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Inmunodeficiencia común variable en adultos - Coggle Diagram

- - - - Los criterios diagnósticos de IDCV
        
        pacientes deben tener al menos una de las siguientes manifestaciones clínicas: infección, autoinmunidad o linfoproliferación y cumplir con los siguientes criterios:
        
        Hipogammaglobulinemia de acuerdo con el rango de referencia para la edad y para el laboratorio en donde se procesó la muestra, en al menos dos determinaciones, con un promedio de tres semanas de diferencia entre cada una
        
        Los niveles de IgA o IgM bajos
        
        En pacientes con niveles de IgG mayores a 100 mg/dL se recomienda evaluar las respuestas a antígenos dependientes e independientes de linfocitos T, en busca de alteración en al menos un tipo de antígeno
        
        Exclusión de causas secundarias de hipogammaglobulinemia.
    - - FARMACOS:glucocorticosteroides, antiepilépticos, anticuerpo monoclonal anti-CD20 [rituximab]
      - NEOPLASIAS:leucemia linfoide crónica, linfomas
      - sindrome nefrotico
    - - Las causas secundarias de hipogammaglobulinemia, deben ser descartadas en cualquier paciente con sospecha de IDCV, estas incluyen las infecciones, la enteropatía perdedora de proteínas, la pérdida de proteínas de etiología renal, los síndromes genéticos, el uso de fármacos inmunosupresores, otros medicamentos y las neoplasias
      - CLASIFICACION
        
        Se basó en el fenotipo de células B, que estratificaba a los pacientes de acuerdo con la producción de anticuerpos in vitro
        
        sin produccion de inmunoglobulinas
        
        produccion de solo IgM
        
        producción normal de IgM e IgG
        
        Clínicamente se pueden agrupar a los pacientes en cuatro categorías:
        
        Otras complicaciones relacionadas con la enfermedad
        
        Citopenias
        
        Linfoproliferación policlonal (granulomas, neumonía linfocítica intersticial, linfadenopatías persistente inexplicable)
        
        Enteropatía de causa desconocida.