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FARMACOCINETICA - Coggle Diagram

- - - - Pentran por difusion siguiendo una gradiente de concentracion
      - Entre mayor es el coeficiente de reparto mayor sera la concentracion del farmaco en la membrana y mas rapida su difusion
    - - Son relativamente permeables al agua, sea por difusión o por la corriente que origina las diferencias hidrostáticas u osmóticas
      - Formado por una bicapa lipídica anfipática
  - - - Difusion pasiva
        
        A través de la bicapa
      - Difusión facilitada
        
        Metodo de transporte a travez de un portador en el que no existe aporte de energia y tambien desplazamiento de la sustancia implicada.
- - - - Muchos farammcso liposulubles se almacenan por solucion en la grasa neutra
    - - Las tetraciclinas y los metales pesados se acumulan en el hueso por absorción en los cristales óseos
- - - - Terapeutica
      - Secundarios
      - Toxicos
      - Deseado
  - - - Para calcular la eliminacion del farmaco de la sangre al dividir la eliminacion plasmatica entre la razon de concentracion sangre-plasma de medicamentos
    - - Para un fármaco con una razón de extracción alta, la irrigación restringe la eliminación y los cambios en la eliminacion intrinseca por induccion enzimatica
    - - De un farmaco provoca su aparicin en la orina
- - - - No todos los farmacos penetran con una facilidad a traves de la piel integra
      - La dermis es permeable a numerosos solutos y por tanto los farmacos se absorben con mayor facilidad
    - - El uso de microesferas que se adhieren al moco puede incrementar la cantidad de medicamentos que pueden administrarse por esta via
    - - Son: Intravenosa, subcutaneo e intramuscular
    - - La absorción a partir de la mucosa oral es importante para algunos medicamentos a pesar de que la superficie es pequeña
    - - La velocidad de absorcion de un producto medicinal que se administra en forma de tableta o en otra presentacion solida para ingestion, depende en parte de su velocidad de disolucion en los liquidos gastrointestinales
    - - Acidos debiles
        
        Se absorben mejor en el estomago
    - - A condición de que no origine irritacion, farmacos, gaseososs y volatiles pueden inhalarse y absroberse en el epitelio pulmonar y las mucosas
    - - Via oral
        
        desventajas
        
        Incapacidad de absorcion de algunos farmacos
      - Inyeccion parenteral
        
        Rápida, extensa y predecible
    - - Ojos
      - Nuevos metodos de liberacion de farmacos
      - Mucosas
      - Bioequivalencia
- - - - pH
      - Difusión a los medicamentos no ionizados liposolubles
  - - - secrecion tubular activa
      - resorcion tubular pasiva
      - Filtracion glomerular
    - - las formas no ionizadas de acidos y bases debiles
- - - - Tasa de distribucion
        
        La disminucion exponencial que se observa en los farmacos que se elimenan del organismo por medio de una cinetica de primer orden
        
        es consecuencia de las diferencias en la velocidad con la que el farmaco se equilibra con los tejidoos y dentro de los mismos
      - Volumen multicompartimental
        
        Permite conocer el volumen despues de administar una sola dosis del farmaco por via intravenosa u oral
      - Revela la cantidad de medicamento en el organismo con la concentracion que tiene en sangre o plasma segun el liquido que se mida
    - - Indica la concentracion estable finalmente se obtiene cuando el farmaco se administra a una velocidad constante
    - - Puede definirse en terminos de la fraccion de la eliminacion y el volumen de distribucion que se relaciona con cada semivida
      - Cuando se utiliza la farmacocinetica para calcular la dosificacion en estado patologico
      - Es el tiempo necesario para que se reduzca la concentracion plasmatica en 50%
  - - - BIODISPONIBILIDAD
        
        CLASIFICACION
        
        Farmacocinetica no lineal
        
        Union saturable a proteinas
        
        Velocidad de absorcion
        
        Eliminacion saturable
        
        Es importante diferenciar entre la tasa y el grado de absorción de un medicamento y la cantidad de farmaco que llega al final a la circulacion generak
    - - El efecto comienza luego de un periodo de retaso después del cual la magnitud del efecto aumenta hasta alcanzar el punto máximo y mas tarde desciende
      - CLASIFICACION
        
        Dosis de sosten
        
        Intervalo entre dosis en caso de administración intermitentes
        
        Dosis de saturación
        
        Individualizacion de la dosis
    - - La medicion de las concentraciones de un farmaco sirve principalmente para afinar el calculo de CLIF en el paciente sujeto a tratamiento
      - Apego terapeutico
        
        La disminucion de la cantidad de veces en que deben administarse un farmaco mejoran el cumplimiento de un plan prescrito
        
        Depende del éxito terapéutico depende de que la persona cumpla fielmente el plan farmacológico