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URTICARIA y ANGIOEDEMA, Fernanda Lima Juliana Jardim Rafael Vieira …

- - - - Reacción de hipersensibilidad tipo III
        
        Se asocia con enfermedades autoinmunes que causan urticaria
      - Mediada por células T citotóxicas que conduce a una urticaria vasculítica
- - - - No mayor de 6 semanas de actividad continua; Ronchas de aparición regular; Lesiones resuelven en 24h; Común en niños.
    - - 6 semanas o más de actividad continua
    - - Con actividad intermitente o recurrente
  - - - Dermografismo sintomático
        
        Asociado a enfermedad sistémica, atopia, alergia a alimentos o a autoinmunidad, presencia de ronchas lineales subyacentes al trauma o roce; Afecta más adultos jóvenes; de forma episódica y nocturna. No afecta mucosas.
      - Urticaria por presión retardada
        
        Edemas inflamatorios profundos en los lugares donde se ha ejercido una presión sostenida mayor a 30 minutos hasta 12 horas. Se presentan prurito, dolor o ambos, que persisten por varios días.
      - Angioedema vibratório
        
        Estimulo vibratório que induce la aparición de ronchas localizadas y eritema, que se desvanecen 30 minutos.
    - - Urticaria de contacto por frío
        
        La roncha aparece después de unos minutos de haberse abrigado postexposición al frío. Se reconocen cuatro formas: la primaria, la secundaria, la refleja y la familiar.
      - Urticaria localizada por calor
        
        Se caracteriza por prurito en el sitio de contacto y se asocia a síntomas sistémicos como cansancio, cefalea, náusea y dolor abdominal.
      - Urticaria colinérgica
        
        Múltiples ronchas, no mayores de 2 a 3 mm de diámetro y rodeadas por un halo eritematoso. Aparece 15 min después del estimulo térmico.
    - - Urticaria solar
      - Anafilaxis inducida por el ejercicio
      - Urticaria acuagénica
      - Urticaria solar
  - - - Se caracteriza por ronchas recurrentes no pruriginosas, con fiebre intermitente, dolor óseo y artralgias o artritis, con velocidad de eritrosedimentación elevada y gammapatía monoclonal IgM.
    - - Caracterizada por urticaria recurrente desde el nacimiento, con escalofríos, fiebre y malestar.
- - - - Alérgica
        
        Reacción de hipersensibilidad mediada por IgE
      - Complejos inmunes
        
        Urticaria vasculítica
      - Autoinmune
        
        Autoanticuerpos contra FcεRI o IgE
      - Dependiente de complemento
        
        Deficiencia del inhibidor C1 esterasa
    - - Agentes que liberan a los mastocitos directamente
      - Aspirina, AINE, pseudoalergenos dietarios.
      - Inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina
- - - - Difenhidramina, doxepina, mirtazapina, montelukast, prednisolona y nifedipino.
  - - - Inmunomoduladores (ciclosporina, tacrolimús, ciclofosfamida, metotrexato, micofenolato de mofetil e inmunoglobulina intravenosa), plasmaféresis, colchicina, dapsona y albuterol, ácido tranexámico, terbutalina, sulfazalacina, hidroxicloroquina y warfarina.
  - - - Clorfeniramina, difenhidramina, doxepina e hidroxicina
    - - Acrivastina, cetirizina, desloratadina, ebastina, fexofenadina, levocetirizina, loratadina y mizolastina.
  - - - Ácido tranexámico estanozolol y el danazol