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FARMACOCINÉTICA - Coggle Diagram
FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN
En el caso de un fármaco administrado por vía oral, la cantidad que se absorbe en el intestino pasará primero por el hígado antes de alcanzar la circulación sanguínea
En el hígado, una parte del fármaco será generalmente sometido a uno o más procesos metabólicos, disminuyendo así la cantidad inalterada que llega al torrente sanguíneo
La cantidad del fármaco inalterado que llega a la sangre, es la que va a estar disponible para ser distribuida a los diversos tejidos del organismo, es decir, es la parte biodisponible
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Es importante saber que los fármacos administrados por vía intravenosa evitan este proceso, ya que son depositados directamente en el torrente sanguíneo
La biodisponibilidad
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Para su determinación es necesario conocer el área bajo la curva del curso temporal de la concentración plasmática del fármaco por la vía de administración extravascular (generalmente se refiere a la vía de administración oral)
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La absorción de un fármaco se expresa en funcion a otros parámetros: la concentración plasmática y el tiempo en el que se alcanza dicha concentración
Vía Oral
Es necesario que se lleve a cabo la liberación del fármaco por medio de la desintegración y disolución de la forma farmacéutica, antes de iniciar el proceso de absorción
Una vez que el fármaco se encuentra en solución, su absorción se lleva a cabo a través de la mucosa gastrointestinal (intestino delgado).
Vía Rectal
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El recto es una zona muy vascularizada, lo cual favorece la absorción del medicamento
Vía Sublingual
Los fármacos se absorben a través de las mucosas y venas sublinguales que los llevan al sistema de la vena cava superior y al corazón
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Vía Inhalatoria
El área de la superficie de absorción (superficie alveolar de los pulmones) y el flujo sanguíneo de la zona, son bastante elevados, lo que condiciona una absorción extremadamente rápida
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EXCRECIÓN
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Este proceso se lleva a cabo principalmente a través de los riñones, aunque también se produce a través de vías biliares e intestino
Se produce, en menor proporción en los pulmones, sudor, saliva, leche materna y otros líquidos corporales
Excreción Renal
FILTRACIÓN GLOMERULAR
Los fármacos se eliminan por filtración glomerular si su tamaño molecular es pequeño, si no están unidos a proteínas plasmáticas y son hidrosolubles
SECRECIÓN ACTIVA
Otros fármacos se eliminan por procesos de secreción activa desde el plasma hasta la orina, principalmente el el túbulo proximal
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REABSORCIÓN PASIVA
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Regresan a la circulación sistémica una vez que ya han sido excretados por filtración glomerular o secreción tubular
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DEPURACIÓN
Los mecanismos de excreción renal retiran de la sangre una fracción constante del fármaco a su paso por el riñón
La depuración es un parámetro farmacocinético aditivo, ya que la depuración total del fármaco es la suma de las depuraciones ocurridas en todos los órganos de excreción
Excreción Biliar
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Se produce por un mecanismo de transporte activo para aniones y cationes hacia el intestino, donde dichas sustancias pueden ser eliminadas por las heces
Puede estar sujeta a un proceso de reabsorción intestinal y regresar a la circulación sistémica hasta que eventualmente son eliminadas por el riñón
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