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MARCAJE DE RADIOFÁRMACOS - Coggle Diagram

- - - - Sustrato por marcar
      - Agente reductor
        
        SnCl2
      - Aditivos
      - Necesitan una atmósfera inerte
    - - Se inyecta en el vial del kit la cantidad necesaria de pertecnetato eluido del generador
      - Agitar suavemente hasta la obtención de una disolución completa
  - - - Se debe reducir el TcO4 con 7+ a estados de valencia 3+, 4+, o 5+
      - Nº de átomos en el eluido→ 10^-9
      - Presenta enlaces covalentes
      - En presencia de oxígeno: el Tc reducido se puede oxidar
      - En presencia de agua, el Tc y el Sn: se produce una hidrólisis
      - En los compuestos marcados podemos encontrar
        
        Tc libre
        
        Tc hidrolizado
        
        Tc unido a la molécula que se va a marcar
  - - - Incubación incorrecta⇒ marcaje incompleto⇒ radiofármaco defectuoso
    - - Reposo a temperatura ambiente
      - Agitación suave o calentamiento controlado
  - - - Radionúclido de un elemento no presente en la molécula a marcar➡ 99mTc
    - - Tecnecio libre en forma de pertecnetato (99mTcO4-)
      - Tecnecio hidrolizado como el 99mTcO2 o 99mTc
      - Tecnecio unido a la molécula de interés
  - - - Los radiofármacos listos para su uso
      - Los radiofármacos preparados de generadores y equipos reactivos
    - - Controles mínimos para cada radiofármaco
      - Metodología práctica
    - - Controles fisicoquímicos
        
        Características físicas
        
        Es necesario conocer el aspecto de cada uno de los radiofármacos empleados
        
        pH y osmolaridad
        
        El pH ideal es el de la sangre (7,4)
        
        Pureza radionúclida
        
        Pureza radioquímica
        
        Dan lugar a una baja calidad de la imagen
        gammagráfica
        
        Radioensayo
        
        Es el corazón de cualquier
        operación radiofarmacéutica
      - Controles biológicos
        
        Esterilidad
        
        Esterilización en autoclave para productos termoestable
        
        Filtración por membrana para producto termolábil
        
        Realizar una serie de test microbiológicos
        
        Pirogenicidad
        
        Falta de capacidad del radiofármaco para
        producir fiebre
        
        Tiene lugar entre los 30 minutos y las 2 horas de la administración del radiofármaco y persiste durante unas 10-12 horas
        
        Toxicidad
        
        Una magnitud que define correctamente el efecto tóxico es la DL 50/30
- - - - Puede hacerse
        in vitro, in vivo e in vivitro
    - - Medida del volumen sanguíneo
      - Eritocinética o cálculo de la supervivencia de hematíes e identificación de los lugares de destrucción
      - Estudio de compatibilidad sanguínea de
        donantes
    - - Imagen esplénica con hematíes desnaturalizados
      - Detección de sangrado intestinal
      - Gammagrafía de angioma hepático
- - - - Identificación del radiofármaco
      - Fecha
      - Identificación del paciente
      - Dosis: actividad y hora de calibración
      - Símbolo de radiactiva
      - Nombre del responsable de la dispensación
- - - - Tonicidad
      - Ausencia de aluminio
      - Aspecto del eluido
      - El pH
    - - Pureza radioquímica
        
        impurezas radioquímicas del eluido de 99mTc
      - Pureza radiofarmacéutica
        
        Esterilidad y apirogenicidad del eluido
      - Pureza radionúclida
        
        Contaminación de 99Mo
  - - - Control organoléptico
      - Control del tamaño y del número de partículas
      - Control de pH
      - Tonicidad
    - - Pureza radionúclida
      - Pureza radioquímica
        
        Es el punto crítico en la calidad en la preparación de radiofármacos
      - Concentración radiactiva
        
        Mediante el activímetro