Rivavirina
lopinavir/ritonavir
remdesivir
Plasma convaleciente
TRANSMISION
Secreciones respiratorias
Por gotitas en el aire hasta de 2m de distancia
Personas pre-sintomáticas es posible en un 50%
Después de la curación es posible la transmisión
Oral- fecal
Poco probable
Perinatal
No detectado
CLASIFICACIÓN
se registraron mas de mil variantes
Variantes de preocupación
variante B.1.17
23 mutaciones
transmisibilidad del 30-70%
letalidad OR 1.35
Dominante en Reino Unido
Variante B.1.351
8 mutaciones de interés y 3 relevantes
mutación de escape(E484)
Variante P.1
17 mutaciones
mutación de escape
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
Influenza
Adenovirus
Chlamydia pneumoniae
Metapneumovirus humano (HmPV)
Rhinovirus/enterovirus humano
Legionella pneumophilia
Mycoplasma pneumoniae
Parainfluenza
Pneumocystis jirovecii (en huéspedes inmunocomprometidos)
Virus sincitial respiratorio (RSV)
Rhinovirus (resfriado común)
Streptococcus pneumoniae
Mononucleosis infecciosa
HIV agudo
Neumonía viral primaria o bacteriana
PERIODO DE INCUBACIÓN
2-14 días
ETIOLOGIA
Desconocida, en personas vinculada a un mercado de productos marinos, venta y consumo de animales.
PREVENCÓN
Higiene frecuente de manos por 20 seg
Mantener una distancia de 2m entre una persona
Evitar tocarse los ojos, nariz y boca
uso de barbijos
Limpieza: desinfección
Alcohol
Cloro
Reciba vacuna
virología
constituido por RNA de cadena sencilla, polaridad positiva y con una longirud aproximada de 30.000 ribonucleótidos
Forma esférica, irregular con un diámetro aproximado de 125
Posee una cápside helicoidal, constituida por la proteína de nucleocapside
tiene una envoltura lipídica, con 3 proteínas ancladas
E= envoltura
M= membrana
S: espícula (apariencia de una corona)
PATOGENIA
Entra a la célula utilizando como receptor a la ACE2
La ACE2 se encuentra en mayor cantidad en el riñón, pulmón y corazón
y participa en la trasformación de la angiotensina
Activa una respuesta inmune, con una cascada de citoquinas inflamatorias
uno de los mecanismos para el daño a nivel de órganos
COMPLICACIONES
MUCORMICOSIS
Principalmente en personas con Diabetes Mellitus, Cetoacidosis diabética, o en tratamiento con esteroides
Caracterizada por infarto y necrosis de los tejidos del huésped, pueden ser, rino-orbito-cerebral, pulmonar, cutánea, gastrointestinal y diseminada
Síndrome inflamatorio multisistemico
SARS-CoV-2
Enfermedad causada por el coronavirus
NOMBRE: TANIA HUANCA FERNANDEZ
