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FARMACOCINÉTICA - Coggle Diagram
FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN
Desplazamiento de un fármaco desde el sitio de su administración hasta el compartimiento central y la medida en que esto ocurre.
Bioodisponibilidad
grado fraccionario en que una dosis de fármaco llega a su sitio de acción, o un líquido biológico desde el cual tiene acceso a dicho sitio
Vía Oral
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Ingestión de fármacos
Absorción en el tubo digestivo se rige por factores como el área de superficie para absorción, la corriente sanguínea en el sitio de absorción y el estado físico del fármaco, hidrosolubilidad y concentración del fármaco en el sitio en que se absorbe.
medicamentos que son ácidos débiles se absorben mejor en el estómago (pH de 1 a 2), que en duodeno y yeyuno (pH de 3 a 6)
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ELIMINACIÓN
Los órganos excretores (después de excluir al pulmón) eliminan compuestos polares con mayor eficacia que sustancias de gran liposolubilidad
Excreción biliar y fecal
La membrana canalicular del hepatocito también posee transportadores análogos a los del riñón y éstos
secretan de manera activa fármacos y metabolitos hacia la bilis.
Excreción por otras vías
sudor, la saliva y las lágrimas
La eliminación por tales vías depende de la difusión de los medicamentos no ionizados liposolubles a través de las células epiteliales de las glándulas y depende del pH
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METABOLISMO
las reacciones de biotransformación generan metabolitos inactivos más polares, que se excretan con facilidad
al exterior.
se clasifican
FASE II
culminan en la formación de un enlace covalente entre un grupo funcional en el compuesto original, o metabolito de fase I, con los derivados de manera endógena: ácido glucurónico, sulfato, glutatión, aminoácidos o acetato.
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FASE I
presentan o exponen al grupo funcional del compuesto original, como sucede en la hidrólisis; por lo general provocan la pérdida de la actividad farmacológica, aunque existen ejemplos donde se retiene o intensifica.
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