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DETECCIÓN DE TIOARSENITA E IMPLICACIONES PARA EL TRANSPORTE DE ARSÉNICO EN…
DETECCIÓN DE TIOARSENITA E IMPLICACIONES PARA EL TRANSPORTE DE ARSÉNICO EN AGUAS SUBTERRÁNEAS
La toxicidad y la movilidad del arsénico en las aguas subterráneas dependen de su especiación acuosa.
Materiales
Las concentraciones de especies de arsénico se midieron mediante cromatografía de intercambio aniónico acoplada a espectrometría de masas de plasma acoplado inductivamente
Probamos una serie de columnas de cromatografía para detectar tioaniones y oxianiones de arsénico, incluidas las columnas analíticas
Columnas analíticas
IonPac AS4, AS7, AS11, AS15, AS16 y AS22 (250 mm x 4 mm; Dionex); Columnas de intercambio aniónico PRP-X110 y X100 (250 mm x 4,1 mm; Hamilton)
El uso de estas columnas para lograr la separación de especies de arsénico está documentado en investigaciones que examinan muestras de agua natural37–39 y fluidos biológicos
El uso de estas columnas para lograr la separación de especies de arsénico está documentado en investigaciones que examinan muestras de agua natural37–39 y fluidos biológicos
Conclusiones
Los datos de especiación de arsénico son fundamentales para comprender ejemplos documentados de movilización secundaria de arsénico inducida por redox en las aguas subterráneas.
El arsenito reacciona con el sulfuro disuelto para formar especies de tioarsenita con relaciones S / As de 2: 1 y 3: 1 en un amplio rango de pH.
Se necesitan datos precisos sobre la especiación de arsénico para investigar las tecnologías in situ para la remediación de aguas subterráneas
Los detalles de la química redox del arsénico acuoso y las interacciones del arsénico con los sólidos en los acuíferos reductores aguardan un estudio más a fondo.
Los métodos utilizados para medir la especiación de arsénico en ambientes reductores de sulfato obstaculiza el transporte y los análisis del destino y el desarrollo de enfoques de remediación in situ para el tratamiento de los acuíferos afectados.
Se presentan nuevos métodos de cromatografía vinculados a la espectrometría de masas de plasma acoplado inductivamente, que permiten igualar el pH de la muestra y el eluyente.
En soluciones sulfídicas que contienen arsenito, dos especies tioarsénicas con relaciones S / As de 2: 1 y 3: 1 fueron importantes en el rango de pH de 5,5 a 8,5.
Métodos
Las soluciones se vertieron en viales de análisis orgánicos volátiles de vidrio ámbar de 43 ml (ESS, certificado) y se taparon sin espacio de cabeza.
Los viales se almacenaron invertidos en una cámara anaeróbica.
En la guantera, las muestras se transfirieron a viales de vidrio ámbar de 2 ml (Waters) sin conservación y se transportaron inmediatamente al automuestreado
Soluciones
Las soluciones de prueba (rango de pH: 5,5 a 8,5) se mezclaron añadiendo alícuotas de las soluciones madre de arsénico y sulfuro en agua desoxigenada
arsenito 0,01 mM (750 μg / L)
arsenato 0,002 mM (150 μg / L)
concentraciones de sulfuro disuelto de 0.03 a 0.13 mM (1 a 4 mg / L
Resultados
El primer conjunto de soluciones fueron mezclas de arsenito, arsenato y sulfuro disuelto a pH circunneutral
Se incluyó arsenato en estas muestras sintéticas para ayudar a aclarar qué especies de oxianión de arsénico participaron en reacciones que condujeron a la formación de especies tioarsénicas.
Las concentraciones de arsenito y sulfuro se mantuvieron por debajo de la saturación con respecto a la precipitación de As2S3
Son similares a lo que se ha observado en sistemas naturales de aguas subterráneas reductoras de sulfato.