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ELECTROFISIOLOGIA CARDIACA - Coggle Diagram
ELECTROFISIOLOGIA CARDIACA
POTENCIAL DEACCIÓN RAPIDO
Fase 0 o fase de despolarización rápida.
Fase 1 o de repolarización breve.
Fase 2 o de meseta. Es la fase más característica de los potenciales de acción cardíacos. Durante la misma se produce una apertura de canales lentos de Ca.
Fase 3 o fase de repolarización.
Fase 4 o potencial de membrana en reposo. En condiciones basales estas fibras presentan una gran permeabilidad al potasio, lo que hace que su valor en reposo esté próximo a su punto de equilibrio (-90 mv).
POTENCIAL DE ACCIÓN LENTO
Las células marcapasos tienen canales iónicos especiales que se activan cuando la célula se repolariza. Así cuando el potasio sale de la célula, se repolariza el potencial y se activan de nuevo canales de sodio
Las células marcapasos tienen canales iónicos especiales que se activan cuando la célula se repolariza
depende de K y Cal
Se abre un canal lento de sodio sin usar bonba Na/K
Disminuye la permeabilidad al Cal y se sale el Ca
Se abre el canal de K y se empieza a salir
La célula se repolariza
Cuando lega el potencial de membrana en reposo sucede una despolarización espontanea y hace que no haya potencial de membrana en reposo
CANALES DE CALCIO
Canales de calcio tipo L
se encuentran ampliamente distribuidos en todas las células excitables y en la mayorías de las células no excitables.
Constituyen la principal vía de entrada de iones Ca2+ en las células de los músculos cardíaco, esquelético y liso
contribuyen de forma significativa a controlar la secreción de neurotransmisores y los mecanismos de acoplamiento excitación, contracción en las células neuroendocrinas
Su activación es voltaje dependiente y el potencial de activación depende del tipo celular
a farmacología de este tipo de canales es de gran importancia debido al éxito alcanzado en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares
Canales de calcio tipo N
su cinética de apertura y del curso temporal de su inactivación (50-80 ms en neuronas del ganglio dorsal del pollo o 500 ms en neuronas simpáticas)
son cadenas peptídicas de 24 a 29 aminoácidos, contienen 6 residuos de cisteína que forman tres puentes disulfuro
Canales de calcio tipo P
Se denominan canales de tipo P porque se describieron por primera vez en las células de Purkinje del cerebelo
una corriente de Ca2+ resistente a DHP
parecen ser los canales mas ampliamente distribuidos en el sistema nervioso central de mamíferos, y también se ha descrito su existencia en: retina, hipófisis, células cromafines
Canales de calcio tipo Q
presenta sitios de unión de alta afinidad en membranas de cerebro
Canales de calcio tipo R
canales sensibles a DHP
canales insensibles a DHP
se encuentran casi exclusivamente en tejido neuronal
Subunidad a 1
La subunidad a es el receptor de DHP del músculo esquelético y fue la primera subunidad a 1
se expresa en el cerebro pero de forma particular en el cerebelo
La subunidad a 1C es un canal de tipo L, se encuentra ampliamente distribuida
Subunidad P
l cDNA de la subunidad b 1 codifica una proteína de 58 kD a
estructura secundaria tiene varias a hélices que a su vez contienen residuos cargados por lo que probablemente no se encuentren embebidas en los lípidos de la membrana.
dos secuencias ricas en prolina, glutamina, serina y treonina y secuencias de consenso para muchas kinasas
Se ha observado que el gen que codifica para la subunidad b 1 en músculo esquelético, cerebro y corazón
es procesado alternativamente en la región central y en el extremo carboxi terminal para producir al menos 3 proteínas completas (b 1a,b 1b,b 10).
Subunidad a 2
Es una glicoproteína fácil de identificar debido a que incrementa su movilidad
se ha observado la expresión de estos RNAm en músculo esquelético, corazón, aorta, pulmón, íleo y cerebro
parece aumentar la expresión de a 1 especialmente, en presencia de subunidades b .
Subunidad y.
Es una glicoproteína y ha sido purificada formando un complejo con el receptor de DHP
expresión restringida en el músculo esquelético
acoplamiento excitación- contracción.
