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Diabetes Mellitus, Presenta mutaciones, Reducir el curso de destrucción de…
Diabetes Mellitus
Diabetes MODY
Síndrome heterogéneo
Al menos 8 genes asociados con las diferentes formas de la afección
Participación de un par de alelos.
Afección determinada por herencia monogénica
Pacientes no obesos
Afección provocada por alteraciones a nivel de las células pancreáticas.
En mujeres:
Anomalías en útero y vagina.
Provoca disfunción renal
Complicaciones clínicas
Anomalía macrovascular
Asociado con
Trastorno metabólico provocado por la resistencia a la insulina
Hiperglucemia crónica
Asociada con:
Acumulación de sorbitol
Formación y depósito de restos de la glucosilación no enzimática de las proteínas.
Aumento en la actividad de la proteína cinasa-C
Resistencia a la insulina
40% de personas con enfermedades coronarias
Daños de la microcirculación
Neuropatía
Retinopatía
Nefropatía
Tratamiento
Diabetes tipo 1
Fármacos que reemplacen las funciones de las células pancreáticas.
Nicotinamida
Inmunosupresión
Ciclosporinas
Azatioprina
Administración de insulina
Diabetes Tipo 2
Aumento de actividad física
Uso de hipoglucemiantes
Cambios en la alimentación
Combinación de hipoglucemiantes con insulina
Reducir la resistencia a la insulina
Glitazonas
Aspectos genéticos
Diabetes tipo MODY
Herencia autosómica dominante
Temprana aparición
Diabetes tipo 1
Locus primariamente involucrado presente en los genes del complejo HLA
Codifican
Antígenos clase I
Antígenos clase II
Presenta mutaciones
Gen glucosinasa
Factores transcripcionales
Reducir el curso de destrucción de las células beta
Diferencian los propio de lo extraño