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UNIDAD CLÍNICA DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO, OCAÑA VARGAS SANDRA GRUPO: 302…
UNIDAD CLÍNICA DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO
PREVENCIÓN
VACUNAS
INMUNIZACIÓN
Desencadena un estado de prolongado de inmunidad protectora contra un patógeno.
VACUNACIÓN
Exposición intencional a un agente patógeno sin causar enfermedad.
INMUNIDAD ACTIVA
Exposición subsiguiente al patógeno da respuesta inmunitaria secundaria.
VACUNA
Induce proliferación de células T y B reactivas a antígeno y da formación de células de memoria.
CLASIFICACIÓN
VIVA ATENUADA
Sarampión, paperas, poliomielitis (Sabin), rotavirus, rubéola, tuberculosis, varicela, fiebre amarilla.
Atenuar o desactivar microorganismos.
DESACTIVADA O MUERTA
Cólera, gripe, Hepatitis A, Peste, poliomielitis (Salk), rabia.
Se conserva la estructura de los epítopos sobre los antígenos de superficie.
TOXOIDE
Difteria, Tétanos
Antígeno es su toxina y se detoxifica para evitar enfermedad.
SUBUNIDAD (EXOTOXINA DESACTIVADA)
Hepatitis B, Tos ferina, Neumonía estreptocócica.
Clonación de genes que codifican para exotoxina a partir de microorganismos patógenos.
CONJUGADA
Haemophilus Influenzae tipo B, Neumonía estreptocócica.
Conjugar un antígeno polisacárido con una proteína portadora.
DNA
En ensayos clínicos.
DNA plásmido de codifica proteínas antigénicas
VECTOR RECOMBINANTE
En ensayos clínicos.
El microorganismo atenuado funciona como vector, se multiplica en el hospedador.
TRASPLANTES
Trasladar un órgano, tejido o células de un donante a un receptor.
ORTOTOPICO
El injerto se coloca en el receptor en su lugar anatómico original
HERTEROTROPICO
El injerto es diferente a su lugar anatómico original.
CMH
Identifica las células del organismo y las deferencia de las extrañas.
Permite un gran número de combinaciones y la probabilidad de que dos individuos tengan los mismos determinantes antigénicos es extremadamente baja.
Genes que codifican las proteínas del sistema antigénico en el ser humano.
Antígeno Leucocitario Humano, HLA, en el cromosoma 6.
Antígenos clase I
En casi todas las células nucleadas.
Linfocitos T DC8
Antígenos clase II
Células encargadas de la presentación de antígenos; linfocitos B, macrófagos y células dendríticas
Linfocitos T CD4
Destrucción de un aloinjerto
Fase inicial
Reconocimiento de las células del injerto como extrañas
Reconocimiento o inducción de la respuesta.
2° Fase
Mecanismos de destrucción del injerto.
Fase efectora.
Alorreconocimiento
Vía directa
CPA donante
Linfocito T del receptor directo sin proceso de CMH.
Activación T alogeneica
Vía indirecta
CPA del receptor con el péptido del donante.
Linfocito T del receptor
Activación T alogeneica
CPA a través de células dendríticas, macrófagos y células endoteliales. Procesa el CMH
RECHAZO
AGUDO
Pocas semanas del trasplante de un órgano CPH no compatible.
Alorreactividad de los linfocitos T por una respuesta primaria de linfocitos T sensibilizados contra CPH clase I de injerto.
Linfocitos T DC4 contra CPH clase II
Expresadas por células dendríticas y monocitos que están en el tejido trasplantado.
HIPERAGUDO
Pocas horas del trasplante
Por anticuerpos preformados en la sangre del receptor contra CPH donante.
Fijan complemento sobre células del tejido del injerto destruyéndolas rápidamente.
Se previene con prueba cruzada con suero del receptor y linfocitos T del donante.
CRÓNICO
Años después del injerto.
Arterioesclerosis acelerada en el órgano injertado (arteritis obliterante).
Envejecimiento 7 veces acelerado de los órganos trasplantados.
TRATAMIENTO PARA RESPUESTAS ALTERADAS DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO
HIPERSENSIBILIDAD
Tratamiento
Respuestas leves
Antihistamínicos de 2° generación
Loratadina
Respuestas crónicas
Glucocorticoides
Dexametasona, betametasona
Shock anafiláctico
Epinefrina
Una dosis cada 15 minutos, hasta tres dosis
INMUNODEFICIENCIAS
El sistema inmunológico no protege al hospedero de los agentes que causan enfermedades.
Mayor susceptabilidad a infecciones comunes. Infecciones oportunistas, ciertos tipo de cáncer.
INMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS
Defecto genético presente desde el nacimiento.
Defecto congénito en tipos de células específicos.
Tratamiento
Uso de agentes microbianos
Aislamiento total de la exposición a cualquier patógeno oportunista.
Terapia de remplazo de
Remplazo de proteínas
Gammaglobulina humana agrupada IGIV
Mantener la inmunoglobulina sérica (5mg/ml)
Remplazo celular
Trasplante de médula ósea
Trasplante de células madre hematopoyéticas.
Remplazo genético
Aislamiento de las células madre hematopoyéticas de los donantes o del paciente.
Transducción de estas células con el gen corregido.
INMUNODEFICIENCIAS SECUNDARIAS
ADQUIRIDA
Exposición de un agente externo.
TRATAMIENTO
Inmunosupresores después del trasplante de órganos.
HIPOGAMMAGLOBULINEMIA ADQUIRIDA
Terapia con inmunoglobulina.
INDUCIDA POR AGENTES
Medicamentos citotóxicos o tratamientos de radiación para cáncer.
Terapia con antibiótico e inmunoglobulina.
BEBÉS
Anticuerpos maternos pasivos y vacunación
VIH
MEDICAMENTOS PRIMERA GENERACIÓN.
Zidovudina o Azidotimidina
Neviparina
MEDICAMENTOS SEGUNDA GENERACIÓN
iNHIBIDORES DE INTERGASA.
TRATAMIENTO PARA RESPUESTAS ANTE EL MEDIO INTERNO
AUTOINMUNIDAD
Reducir la respuesta autoinmunitaria y dejar intacto el sistema inmunitario.
Tratamientos inmunosupresores de amplio espectro.
Corticoesteroides, Azatioprina, Ciclofosfamida.
Suprimen linfocitos.
Específicas para mecanismo o para tipo de célula.
células T y sus productos, y células B
Para células T
Molécula CD3
Terapias que bloquean el proceso inflamatorio.
Estatinas para reducir el colesterol
Se disminuye la proteína C reactiva
CÁNCER
El sistema inmune identifica y elimina células cancersosas.
INMUNOVIGILANCIA
Monitoreo constante de células transformadas en células malignas.
INMUNOEDICIÓN
ELIMINACIÓN
La célula transformada envía señales de peligro INF-1 y ligandos de estrés: MICAB/ RAE1.
EQUILIBRIO
Células en estado de latencia antes de crecimiento tumoral o metástasis.
ESCAPE
Células tumorales cambian en respuesta al sistema inmune.
El sistema inmune cambia por inmunosupresión inducida por las células tumorales.
INFLAMACIÓN MALA
Macrófagos antiinflamatorios (M2) y células supresoras
Tiempo de supervivencia reducidos.
RESPUESTA INESPECÍFICA
Células NK
Destrucción de células tumorales e infectadas por virus de forma precoz antes de una neoplasia
RESPUESTA ESPECÍFICA
LIBERACIÓN DE ANTÍGENO
Presentación del antígeno a linfocito T
Activación de las células.
Viaje hacia el tumor
5.Infiltración en el tumor.
Reconocimiento de las células tumorales.
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MÉTODOS DIAGNÓSTICOS EN INMUNOLOGÍA
ANÁLISIS DE POBLACIÓN CELULAR Y TEJIDOS.
Sistemas experimentales
Sistemas en VIVO
Por un animal, no controlables.
Ratones
Modelos In Vitro
Poblaciones definidas de linfocitos bajo condiciones controladas, se pueden repetir.
Artificiales
MODELOS ANIMALES EXPERIMENTALES
Cepas endogámicas
RATONES
SISTEMAS DE TRANSFERENCIA ADOPTIVOS
Elimina inmunorreactividad del hospedador singénico.
Estudia el desarrollo de las células progenitoras
SISTEMA DE CULTIVO CELULAR
CULTIVOS DE CÉLULAS LINFOIDES PRIMARIAS
Aislamiento directo de linfocitos
Diferencias funcionales de linfocitos
Sobreviven por tiempo indefinido en cultivo
Número anormal de cromosomas
LÍNEAS DE CÉLULAS LINFOIDES HÍBRIDAS
Fusión de linfocitos T y B
Con células tumorales
HIBRIDOMA
ANÁLISIS DE FUNCIONES INMUNOLÓGICAS ESPECÍFICAS
PRICK TEST
HS TIPO 1,Ig E mediada, extracto del alérgeno.
Mayor de 3mm
PRUEBA INTRACUTÁNEA
Extractos alergénicos intradérmico.
INMUNOFLUORESCENCIA
Anticuerpos unidos a una sustancia fluorescente
Directa
Un solo anticuerpo
Indirecta
Anticuerpo primario y secundario.
ELISA
Un antígeno inmovilizado se detecta mediante un anticuerpo enlazado a una enzima.
Anticuerpo primario
Reconoce el antígeno
Anticuerpo secundario
Enlazado la enzima reconoce el anticuerpo primario
INMET
Western Blot
Diagnóstico del SIDA
ANÁLISIS DE PROTEÍNAS Y ÁCIDOS NUCLEICOS.
PROTEÍNAS
NITRÓGENO 19%
Métodos no extractivos
MÉTODO DE Kjeldahl
M. Dumas
M. NIR-IR
M. Sorense
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MÉTODOS EXTRACTIVOS QUÍMICOS
M. Biuret
M. Lowry
M. Bradford
Métodos extractivo físicos.
Absorbancia a 280nm, Turbidimetría, Fluorometría.
ÁCIDOS NUCLEICOS
Almacenamiento y expresión de información genética
Análisis de Ácidos nucleicos según reivindicación
OCAÑA VARGAS SANDRA GRUPO: 302 UNIDAD 4. UTILIDAD CLÍNICA DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO.