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Éteres image, image, image - Coggle Diagram
Éteres
Reacciones
Apertura catalizada por ácido
Nucleófilo ataca
carbono más sustituido
Apertura por nucleófilo
Nucleófilo ataca
carbono menos sustituido
Características
Grupo funcional oxi
R-O-R'
Reactividad química
Muy poca
Oxidación lenta
Punto de ebullición
Inferior a alcoholes
Aroma agradable
Carecen de coloración
Solubilidad en el agua
Derivados del agua
Tipos
Éteres corona
Pueden sintetizarse de distintos tamaños
Se suelen emplear como ligandos
Poliéteres
Son las resinas epoxi
Se emplean principalmente como adhesivos
Se preparan a partir
de un epóxido
de un dialcohol
Epóxidos u oxiranos
Son donde el átomo de oxígeno
es un átomo de un ciclo de tres
Son compuestos heterocíclicos
Los ciclos de tres están muy tensionados
Éteres de silicio
La fórmula general es R-O-Si
oxígeno está unido a un carbono
a un átomo de silicio
Definición
Producto de la unión
Grupos alquílicos
con Oxígeno
La mayoría son
Líquidos volátiles
Ligeros
Inflamables
Compuestos orgánicos
Usos
En la medicina
Antiinflamatorio abdominal después del parto
En la química
Disolvente de sustancias orgánicas
Deshidratación de alcoholes etílicos e isopropílicos
En la mecánica
Combustible inicial para motores diésel
Fuertes pegamentos
Veneno para roedores
Radicales
clasificación
Alifáticos
R-O-R
siendo ambos R radicales alquílicos
Mixtos
R-O-Ar
posee en uno de sus extremos
un radical alquílico
otro un radical arílico
Aromáticos
Ar-O-Ar´
siendo Ar y Ar´ radicales arílicos
Nomenclatura
Ejemplos
CH3-O-CH3
N. Común
Dimetil Éter
N. IUPAC
Metaoximetano
CH3-O-CH2-CH3
N. Común
Etil Metil Éter
N. IUPAC
Metaoxietano
