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FARMACOCINÉTICA, Transforma en fármaco oxidado, Fármaco conjugado,…
FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN
Desplazamiento de un fármaco desde el sitio de administración hasta el compartimiento central
Se preocupan más por la biodisponibilidad
BIODISPONIBILIDAD
Grado fraccionario en que una dosis de fármaco llega a su sitio de acción.
Comparación de las vías de administración
INTRAVENOSA
Se evita la absorción
Efectos potencialmente inmediatos
Adecuada para la administración de volúmenes grandes
SUBCUTÁNEA
Adecuada para soluciones acuosas
Absorción lenta y sostenida en preparaciones de depósito
INTRAMUSCULAR
Adecuada para soluciones acuosas
Absorción lenta y sostenida en preparaciones de depósito
ORAL
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DISTRIBUCIÓN
Un fármaco se distribuye en los líquidos intersticial e intracelular
Elementos-rapidez de llegada
gasto cardiáco
corriente sanguínea regional
permeabilidad capilar
volumen hístico
Reciben la mayor parte del fármaco
hígado
riñones
encéfalo
Llegada lenta
músculos
casi todas las víceras
piel y grasa
SEGUNDA DISTRIBUCIÓN
concentración del fármaco en los tejidos entre en una fase de equilibrio por distribución
Distribución en tejidos
Depende del coeficiente de reparto del fármaco entre la sangre y el tejido particular
LIPOSOLUBILIDAD
Factor determinante para la captación
pH, entre los líquidos intracelular y extracelular en fármacos ácidos o bases débiles
Coeficiente de reparto sangre/tejido
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METABOLISMO
Proceso de biotransformación
HÍGADO
FASE I
Reacciones de funcionalización
Oxidación
Hidroxilación
Desaquilación
Hidrólisis
Dasanimación
FASE II
Reacciones de conjugación
Glucoronidación
Glucosidación
Sulfatación
Metilación
Acetilación
Glutación
ELIMINACIÓN
Paso de los fármacos del medio interno al medio exterior
Vías de excreción
Riñon
Excreción de metabolitos y productos extraños
Aire expirado
Sudor
Saliva
Secreciones
Orina
Factores que afectan la excreción
Cambios de pH urinario
Daño hepático
Daño renal
Alteraciones cardiovasculares
Transforma en fármaco oxidado
Fármaco conjugado
