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Vídeos:
Dominância incompleta e codominância
Incompleta:
Na incompleta, os alelos se mostram de forma heterozigose, entretanto, seu fenótipo será sempre intermediário, uma vez que, em nenhum momento é possível notar quaisquer dominância.
Na planta boca de leão, o alelo B é a cor vermelha, e o alelo b é a cor branca. Os BB são vermelhos e os bb são brancos, em organismo Bb não há presença de organismos vermelhos e sim, cor rosa, visto que não há dominância presente.
Codominância
A codominância ocorre quando há presença de dois alelos se expressando em heterozigose e que, diferentemente da incompleta, não são dependetes e assim são dois alelos ativos e "livres".
Um exemplo é o sistema ABO (citado no fator RH) que basicamente cada alelo desse sistema age independente, por exemplo, o genótipo ii determina o sangue O, os IA IAIA o sangue A etc.
Herança Sexual
A herança ligada ao sexo refere-se aos genes localizados em cromossomos sexuais que estão envolvidos na determinação de características.
Nos humanos, o cromossomo Y apresenta poucos genes. Já, o cromossomo X possui grandes quantidade de genes envolvidos na determinação das características de cada indivíduo.
Quando o gene alterado está no cromossomo X. Esse tipo de herança tem o padrão recessivo. É a herança materna. Nesse caso, os filhos homens herdam genes do cromossomo X apenas da mãe. Enquanto, as filhas mulheres herdam um do pai e outro da mãe. As manifestações vão estar presentes nos homens pois apresentam apenas um cromossomo X, ou seja, não apresentam nenhum gene normal para aquela característica.
Doenças
Daltonismo
O daltonismo é a incapacidade de distinguir as cores vermelha e verde. Afeta de 5% a 8% dos homens e 0,04% das mulheres.
É determinado por um gene recessivo ligado ao sexo, sendo representado pelo alelo Xd . O alelo dominante XD condiciona a visão normal.
Hemofilia
A hemofilia é uma doença hereditária em que há uma falha no sistema de coagulação do sangue. Ou seja, caso haja alguma perfuração na pele, é possível notar uma hemorragia na região, por k=mais simples que seja o corte.
Essa anomalia é condicionada por um gene recessivo Xh ligado ao sexo. O seu alelo dominante XH condiciona a normalidade. Sendo mais comum entre homens do que em mulheres.
Fator RH
O sistema RH foi descoberto por Karl Landsteiner, duranta uma experiência envolvendo um macaco da espécie Rhesus. Isto se deve pelo fato de, ao injetarem o sangue de Rhesus em cobaias, as mesmas começaram a produzir anticorpos contra esse sangue, ou o anti-RH.
Após realizar o mesmo experimetno só que agora com o sangue humano, foi possível notar que 85% das amostras haviam sofrido uma aglutinação, ou seja, presença de antígeno RH no sangue.
As pessoas que possuiam hemácias RH foram chamadas de RH+, mostrando que havia uma semelhança com o sangue dos macacos, já os outros 15%, por não se aglutinarem foram chamadas de RH-.
E para saber se você possui RH+ ou RH-, basta coletar seu sangue e colocar perto de uma solução com anticorpos RH, caso o sangue se aglutine = RH+ se não se aglutinar = RH-.
Alelos Múltiplos
Alelos múltiplos ocorre quando um gene apresneta 3 ou mais alelos ao invés de apenas 2, para um mesmo lócus crosmossômico.
A razão pela qual exista a polialélica, vem de processos mutagênicos que acabam produzindo séries alélicas que são adaptadas ao meio ambiente em que o ser vive.
No organismo humano, o sistema ABO acaba sendo um alelo múltiplo, em que, de forma recessiva, os alelos, i, IA e IB, respectivamente, determinarão os tipos sanguíneos, O, A, B e AB.
Sistema ABO
O sistema ABO surgiu em 1900 também pelo cientista Karl Landsteiner, inicialment contava com O, A e B, o sangue AB só seria descrito anos depois.
Snagues tipo A possuem aglutinogênios tipo A, B possuem B, AB possuem os dois (A e B) e apenas o tipo O não possui nenhum aglutinogênio em suas hemácias.
O sangue tipo O- consegue doar para todos, e o tipo AB+ pode receber de todos os tipos.
