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CONDRODISTRÓFIA :black_flag:, :red_cross: - Coggle Diagram
CONDRODISTRÓFIA :black_flag:
¿ Qué es
:!?:
Degeneración prematura del núcleo pulposo de los discos intervertebrales y huesos largos acortados.
La degeneración condrodistrófica de la IVD (disco (intervertertebral) ocurre a una edad temprana, en el perro predispuesto se reproduce y resulta en una alteración de la proporción de GAG (glicosaminoglicanos) al colágeno en el NP
Proceso
Durante la degeneración, el NP (núcleo pulposo central) se somete a un proceso de organización y bioquímica cambios, que resultan en la alteración de las propiedades mecánicas del disco y eventualmente llevar a una falla estructural.
La degeneración del NP y el AF (anillo fibroso circundante) circundante compromete la función del IVD y puede culminar en una hernia de disco, que pueden estar asociadas con manifestaciones clínicas, entre ellas dolor, paresia y/o parálisis.
Caso clínico
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Proceso :recycle:
Los animales utilizados en este estudio fueron NSDTRs (galgos) que murieron de causas naturales o fueron eutanasiados a petición de sus dueños por razones médicas no relacionadas con la enfermedad IVD
Se obtuvieron muestras de ADN del perro Nº 1 y 2 del tejido muscular esquelético antes de la fijación de la formalina, mientras que El ADN se extrajo de los hisopos bucales obtenidos del perro Los números 3 y 4.
Las muestras fueron recogidas postmortem, refrigeradas, y enviado con la columna vertebral y la médula espinal en un segmento de 48 a 72 horas.
Notas
:explode:
Perros no condrodistroides se informa de que pierden sus células notocordales relativamente tarde en vida, alrededor de 5 años de edad, mientras que en los perros condrodistróficos, este cambio se acelera.
La enfermedad es una protuberancia más crónica de los discos que se observa predominantemente en los perros más viejos de raza grande (no condrodistróficos)
La presentación de la enfermedad dentro de las razas "condrodistróficas" también puede variar en la edad de inicio, con los bulldogs franceses teniendo una temprana y razas comúnmente afectadas como los Dachshunds de aparición tardía.
CAUSAS
:warning:
La variante genética responsable de la condrodistrófia en los perros se identificó como un factor de crecimiento de fibroblastos 4 (FGF4) inserción de retrogenes en el cromosoma 12 canino.
La expresión del FGF4 se ha demostrado en discos de condrodistróficos neonatales
Los perros afectados homocigotos pueden tener un mayor fenotipo clásico de miembro condrodistrófico, mientras que los animales no afectados tienen una conformación más normal.
Diagnóstico :red_cross:
Las espinas se sumergieron en formalina tamponada al 10% durante 48 horas, y secciones parasagitales de aproximadamente 1,5 a 2 mm de espesor de los cuerpos vertebrales.
Estas secciones se fijaron además en un 10% de amortiguamiento formalina durante 8 horas, luego descalcificada en ácido fórmico al 15% durante 48 a 72 horas adicionales.
Para cada caso, de 2 a 4 IVD ( disco intervertebral ) representativos y los cuerpos vertebrales adyacentes de los cuerpos cervical, torácico y las regiones de la columna vertebral lumbar fueron recortadas para que se incrustaran cassettes.
Los tejidos se procesaban rutinariamente y se seccionaban en Secciones de 5 mm de grosor fijadas con formalina, embebidas en parafina (FFPE), adheridas a portaobjetos de vidrio con carga positiva, y teñidas con hematoxilina y eosina (HE)
Genotipado :<3:
El genotipado para los retrogenes del FGF4 de CFA12 y CFA18 fueron realizados por una reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
Los productos de la PCR se visualizaron en un gel de agarosa al 2% utilizando bromuro de etidio, y se incluyeron controles heterocigotos para ambos ensayos.
Resultados
:checkered_flag:
Las muestras de ADN fueron genotipadas para el retrogeno del FGF4 en CFA12 para determinar la presencia o ausencia de la mutación de la condrodistrofia
Las muestras 1 y 2 se determinó que era homocigótico para el retrogen del FGF4 en CFA12, representado por un solo Banda de 654 pb.
Muestras 3 y 4 eran homocigotos para el alelo normal representado por una sola banda a 333 pb. Todos los casos fueron también homocigotos para el alelo normal en CFA18
Histopatología :fire:
Las células del PN ( núcleo pulposo central ) estaban formadas predominantemente por condrocitos, dispuestos como células individuales o agregados en grupos de 8 o más células (clones), y asociadas
con una matriz de condroides púrpura oscuro.
Las células notocordales físicamente normales no fueron identificadas en los discos examinados o fueron raramente identificadas, de acuerdo con un índice de condrificación
En la FA, aproximadamente la mitad de las células mesenquimales exhibió la metaplasia de los condrocitos, pero los desgarros y hendiduras en su interior los AF no fueron identificados.
Las placas finales adyacentes de los cuerpos vertebrales se consideraron histológicamente normales para todos secciones examinadas.
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