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Farmacocinética: dinámica de la absorción, distribución, metabolismo y…
Farmacocinética: dinámica de la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de fármacos
METABOLISMO DE FÁRMACOS
Las características lipófilas que facilitan el paso de los medicamentos por las membranas biológicas y el acceso ulterior al sitio de acción, obstaculizan su eliminación del organismo.
Desde una perspectiva general, las reacciones de biotransformación generan metabolitos inactivos más polares, que se excretan con facilidad al exterior.
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ABSORCIÓN, BIODISPONIBILIDAD Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE LOS FÁRMACOS
La absorción consiste en el desplazamiento de un fármaco desde el sitio de su administración hasta el compartimiento central
Ingestión de fármacos.
La absorción en el tubo digestivo se rige por factores como el área de superficie para absorción, la
corriente sanguínea en el sitio de absorción y el estado físico del fármaco
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Los fármacos que son destruidos por las secreciones gástricas o que provocan irritación gástrica se administran con una capa entérica que impide su disolución en el contenido gástrico ácido.
DISTRIBUCIÓN DE FÁRMACOS
En el comienzo, hígado, riñones, encéfalo y otros órganos con gran riego sanguíneo reciben la mayor parte del medicamento, en tanto que es mucho más lenta la llegada del mismo a músculos
Es importante señalar que la unión de un fármaco con la proteína plasmática reduce su concentración en los tejidos y en el sitio de acción, puesto que sólo el fármaco libre se encuentra en equilibrio a través de las membranas.
Proteínas plasmáticas.
La albúmina es un transportador fundamental para los fármacos ácidos; la glucoproteína ácida α1 se une a ciertos fármacos básicos
Fijación hística
Muchos fármacos se acumulan en los
tejidos en concentraciones mayores que en líquidos extracelulares y sangre
La unión a tejidos por lo regular sucede con componentes celulares como proteínas, fosfolípidos o proteínas nucleares.
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Redistribución
La concentración del fármaco en el encéfalo “corresponde” a la del plasma por la escasa unión del medicamento a los componentes encefálicos.
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