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Mutação gênica e cromossômica - Coggle Diagram
Mutação gênica e cromossômica
MUTAÇÃO GÊNETICA: é a adição ou perda de bases ela modifica o código genético e define uma nova sequência de bases.
TIPOS
Inserção: ocorre quando uma ou mais bases são adicionadas ao DNA.
Deleção: ocorre quando uma ou mais bases são retiradas do DNA.
Substituição: ocorre a troca de um ou mais pares de bases.
Silenciosa: ocorre quando a substituição de um determinado nucleotídeo do DNA não provoca alterações nos aminoácidos sintetizados.
IMPORTANCIA: as mutações gênicas possibilitam o surgimento de novos genes alelos numa determinada população.
CONSEQUÊNCIAS: esta nova sequência poderá modificar o tipo de aminoácido presente na cadeia proteica, alterando a função da proteína ou inativando a expressão fenotípica.
MUTAÇÃO CROMOSSÔMICA: refere-se a qualquer alteração no número ou estrutura dos cromossomos.
TIPOS
Mutações numéricas
Aneuploidia: ocorre quando há perda ou acréscimo de um ou mais cromossomo.
Euploidia: ocorre quando há perda ou acréscimo de genomas completos.
Mutações estruturais
Deleção: ocorre quando falta um pedaço ao cromossomo.
Duplicação: ocorre quando o cromossomo tem um pedaço repetido.
Inversão: ocorre quando o cromossomo tem um pedaço invertido.
Translocação: ocorre quando um cromossomo tem um pedaço proveniente de um outro cromossomo.
CONSEQUÊNCIA: as mutações cromossômicas levam a várias doenças, entre elas: Síndrome de Down.
IMPOTANCIA: as mutações cromossômicas possibilitam o surgimento de novas combinações gênicas, também contribuem para a manutenção da variabilidade gênica de determinadas populações naturais.