Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Humán Genom Program - Coggle Diagram
Humán Genom Program
Eredmények
-
A genom kevesebb, mint 2%-a kódol fehérjéket.
99,9 %-os az egyezés a nukleotid bázisokban az összes emberben.
Az ismétlődő, nem fehérjét kódoló szekvenciák adják a genom min. 50%-át.
A gének információt hordozó részei a genom 1-1,5%-át teszik ki (exonok, intronok)
Egy génről több fehérje felépítéséhez szükséges információ képes másolódni (alternatív splicing az mRNS-nél).
-
-
Transzpozonok: mozgó genetikai elemek, az ismétlődő szekvenciák okai, bárhová képesek beszúrni magukat és lemásolni (50 génünk így alakulhatott ki).
Genetikai állományunk egy komplex rendszer, mely különböző szinten működő kapcsolatrendszerekből áll.
Pszeudogének: korábban fehérjét kódoló, ma már működésképtelen gének.
SNP, egyedi mutációk, egyes bázisok helyzete eltérő
Célok
-
Módszereket tökéletesíteni, a technológiákat átadni, etikai,legális és társadalmi kérdéseket megvitatni
-
-
-
-
-
-