SÍNDROME DE PRADER WILLI
¿Qué es?
Enfermedad génica
causada por una anomalía en
el cromosoma 15
por deleción o pérdida
Causando
Alteraciones endócrinas
Déficit de la hormona de crecimiento
Hipogonadismo
por la disfunción hipotalámica
Talla baja
Hipotiroidismo
Insuficiencia adrenal
Obesidad
por alteraciones
en la regulación del apetito
otras consecuencias
Hipotonía y retaso psicomotor
Alteraciones en la mineralización ósea
Hipogonadismo y déficit de GH
Dificultades en la alimentación
Reducción en los giros corticales
Fuente: Ramon, M. (2018). Síndrome de Prader Willi. Rev Esp Endocrinol Pediatr. Volumen 9. Edición 3.