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Receptores y Neurotransmisores del SNA, JONATHAN VELIZ, REFERENCIAS:…

- - - - Acetilcolina
        
        Sintesis por la acetilación entre AcetilCoA + Colina mediante una acetilcolintransferasa.
        
        En la mayoría de los casos da un efecto excitador.
        
        Utilizada en neuronas preganglionares del sistema nervioso autónomo.
        
        Y neuronas postganglionares de sistema nervioso simpatico.
        
        Tienen un efecto inhibidor en algunas terminaciones nerviosas parasimpaticas (nervio vago y corazón).
    - - Noradrenalina
        
        Su sintesis se inicia en el axoplasma, formando dopamina despues pasa a las vesículas para comvertirse en noradrenalia.
        
        Es probable que la norepinefrina active a los receptores excitadores en la mayoría de las áreas.
        
        En la médula suprarrenal se forma la adrenalina por agregar un grupo metilo a la noradrenalina.
        
        El MAO y COMT son inactivadoras de estos neurotransmisores .
      - Adrenalina
      - Dopamina
        
        Secretada por células de la sustancia negra.
        
        Se forman por la hidroxilación y descarboxilación de la tirosina.
        
        Su efecto suele ser inhibidor.
      - Serotonina (5HT)
        
        Secretada por células del tronco encefálico.
        
        Actúa como inhibidor de las vías del dolor de la médula y ayuda a regular el humor.
        
        Formada por la hidroxilación y descarboxilación del aminoácido esencial triptófano.
    - - Óxido Nítrico
        
        Parasimpático-Importante en la erección y el vaciado gastrico.
- - - - Muscarínicos
        
        Se encuentran en neuronas postganglionares del SN parasimpático.
        
        Su estimulación: Bradicardia, broncoconstricción, miosis, salivación, hipermotilidad gastrointestinal y aumento de la secreción de ácido gástrico.
        
        Acción en el corazón, musculo liso y en los bronquios.
        
        Se dividen en 5 pero solo 3 están definidos.
        
        M1 se localizan fundamentalmente en el sistema nervioso y median efectos excitatorios.
        
        M2 predominan en el miocardio, aunque también se encuentran en neuronas presinápticas
        
        Bradicardia al reducir la velocidad de conducción.
        
        M3 y M4 están localizados en las glándulas secretoras y en el músculo liso.
        
        Contracción de bronquios, vejiga (orinar) y arteriolas.
        
        Son receptores que se ligan al neurotransmisor.
      - Nicotínicos
        
        Se localizan en las uniones sinápticas de las neuronas pre y postganglionares tanto del simpático como del parasimpático.
        
        Predominante en el simpático con hipertensión y taquicardia por la liberación de adrenalina y NA de la médula suprarrenal.
        
        Los receptores de la unión neuromuscular estriada son nicotínicos (N1).
        
        Son receptores ionicos
  - - - se estimulan sobretodo por la acción de la noradrenalina
        
        Alfa1
        
        La prazosina es su antagonista
        
        Se encuentran en la musculatura lisa de los vasos sanguíneos, gastrointestinal, útero, trígono vesical y piel (músculo piloerector).
        
        Contracción del musculo liso vascular
        
        Dilata la pupila al contraer el musculo radial.
        
        Erección del vello
        
        Efecto ionotropico +en el corazón.
        
        Contracción del esfinter vesical
        
        Alfa 2
        
        La yohimbina es su antagonista
        
        Se encuentra en hígado, riñones, tejido lipocitos y páncreas.
        
        Postsinápticos son extrasinápticos y están más influenciados por las hormonas catecolamínicas
        
        Presinapticos inhiben la liberación de NA en la hendidura sináptica.
        
        Participan en la agregación plaquetaria
        
        Contracción de musculo liso vascular
        
        Inhibe la lipólisis
        
        Inhibe liberación de insulina
    - - son los que se estimulan sobretodo con la adrenalina.
        
        Beta 1
        
        son postsinápticos y no se han identificado en la membrana presináptica
        
        En el corazón: ionotropismo + y cronotropismo +
        
        Lipocitos: estimulan la lipólisis
        
        Beta 2
        
        β2 presinápticos aumenta la liberación de NA endógena en la sinapsis.
        
        Efectos en musculo liso, esquelético e hígado.
        
        M.L.respiratorio: Relajación
        
        M.E:Captación de K
        
        Higado: Glucogenólisis
        
        Relajación del musculo uterino
        
        β2 postsinápticos se consideran no inervados y responden principalmente a la adrenalina circulante.
        
        Beta 3
        
        Caracterizado fundamentalmente en la grasa parda donde jugarían un papel importante en la termogénesis.
        
        Lipólisis
  - - - DA1
        
        Son postsinápticos.
        
        Se localizan sobretodo en el músculo liso de los vasos mesentéricos, renales y sistemas arteriales como el coronario, cerebral y cutáneo.
        
        La activación de estos receptores provoca vasodilatación y aumento del flujo sanguíneo.
        
        A nivel esofágico, gástrico y del intestino delgado están implicados en el aumento de la secreción y disminución de la motilidad.
        
        En el riñón inhiben la reabsorción de sodio y aumentan de este modo la natriuresis y la diuresis.
      - DA2
        
        Se encuentran a nivel pre y postsinápticos.
        
        Presinaptico en inhibición de la liberación de noradrenalina y un efecto vasodilatador.
        
        Postsinaptico talvez en la vasoconstricción.
- - - - Peptido intestinal vasoactivo (VIP)
        
        Aumento de secreción intestinal, pancreático y biliar.
        
        Relaja esfínteres
        
        Aumento de saliva
      - Somatostatina
        
        Inhibe la hormona del crecimiento.
      - Peptido liberador de gastrina (GRP)
      - Bombesina
        
        Estimula la liberación de gastrina, CCK, motilina, glucagón e insulina.
      - Sustancia P
        
        puede ser el mediador
        En la primera sinapsis de las vías para el dolor leve.
        
        Elevadas concentraciones en el sistema nigroestriatal.
        
        Elevadas concentraciones en el hipotalamo.
        
        Papel en la regulación neuroendocrina.
        
        En el intestino parece
        participar en el reflejo mientérico.
    - - Neuropeptido Y
        
        Regulación del apetito, la homeostasis energética, el ritmo circadiano y la cognición.
      - Colesistoquinina
        
        Provoca la contracción de la vesícula biliar.
        
        Estimula la secreción de ácido clorhídrico en el estómago.
        
        Regula la secreción pancreática de enzimas y hormonas.
        
        Estimula la relajación y la apertura del esfínter de Oddi.
      - Neuromedina
        
        Regulación de la secreción de hormona luteinizante y prolactina pero no tan intensos.
      - Neurotensina
        
        Regulación de la secreción de hormona luteinizante y prolactina y una interacción significativa con el sistema dopaminérgico.
      - Galanina
        
        Efectos moduladores del comportamiento alimentario.
        
        Estimulante de la liberación de la hormona de crecimiento.
        
        Inhibidor de la respuesta de insulina.
      - Almacenadas en vesiculas de secreción en terminales sensoriales no mielenizadas.