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Eliminación, image, image, image - Coggle Diagram
Eliminación
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Desde una perspectiva general, las reacciones de biotransformación generan metabolitos inactivos más polares, que se excretan con facilidad al exterior.
Eliminación renal
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La velocidad de filtración de un medicamento depende del volumen del líquido filtrado por el glomérulo y la concentración libre del fármaco en plasma, dado que no se filtra el que está unido a proteínas
El concepto de eliminación es de gran utilidad en el campo de la farmacocinética clínica porque su valor para determinado fármaco suele ser constante en el rango de concentraciones que se observan en la clínica
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Dosificación = CL ⋅ Cs
El volumen de distribución varía en forma considerable según el grado de unión a sitios receptores de alta afinidad, proteínas plasmáticas e hísticas, el coeficiente de reparto del fármaco en la grasa y la acumulación en los tejidos poco irrigados
Tasa de distribución
La disminución exponencial que se observa en los fármacos que se eliminan del organismo por medio de una cinética de primer orden es consecuencia de las diferencias en la velocidad con la que el fármaco se equilibra con los tejidos y dentro de los mismos.
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CL = vm/(Km + C)
DISTRIBUCIÓN
Cantidad de fármaco en el organismo/V = C o (Ecuación 2-10) V = cantidad de fármaco en el organismo/C
Por ejemplo, el valor de V para la cloroquina (un antipalúdico muy lipofílico) es de casi 15 000 L, en tanto que el volumen plasmático de un varón de 70 kg es de 3 L, su volumen sanguíneo es de ~5.5 L
Volumen de distribución. El segundo parámetro fundamental que resulta útil para entender los mecanismos de eliminación de un fármaco es el volumen
Estado de equilibrio
La ecuación 2-2 (velocidad de adminis¬tración = CL ⋅ Css) indica que la concentración estable finalmente se obtiene cuando el fármaco se administra a una velocidad constante
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