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SÍNDROME DE PRADER WILLI, image, image, image, image, Fuente: Ramon, M.…
SÍNDROME DE PRADER WILLI
¿Qué es?
Enfermedad génica
causada por una anomalía en
el cromosoma 15
por deleción o pérdida
Causando
Alteraciones endócrinas
Déficit de la hormona de crecimiento
Talla baja
Hipogonadismo
por la disfunción hipotalámica
Hipotiroidismo
Insuficiencia adrenal
Obesidad
por alteraciones
en la regulación del apetito
otras consecuencias
Hipotonía y retaso psicomotor
Reducción en los giros corticales
Alteraciones en la mineralización ósea
Hipogonadismo y déficit de GH
Dificultades en la alimentación
Fuente: Ramon, M. (2018).
Síndrome de Prader Willi.
Rev Esp Endocrinol Pediatr. Volumen 9. Edición 3.
