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Regulação do metabolismo, Integrantes: Integrantes: Ana Carolina Matos,…
Regulação do metabolismo
Regulação por mudanças na quantidade de enzimas
A concentração das enzimas na célula varia de acordo com sua velocidade de síntese e de degradação.
se
Aceleração de síntese for maior que a de degradação, a atividade crescerá
Aceleração de síntese e degradação for igual, a quantidade enzimática se manterá ao longo do tempo
Sistema de controle relacionados aos genes
Vantajoso em relação aos sistemas que regulam a velocidade de degradação
A indução de um gene que estimula a atuação enzimática, fundamental para que a transcrição e tradução ocorram, possui um sistema lento de instalação
Importante para as enzimas com alta velocidade de degradação, como piruvatocarboxilase e glicose-6-fosfatase
Chamadas de “marca-passo” da gliconeogênese, pois sua síntese é estimulada, no fígado, no momento em que as taxas de glucagon estão altas e as de insulina baixas, por consequência, de taxas glicêmicas baixas
Assim, apresentam função homeostática na glicemia, colaborando para a aceleração da gliconeogênese e regulando o estado hipoglicêmico
Capaz de controlar também enzimas com baixa velocidade de degradação
O acréscimo na velocidade do processo de síntese induz o aumento da concentração enzimática intracelular, o que retarda também o tempo para que se retorne aos níveis iniciais
Quanto maior a concentração das moléculas de enzimas, maior será a velocidade da reação
Processamento e distribuição de aminoácidos
Apresenta várias
rotas possíveis para a realização do metabolismo de aminoácidos que ingressam nos hepatócitos.
Primeira via
Os aminoácidos são precursores para as transformações proteicas.
pois
O fígado restitui
repetidamente essas proteínas.
sendo também
A área onde ocorre a biossíntese de
grande parte das proteínas plasmáticas.
Segunda via
Os aminoácidos migram, através do sangue, para os demais órgãos
para
Serem utilizados na produção de proteínas para os tecidos.
Terceira via
Existem outros aminoácidos como precursores no processo de biossíntese de nucleotídeos, compostos nitrogenados e hormônios.
Quarta via
Os aminoácidos não utilizados na forma da via anterior são transaminados e desconstituídos para produzir piruvato e intermediários
do ciclo de ácido cítrico
sendo que
A amônia dispendida será transformada em ureia
a ser excretada.
Quinta via
O piruvato pode ser modificado para assumir a
forma de glicogênio e glicose
por meio da
Gliconeogênese
Sexta via
O piruvato pode ser transformado em acetil-CoA
tendo múltiplos destinos
Oitava via
A fosforilação oxidativa para que se obtenha ATP.
Nona via
Transformação em lipídeos para que se promova o armazenamento.
Sétima via
Ocorre a oxidação por meio do ciclo do ácido cítrico.
Décima via
Os intermediários do ciclo do ácido cítrico podem ser redirecionados para a
transformação de glicose.
por meio da
Gliconeogênese
Especialização dos órgãos
Fígado
funções
regulação do metabolismo de vários nutrientes (proteínas, carboidratos e lipídios), síntese de proteínas e outras moléculas, degradação de hormônios, armazenamento de substâncias, como o glicogênio, e excreção de substâncias tóxicas.
Tecido Adiposo
funções
Reserva energética para o corpo;
Proteção contra choques mecânicos;
Atuação como isolante térmico;
Sustentação dos órgãos internos;
Secreção de substâncias, como a leptina;
Preenchimento de espaços entre os tecidos.
Mecanismo de regulação metabólica
Metabolismo
define-se
Conjunto de interações celulares extremamente ordenadas e estruturadas ,em que vários complexos enzimáticos catalisam diversas reações químicas ,a fim de degradar ou sintetizar macromoléculas
assim
Todas as fases, que se sucedem continuamente em uma integração metabólica, fornecem uma discreta reação própria, que, usualmente constitui na extração, na movimentação ou no aumento de uma partícula ou grupo funcional
O agente vai ser transformado em um elemento resultante de uma cadeia de reações metabólica interpostas, denominadas de metabólitos
é divido em:
Catabolismo
é a etapa da
Decomposição metabólica em que há a transformação de partículas nutritivas, como gorduras ,proteínas e carboidratos, em partículas diminutas e mais simples
essas reações
Vão dissipar carga energética, e porção dessa carga é mantida na condição de ATP e de carregador de elétrons reduzidos, como NADH,FADH2 e NADPH; o remanescente desaparece na forma de calor
Anabolismo
á partir de agentes
Simples e menores, produz partículas grandes e complexas, entre elas polissacarídeos, ácidos nucléicos, lipídeos e proteínas.
esse tipo de transformação
Depende de energia, proveniente, normalmente, de quando o grupo fosforil do ATP é transferido e da potência redutora de NADH,NADPH E FADH2
O metabolismo descreve as reações químicas em que os organismos da função, de da respiração celular para os eventos subjacentes a digestão, crescimento e reprodução.
Sistemas chamado vias metabólicas coordenam essas funções e, geralmente, são iniciados ou parados por proteínas chamadas de enzimas.
Regulação
é fundamental
Para que um organismo responder de modo rápido e eficiente á variações das condições ambientais, alimentares ou ainda a condições adversas como traumas e patologias.
é realizada
Pela modulação de enzimas regulatórias de processos metabólicos chaves, de tal modo que se possa ativar ou inibir reações químicas específicas para cada situação resultando em respostas biológicas adequadas
dessa forma
Nos sistemas não biológicos, de equilíbrio com o ambiente exterior ocorre após a conclusão das reações químicas, que matariam a célula viva.
assim
A regulação metabólica ajuda a manter o sistema vivo em um estado quimicamente equilibrado, chamado de homeostase.
Ativação e inibição alósterica
são
As enzimas reguladas por modificações não-covalentes
classificam-se em
homotrópica
quando
O modulador é o próprio substrato da enzima. Ou seja, o substrato atua como modulador homotrópico ele se liga ao sítio alostérico, regulando assim, a atividade da enzima.
heterotrópica
é
Qualquer substância diferente do substrato.
vale lembrar que
Algumas enzimas alostéricas apresentam ambos os tipos de regulação homotrópica e heterotrópica.
Regulação alostérica, é qualquer forma de regulação em que a molécula reguladora (um ativador ou inibidor) se liga a uma enzima em algum lugar diferente do sítio ativo. O lugar onde o regulador se liga é chamado de sítio alostérico.
Modificação covalente de enzimas
ocorre
A atuação enzimática que também pode ser controlada por alterações covalentes.
por exemplo
No caso da adição de grupos fosfato em enzimas bifuncionais.
além disso
A fosforilação é um processo bastante comum na regulação enzimática
já que
A adição desse tipo de grupo pode estimular ou inibir a atuação de variadas enzimas.
exemplificando
As células dos músculos que reagem à adrenalina, a partir da quebra do glicogênio em glicose, a fim de que seja produzida energia em virtude de maior ação muscular.
com isso
A quebra é catalisada por meio da ação da
enzima Glicogênio fosforilase, que é estimulada pelo processo de fosforilação, em contrapartida à união da epinefrina ao receptor situado na superfície celular.
por esse motivo
A fosforilação proteica exerce função principal na regulação de diversas outras funções intracelulares, inclusive em relação ao desenvolvimento e especialização celular
Compartimentalização de enzimas
Significa
Que as enzimas necessárias para processos específicos podem ser mantidas nos lugares onde atuam, garantindo que elas podem encontrar seus substratos prontamente.
Também
Não danificam a célula e têm o microambiente certo para funcionar bem.
As enzimas são muitas vezes compartimentadas (armazenadas em uma parte específica da célula, onde fazem o seu trabalho).
Por exemplo
Em uma organela específica.
Por exemplo
As enzimas digestivas de um lisossomo
funcionam melhor em um pH em torno de 5.0, que é encontrado no interior ácido do lisossomo( mas não no citosol, que tem um pH aproximadamente de 7.2).
As enzimas lisossômicas têm baixa atividade no pH do citosol, o que pode servir como um "seguro" para a célula: mesmo se um lisossomo romper e derramar suas enzimas, tais enzimas não começarão a digerir a célula, pois elas não mais terão o pH certo para funcionar.
Processamento e distribuição de lipídios
A digestão de lipídeos começa no estômago, catalisada por uma enzima estável meio ácido, que se origina na base da língua (lipase lingual), eles também são degradados por outra lipase, a lipase gástrica, secretada pela mucosa gástrica e estável em um pH ácido.
Antes que os lipídeos possam ser absorvidos através da parede intestinal, eles precisam ser convertidos de partículas de gordura macroscópicas insolúveis em micelas microscópicas finamente dispersas e solúveis no meio aquoso do lúmen intestinal.
Essa solubilização/emulsificação é realizada pelos sais biliares
A ação das lipases pancreáticas sobre os triacilgliceróis emulsificados os converte em monoacilgliceróis, diacilgliceróis, ácidos graxos livres e glicerol.
O transporte dos lipídios no sangue se dá por meio de lipoproteínas
Quilomícrons
Moléculas grandes de lipoproteínas, sintetizadas pelas células no intestino, formado em 85-95% de triglicerídeos de origem exógena, pequena quantidade de colesterol livre, fosfolipídios e 1-2% de proteínas.
VLDL (very low density lipoprotein)
Lipoproteínas de grande tamanho, porém menores do que os quilomícrons, sintetizadas no fígado. Sua composição compreende 50% de triglicerídeos, 40% colesterol e fosfolipídios e 10% de proteínas.
LDL (low density lipoprotein)
Partículas diminutas que, mesmo quando em grandes concentrações, não são capazes de turvar o plasma. O LDL é a lipoproteína que mais transporta colesterol para locais onde ela exerce uma função fisiológica, como, por exemplo, para produção de esteroides.
HDL (high density lipoprotein)
Partículas pequenas compostas de 50% por proteínas, 20% de colesterol, 30% de triglicerídeos e vestígios de fosfolipídios.
HDL 2
conhecida pelo papel protetor na formação de aterosclerose
HDL 3
o colesterol até o fígado diretamente, ou transferem esteres de colesterol para outras lipoproteínas, em especial a VLDL
Integrantes
:
Integrantes
: Ana Carolina Matos, Carlos Gabriel, Ada Betelli, Raissa Fiod, Larissa Dias, Irving Rodrigo, Natália Alves, Stéfanny Sfalcin.
Coordenador
: Irving
Secretário
: Carlos
Referências Bibliográficas
: Princípios de bioquímica Lehninger
Assim
Processamento
Distribuição
são elas:
Constituem
São
São
São
Se divide em:
é
carreia
