Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Zasićeni ugljikovodici Alkani - Coggle Diagram
Zasićeni ugljikovodici Alkani
FRIEDRICH WOHLER
Njemački kemičar
Prvi sintetizirao organski spoj ureju
Dokazao je da za nastaje organskih spojeva nije potrebna životna sila, zagrijavanjem vodene otopine amonijeva cijanata
SVOJSTVA ORGANSKIH SPOJEVA
Nisko talište
Većinom netopljivi u vodi
Dobro su topljivi u organskim otapalima
Lako zapaljivi
Svi sadrže ugljik
ELEMENTI KOJI SADRŽE ORGANSKI SPOJEVI
Ugljik
Vodik
Kisik
Sumpor
Dušik
Halogeni elementi
PODJLEA UGLJIKOVODIKA PREMA:
VRSTI KOVALENTNE VEZE
Zasićeni ugljikovodici
Svi ugljikovi atomi u molekuli su povezani jednostrukim kovalentnim vezama
Nezasićeni ugljikovodici
U molekuli postoji barem jedna dvostruka ili trostruka kovalentna veza među ugljikovih atoma
POSEBNA skupina prstenastih ugljikovodika
Aromatski ugljikovodici (arseni)
Uvelike se razlikuju od ostalih ugljikovodika
NAČINU POVEZIVANJA
Alifatski (aciklički)
Svi atomi ugljika povezani su u ravne ili razgranate lance
Prstenasti (ciklički)
Ugljikovi atomi povezani su u prsten
ZAŠTO ALKANE NAZIVAMO PARAFINIMA?
Lat. parum affinis = slabo privlačan
Slabo su kemijski reaktivni
HOMOLOGNI NIZ ALKANA
Niz čine alkani koji se redom razlikuju za jednu skupinu -CH2- skupinu
STRUKTURNI IZOMERI
Drugi naziv: Konstrukcijski izomeri
Spojevi su jednake molekule, ali različite strukturne formule
Što je više međusobno povezanih atoma ugljika u molekuli, to je više i strukturnih izomera
Postoje i molekule s jednakim molekulskim formulama, ali različitih struktura, fizikalnih svojstava i naziva
SVOJSTVA ALKANA
Relativno stabilni spojevi
Zbog jednostrukih veza
Niska vrelišta i tališta u usporedi sa organskim spojevima sličnih relativnih molekulskih masa
Talište i vrelište rastu s povećanjem ugljikovih atoma u molekuli
Netopljivi u vodi
Ali se otapaju u organskim otapalima
Topljivost alkana u vodi se smanjuje što je više atoma ugljika u molekuli
Gustoća svih alkana manja je od gustoće vode
Gustoća nerazgranatih alkana povećava se s porastom relativne molekulske mase
U laboratoriju se koriste često kao nepolarna otapala
GORENJE ALKANA
CH4(g) + 2 O2 (g) -> CO2 + 2 H2O (g)
FRAKCIJSKA DESTILACIJA
Pojedini alkani se dobivaju frakcijskom destilacijom nafte
To je postupak odvajanja pojedinih sastojaka smjese na temelju različitih vreišta
Postupak
Atmosferska destilacija
Vakuumska destilacija
Zagrijavanje nafte tijekom atmosferske destilacije
Uvođenje kolone s mnogo pregrada
Pare određenih vrelišta se kondenziraju na određene pregrade
Na dnu kolone zaostaju spojevi s najvišim vrelištem i oni se podvrgavaju vakuumskoj destilaciji
PETROKEMIJSKA INDUSTRIJA
Bavi se poručavanjem postupaka i uvjeta prerade pojedinih frakcija nafte
Radi dobivanja brojnih novih spojeva u kvalitetnijih goriva
Najvažnija frakcija nafte je benzin koji je visoko upotrebljen
SUPSTITUCIJA
Supstitucija primarnih i sekundarnih halogenalkana
SN2 mehanizam
Odvija se u jednom stupnju
Supstitucija tercijarnih halogenalkana
SN1 mehanizam
Reakcija se odvija u dva koraka
korak - heterolitičko cijepanje veza između ugljikova atoma halogenoh elementa, gdje nastaju karbokation i halogenidni anion
korak - nukleofil napada akrbokation i dolazi do stvaranja produkta reakcije
KLORMETAN
CH3Cl
Bezbojan
Lakozapaljiv plin
Prije korišten u rashladnim uređajima
Danas se koristi za proizvodnju silikona
KLOROFORM
Drugi naziv: Triklormetan
CHCl3
Bezbojna gusta tekućina
Slatkastog mirisa
Upotrebljavan kao otapalo u farmaceutskoj industriji i za proizvodnju pesticida
Prije se koristio kao anestetik
Škotski liječnik ga je koristio za opću anesteziju pri porodu
U prirodi ga proizvode neke vrste smeđih, crvenih i zelenih algi
FREONI
klorirani i fluorirani ugljikovodici
Najpoznatiji freoni su:
Triklorfluormetan
Diklodifluormetan
klortrifluormetan
jedan ili više atoma vodika zamijenjeni su u molekulama metana ili etana za klor ili fluor