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LE NOYAU, La vie dépend de la capacité des c/ à conserver (réplication),…
LE NOYAU
-
ADN et les chromosomes
- Conserver d'une c/ à l'autre
- Récupérer
- Traduite
Structure de l'ADN
Crick et Watson 1953
-> Acide DésoxyriboNucléique
- Macromolécule composée de 2 chaînes (brins) polynucléotidiques (unité de base de l'ADN) enroulées en double hélice
- Chaque chaîne d'ADN est un polymère
-> composé par la succession de désoxyribonucléotides (1 nucléotide qui possède sur son sucre un oxygène en moins)
Désoxyribonucléotide
Groupement Phosphate - (en lien avec) Désoxyribose (sucre) -1 Base
-> 4 types de bases : Adénine, Cytosine, Guanine, Thymine
- Nucléotides reliés par les liaisons sucres - groupements phosphates
- ADN = molécule bicaténaire : asso de 2 chaînes
-> Appariement de nucleotides complémentaires
A - T et G - C
2 brins de l'hélice polarisés
-> Une extrémité 3' OH
-> Une extrémité 5' P (avec gp phosphate)
Numéro du sucre du dernier au premier nucléotide
:warning: Les 2 brins sont antiparallèles
-> Extrémité 5' en face de l'extrémité 3'
Permet à la mol de tourner en 3D
Fonctions de l'ADN
Infos de l'ADN = Génome
Contient les infos des prot qui seront synthétiséesChromatine
- ADN + prot structurales (histones*)
*permettent de maintenir la structure de l'ADN en place
- Désigne l'état dans lequel se trouve l'ADN entre 2 divisions c/ à l'interphase
Différents niveaux d'empaquetage :
- Nucléosomes (mol ADN qui s'enroulent autour de l'histone)
-> en collier de perle
- Histone H1 -> empilement de nucléosomes
- Spiralisation et superspiralisation
A chaque niveaux on diminue la longueur de l'ADN
Euchromatine : fibres despiralisées et actives génétiquement
Hétérochromatine : fibres superspiralisées et inactives génétiquement (gènes dont on a pas besoin)
Chromosomes
= Chromatine condensée
- ADN + prot. structurales
- Désigne l'état dans lequel se trouve l'ADN au cours de la division cellulaire (mitose et méiose)
=> Etat encore plus condensé que superspiralisé
- Caryotype
22 paires de chromosomes autosomes et 2 chromosomes sexuels = les gonosomes
XX = Femme / XY Homme
- 1 centromère + des télomères et des origines de réplication
Centromère: région qui se trouve au centre du Chomo qui dirige la ségrégation équitable des chromatines soeurs entre les 2 c/ filles lors de la division c/
Télomère : région hautement répétitive et non codante qui se trouve à l'extrémité du Chromo (pas d'utilité pour la synthèse des prot. mais protection de l'ADN lors de la réplication)
Réplication : séquence spé qui permet l'initiation de la réplication= plusieurs réplications sur 1 Chromo
- Le génome d'un Chromo se divise
En exons (codant)
->Succesion de nucleotides (codant pour une prot)
En introns (non codant)
En séquences non transcrites (non codant)
La réplication de l'ADN
= copie identique de l'ADN
-> permet au cours de la mitose de transmettre l'info génétique à 2 c/ filles
Passage d'1 Chromo à 2 chromatides
3 étapesINITIATION
-> Origine de réplication
- ADN Topo-isomérase I
-> but = couper un brin pour démêler ADN
- ADN hélicases
-> permet d'ouvrir les 2 brins
- Prot de liaison à l'ADN simple brin
-> évite que les deux brins se collent
ELONGATION
Brins directs
-> Croissance du nouveau brin d'ADN de 5' à 3'
Brin indirect
-> Fabrication de petits bouts de nouveaux brins
= Fragments d'Okazaki
=> Fusions pour former nouveaux brins
- ARN primase
-> fabrique amorce d'ARN (ribonucléotide)
- ADN polymérase III
-> ajoute desoxyribonucléotides (nucléotide ADN)
- ADN polymérase I
-> remplace amorce ARN en nucléotide d'ADN
- ADN ligase
-> associe tous les brins ensemble
- Topoisomérase II
-> coupe les brins pour dérouler l'ADN (action tout au long de l'élongation)
TERMINAISON
-> A chaque étape vérification du mécanisme de réplication pour ne pas modifier l'ADN
=> Signal de terminaison de la réplication
Bilan :
La réplication de l'ADN est
- Rapide
- Bi directionnelle
-> 2 yeux
- Semi conservative
-> garde un ancien brin et un nouveau brin
Généralités
- Contient la plus grande partie du matériel génétique de la c/ eucaryote
- Un seul noyau par c/ (en général)
- Forme et position du noyau varie en fonction du type cellulaire (généralement au centre)
Structure du noyau
- Une enveloppe nucléaire avec 2 membranes et présentant des pores nucléaires (permettent passage ARN)
M externe se prolonge à l'extérieur du noyau et forme le REG (par endroit)
- La chromatine : support de l'information génétique (ADN)
-> hétérochromatine (amas noir / ADN condensé)
en périphérie (au bord du noyau / de la membrane)
-> euchromatine (ADN sous forme décondensé)
Mol, prot et enzyme se fixent dessus pour aller travailler sur l'ADN
=> dépend des besoins de la c/
- Le nucléole (regroupe plusieurs substances)
-> Pas de membrane qui délimite le nucléole
- Le nucléoplasme : phase aqueuse ou baigne l'ADN
= tout ce qui a dans le noyau sauf nucléole et ADN
La vie dépend de la capacité des c/ à conserver (réplication), récupérer (transcription) et traduire (synthèse protéique) des infos génétiques qui permettront de fabriquer et de maintenir un organisme vivant.