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FARMACOCINÉTICA - Coggle Diagram

- - - - Procesos obstructivos de vías respiratorias
        
        Absorción sistémica excelente
        
        Difusión pasiva (fármacos liposolubles), transporte activo (hidrosolubles).
    - - Absorción sistémica por difusión pasiva
    - - Procesos patológicos oculares
        
        Fármaco dure en contacto con conjuntiva y tenga velocidad de absorción baja, evitar efectos adversos
    - - Se da por difusión pasiva.
        
        Condicionado por el pH (4-5), esto determina grado de ionización del fármaco
  - - - Puede sufrir efecto de primer paso en pulmones
        
        Muy útil en situaciones de urgencia
        
        Directo al torrente sanguíneo, biodisponibilidad al 100%
    - - Inyecta debajo de la piel, alcanza circulación sistémica
        
        Absorción por difusión pasiva
        
        Velocidad menor que la vía intramuscular
    - - Inyecta en tejido muscular, alcanza circulación sistémica
        
        Inyecta en tejido muscular, alcanza circulación sistémica
        
        Se usa con fármacos inestables en tubo digestivo o escasa biodisponibilidad por vía oral
  - - - Absorción en el intestino
        
        Condicionada por movilidad intestinal y vaciado gástrico
    - - Sustancias liposolubles y de bajo peso molecular.
        
        Útil con fármacos de potencia elevada
    - - Escasa superficie de absorción
        
        Limitante con supositorios, no enemas
        
        Absorción irregular, incompleta y mas lenta que la oral
- - - - Riñón: Filtración glomerular Secreción Reabsorción
        
        Otras vías
        
        Sudor, lagrimas, pulmón y leche materna
        
        También puede ser
        
        Biliar: Transporte activo Formación a fármaco original (intestino)
- - - - CYP450
        
        Reacciones de oxidación
        
        Aumenta hidrosolubilidad
        
        Activa, cambia actividad o inactiva fármaco
      - Hay biotransformación microsomal en retículo endoplásmico liso
      - Reacciones de oxidación, reducción e hidrolisis
    - - Reacciones de síntesis, inactivación y aumenta hidrosolubilidad
      - Biotransformación no microsomal en el citosol
      - Glocoronoconjugación
        Sulfoconjugación
        Metilación
        Acetilación
- - - - Paso del fármaco a los órganos donde actuara y se eliminara
  - - - Protege células germinales en desarrollo
        
        Dificulta a fármacos citotóxicos contra tumores
    - - Se forma entre semana 8 y 9 de gestación
        
        Funciona después de semana 12
        
        Fármacos la atraviesan por difusión pasiva Barrera testicular
    - - Se localiza en capilares cerebrales
        
        Barrera física y metabólica
  - - - Albumina: Proteína mas abundante de plasma
      - A1-Glucoproteina acida: afinidad a fármacos ácidos y neutros, un poco a ácidos
      - Lipoproteína: Fármacos hidrófobos
      - Eritrocitos: Transportados unidos a hemoglobina B
    - - Solo fármaco libre atraviesa barreras
  - - - Flujo sanguíneo
      - Volumen tisular