Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
SÍNDROME NEFRÓTICA, Acadêmica: Camila Rabuske Limberger, Referência:…
SÍNDROME NEFRÓTICA
ETIOLOGIA
90% das crianças apresenta a forma idiopática, entre as causas incluem doença por lesão mínima, proliferação mesangial e glomerulosclerose segmentar focal.
10% restantes possuem sindrome nefrótica secundária relacionada a doenças sistêmicas ou doenças glomerulares como nefropatia membranas ou glomerulonefrite membranoproliferativa.
FISIOPATOLOGIA
A anormalidade subjacente na síndrome nefrótica é um aumento na permeabilidade da parede capilar glomerular, o que leva a proteinúria maciça e hipoalbuminemia.
- Esse aumento da permeabilidade não tem uma causa bem estabelecida. Na doença por lesão mínima, é possível que disfunção das células T leve a alteração de citrinas, o que causaria perda de glicoproteínas negativamente carregadasdentro da parede capilar glomerular.
- Na glomerulosclerose segmentar focal, um fator plasmático, talvez produzido pelos linfócitos, pode ser o responsável pelo aumento da permeabilidade da parede capilar.
- O mecanismo de formação do edema na síndrome nefrótica não se encontre completamente estabelecido, parece provável que, na maioria dos casos, a perda maciça de proteína na urina leve a hipoalbuminemia, o que causa diminuição na pressão oncótica plasmática e transudação de líquido do compartimento intravascular para o espaço intersticial.
-
-
-
CARACTERÍSTICAS: proteinúria intensa (>3,5g/24h em adultos ou 40 mg/m2/h em crianças), hipoalbuminemia (<2,5 g/dL), edema e hiperlipidemia,
-
Referência: Nelson, tratado de pediatria/ Robert M. Kliegman [et al]. = 18. ed. - Rio de Janeiro: Elsevier, 2009.