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scrapie - Coggle Diagram
scrapie
La vía digestiva, La vía respiratoria,.
La vía cutánea
La infección natural es de la madre a su cría
El prion se formaría a partir de una proteína PrP de membrana( poseen
normalmente las neuronas), designada como PrPc, que por una modificación postraduccional del ARN mensajero sufre un cambio conformacional, que se evidencia
como una transformación de sus cadenas α en β y adquiere una mayor resistencia a la digestión por proteasas
la capacidad de unirse formando fibrillas, que al
acumularse en el tejido nervioso producen los signos y síntomas de esta enfermedad
la PrPc con un 3 % de cadenas β y un 42 % de cadenas α, se transforma aumentando a un 43 % de cadenas β v/s un 30 % de cadenas α, posterior al cambio postraduccional
El gen del prion es transcrito a su ARN mensajero, el cual migra
hacia el lugar donde induce la transducción de la proteína del prion
En células sanas, el
prion codificado sufriría estas modificaciones postraduccionales antes de localizarce en la membrana
En células infectadas, uno o más de estos pasos es anormal resultando en el
acúmulo de la proteína alterada dentro y fuera de las células.
La propagación de la proteína anormal designada como PrPsc en el tejido nervioso, ocurre cuando una PrPsc exógena se une a una PrPc formando un complejo, que origina dos PrPsc y éstas a su vez van formando otros complejos que finalmente se acumulan en
el interior de la neurona
dos PrPsc y éstas a su vez van formando otros complejos que finalmente se acumulan en
el interior de la neurona
Este acúmulo intracelular se relaciona con las lesiones morfológicas observadas en el tejido nervioso
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