SÍNDROME DE PRADER WILLI

¿Qué es?

Enfermedad génica

causada por una anomalía en

el cromosoma 15

por deleción o pérdida

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Causando

Alteraciones endócrinas

Déficit de la hormona de crecimiento

Hipogonadismo

por la disfunción hipotalámica

Talla baja

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Hipotiroidismo

Insuficiencia adrenal

Obesidad

por alteraciones

en la regulación del apetito

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otras consecuencias

Hipotonía y retaso psicomotor

Alteraciones en la mineralización ósea

Hipogonadismo y déficit de GH

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Dificultades en la alimentación

Reducción en los giros corticales

Fuente: Ramon, M. (2018). Síndrome de Prader Willi. Rev Esp Endocrinol Pediatr. Volumen 9. Edición 3.