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Farmacocinética
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ABSORCIÓN, BIODISPONIBILIDAD Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE LOS FÁRMACOS
La absorción
Es el desplazamiento de un fármaco desde el sitio de su administración hasta el compartimiento
central y la medida en que esto ocurre.
Biodisponibilidad
Es el grado fraccionario en que una dosis de fármaco llega a su sitio de acción, o un líquido biológico desde el cual tiene acceso a dicho sitio.
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Bioequivalencia
Dos sustancias farmacéuticamente equivalentes se consideran bioequivalentes si la rapidez y magnitud de la biodisponibilidad del ingrediente activo en ambos no difiere en mayor grado
DISTRIBUCIÓN DE FÁRMACOS
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Fijación hística
Muchos fármacos se acumulan en los tejidos en concentraciones mayores que en líquidos extracelulares
y sangre.
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DISTRIBUCIÓN
Volumen de distribución.
Relaciona la cantidad de medicamento en el organismo con la concentración que tiene en sangre o plasma, según el líquido que se mida.
Tasa de distribución.
Es consecuencia de las diferencias en la velocidad con la que el fármaco se equilibra con los tejidos y dentro de
los mismos.
Estado de equilibrio.
Indica que la concentración estable finalmente se obtiene cuando el fármaco se administra a
una velocidad constante.
EXCRECIÓN DE FÁRMACOS
Excreción por riñones.
La excreción de medicamentos y metabolitos en la orina incluye tres procesos concretos: filtración glomerular,
secreción tubular activa y resorción tubular pasiva.
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METABOLISMO DE FÁRMACOS
La mayor parte de la actividad metabólica de los fármacos en el interior de la célula se realiza en el retículo
endoplásmico liso y el citosol.
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