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2.7 Replicación, transcripción y traducción..... - Coggle Diagram
2.7 Replicación, transcripción y traducción.....
Enzimas que participan en la replicación
Desenrolle
Helicasa
Función
Se crea
Una bifurcación
antiparalelas
de replicación de dos hebras
Localización
Formación de nueva cadena
ADN Polimerasa I
Cebadores
Son eliminadas de la hebra rezagada
Reemplazo por nucleótidos de ADN
Sintetiza fragmentos cortos
Hebra rezagada
ADN Polimerasa III
al ser antiparalelas, se trasladan a direcciones opuestas
Cadena Principal
Puede sintetizar continuamente
Se dirige a la bifurcación
Cadena Rezagada
Se la aleja de las horquilla de replicación
Se sintetiza en fragmentos de Osaka
Une los nucleótidos
En dirección 5' → 3'
Covalentemente
Se adhiere al extremo 3 cebador
ADN Girasa
Reduce la
tensión torsional
Relaja los
super enrollamientos positivos
Por medio del
super enrollamiento negativo
Proteína de unión monocatenaria SSB
Evitan la digestión de ADN monocatenario por las nucleasas
Se desprende con la hebra complementaria
del ADN polimerasa III
Evita que la hebras
vuelvan
a hibridar
ADN Primasa
Generación de cebadores cortos
Proporciona un punto de inicio (el cebador) para la ADN p III
Que puede extender la cadena
ADN Ligasa
Une los fragmentos de Okazaki
Une covalentemente
Cadenas principales
Fosfato
Azúcar
con un enlaces fosfodiéster
Dogma central de la biología molecular
Explica el flujo de información genética dentro de una célula
donde
el ADn codifica el ARn a través de un proceso de transcripción (dentro del núcleo)
el ARN codifica proteínas a través de un proceso de traducción (ocurre en los ribosomas)
Flujo de información siempre se consideró unidireccional: ADN => ARN => PROTEÍNA
En 1970
se descubrió que los retrovirus podían copiar el ADN de una secuencia de ARN
Estos virus poseen una enzima llamada transcriptasa inversa que permite que se produzca la transcripción inversa
Fuente:
https://ib.bioninja.com.au/standard-level/topic-2
molecular-biology/27-dna-replication-transcri/central-dogma.html]
Recuperado el 10/10/20
Replicación semiconservativa del ADN
Creación de
nueva cadena
a partir de una cadena
separada
Apareamiento de
bases
Con secuencia de bases guia
de la otra cadena
Enlaces de hidrógeno
Resultado: dos cadenas
de ADN
idénticas
bases originales
Dirección de la
replicación
Ubicado en
orígenes de replicación
1: procariotas
muchos: eucariotas
Grupo fosfato en
carbono 3'
sentido: 5' a 3'
Etapas de la
replicación
coordinado por
helicasas
ADN polimerasa
Etapas
Iniciación
Elongación
Terminación
Replicación de procariotas
y eucariotas
Procariotas
Sin núcleo
Material
genético
complejo de
ADN-proteína
Nucleoide
Replicación en el citoplasma
Eucariotas
Con nucleo
sitio de replicación
PCR (Reacción en Cadena de Polimerasas)
Método artificial para replicar el ADN en condiciones de laboratorio
Objetivo
Amplificar grandes cantidades de una secuencia específica de ADN a partir de una muestra inicial de minutos
Cada reacción duplica la cantidad de AND: una secuencia de PCR estándar crea más de mil millones de copias
Ocurre en un termociclador y utiliza variaciones de temperatura para controlar el proceso de replicación
Pasos:
Desnaturalización
La muestra de ADN se calienta
Alineación
La muestra de ADN se enfría
Eongación
La muestra se calienta a la temperatura óptima para que funcione una polimerasa tolerante al calor (75°C)
Fuente:
https://ib.bioninja.com.au/standard-level/topic-2
molecular-biology/27-dna-replication-transcri/pcr.html]
Recuperado el 10/10/20
