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Malformaciones congénitas del corazón, image, Unknown, image, image -…
Malformaciones congénitas del corazón
Comunicación intraventricular
Defecto cardíaco ocasionado por una conexión anormal entre las cavidades inferiores del corazón
Alarmas pediatricas
No aumenta de peso
Respira aceleradamente o tiene dificultad para respirar
Latidos del corazón acelerados o irregulares
Se cansa con facilidad al comer o al jugar
Fatiga o debilidad
Durante el desarrollo fetal, la comunicación interventricular ocurre cuando la pared muscular (tabique) que separa el lado derecho del lado izquierdo del corazón no llega a formarse por completo entre las cavidades inferiores del corazón (ventrículos)
Comunicación intraauricular
Afecta en su mayoría al sexo femenino
Afecta a
el agujero oval permeable
causado por
La reabsorción excesiva
Aurícula común
Falta de desarrollo del septum primum y del septum secundum.
Ostium secundum
Se observa síntomas como la hipertensión pulmonar surgen a partir de los 30 años en adelante.
Defectos de los cojinetes endocárdicos con CIA
Septum primum no se une con los cojinetes endocárdicos
Forma más frecuente es el agujero oval permeable
el foramen oval permanece abierto después del nacimiento
Es aislado y pequeño
Las CIA de gran tamaño es por una combinación de reabsorción excesiva del septum primum
la sangre es desviada a través del agujero oval hacia la aurícula izquierda
Coartación de aorta
Presión Sanguinea
Baja más allá del punto de la coartación
Alta antes del punto de la coartación
El estrechamiento de la aorta es una enfermedad congenita que dificulta el paso de la sangre.
Es más común en personas con síndrome de Turner.
Primeros signos en bebes
Irritabilidad
Sudor Abundante
Piel pálida
Dificultad para respirar
Transposición de grandes arterias
La sangre venosa pulmonar oxigenada traspasa el ventrículo izquierdo de vuelta hacia la circulación pulmonar
La aorta se ubica de frente y a la derecha del tronco pulmonar
El tronco pulmonar se origina a partir del ventrículo morfológicamente izquierdo
Tetralogía de Fallot
Es la unión de
Comunicación intraventricular
Dextro posición de la aorta
Estenosis de arteria pulmonar
Hipertrofia ventricular derecha
Sintomas
Piel con tono azulado
Dificultad para respirar
Dificultad para alimentar al bebe
Retraso en el desarrollo
En esta malformación el corazón irriga sangre con una cantidad insuficiente de oxígeno hacia el resto del cuerpo
Pentalogía de Cantrell
Es la presencia de 5 malformaciones
Defecto pericárdico diafragmático
Defecto diafragmático anterior
Defecto esternal inferior
Hendidura esternal
Ausencia de la apófisis xifoides
Esternón corto
Formación defectuosa de los dos tercios inferiores
Defectos de la línea media en la pared abdominal supra umbilical
Diástasis rectal
Hernia epigástrica y umbilical
Malformaciones cardíacas
Alrededor de 14 a 18 días tras la concepción, un fallo de migración a la línea media de los pliegues mesodérmicos laterales podría ocasionar defectos en la pared esternal y abdominal y que el desarrollo anómalo del tabique transversal resultaría en defectos en el diafragma anterior y pericardio.
Síndrome del corazón izquierdo hipoplásico
Se observa
ventrículo izquierdo es pequeño y no funcional
atresia de los orificios aórtico
hipoplasia de la aorta ascendente
Los lactantes con este grave defecto suelen fallecer
durante las primeras semanas tras el parto.
Alteraciones de
la migración de
las células de la cresta neural
La función hemodinámica
la apoptosis
la proliferación de la
matriz extracelular
