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Éteres, Jeremy Cabanillas, Karen Ponce, Amy Toyama, Juan Diego Urquiaga,…
Éteres
Caracteristicas
Son
Ligeros
Inflamables
Líquidos volátiles
Solubles en alcohol
Compuestos
Estables
Inertes
Obtenidos directamente de
Alcoholes
Más usado
Éter etílico
Presentes en
Flores
Frutas
Platanos
Acetato de isoamilo
Albaricoque
Butirato de amilo
Piña
Acetato de etilo
Propiedades
Éteres de cadena corta
solubles en agua
A mayor longitud menor solubilidad
Muy poco reactivos
excepción: epóxidos
No pueden formar enlaces mediante puentes de hidrógeno
puntos de ebullición más bajos que los alcoholes
Reacciones
No son reactivos a excepción de
Los epóxidos
Estas pasan por apertura del ciclo
Dicha apertura puede ser catalizada por
Apertura catalizada por ácido
Apertura por nucleófilo
El nucleófilo ataca al carbono
Menos sustituido
Tipos
Éteres corona
Sintetizarse en tamaños
Transporte de cationes alcalinos
Empleado en antibióticos
Valinomicina
Poliéteres
Contienen grupo funcional éter
Preparados por
Epóxido
Dialcohol
Epóxidos
Compuestos heterocíclicos
Átomos de ciclo de tres
Oxígeno
Nomenclatura
IUPAC
Éteres alfabéticamente
Éteres cíclicos
Reemplaza -CH2-
Añade -O-
Comienza en el oxígeno
prefijo oxa-
Ejemplo: 3-metiloxaciclohexano
Alcoxi derivados
Cadena principal
Ejemplo: metoxi
Jeremy Cabanillas, Karen Ponce, Amy Toyama, Juan Diego Urquiaga, Alomi Yi
Integrantes:
Referencias:
Ecu red.(s.f).
Éter (química)
.Recuperado el 11 de diciembre de 2020 de
https://www.ecured.cu/%C3%89ter_(qu%C3%ADmica)#Caracter.C3.ADsticas
Khan Academy.(s.f.). Unidad: Alcoholes, éteres, epóxidos y sulfuros. Recuperado el 11 de diciembre de 2020 de
https://es.khanacademy.org/science/organic-chemistry/alcohols-ethers-epoxides-sulfides
