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Hipopituitarismo, Deficiência de GH (DHG), Quadro Clinico, Deficiência…
Hipopituitarismo
Etiologia
Vascular
Sd. de Sheehan
Hipopituitarismo causado por Hipotensao ou choque pos parto, compromento a irrigação hipofisaria, gerando necrose
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Autoimune
Hipofisite Linfocitica
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Poucos casos relatados em homens, pop pediatrica ou mulheres em menopausa
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Infecciosas
Meningite, neucisticercose, tuberculoma intrasselar, sifilis e infecçoes fungicas
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Congenita
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Síndrome de Prader-Willi
Retardo mental discreto, baixa estatura, hipotonia muscular, hiperfagia e obesidade
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Funcional (Induzido)
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pacientes com
obesidade e diabetes melito tipo 2,
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Epidemiologia
uma incidência de 300 a 455 pacientes por milhões de habitantes,
30 a 70% dos pacientes com injúria cerebral
exibem sintomas da diminuição da produção de hormônios pela pituitária.
alta incidência de desordens cardiovasculares e mortes entre os
pacientes que recebem reposição hormonal.
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DI central
A DI é causada por uma desregulação da vasopressina, um hormonio antidiuretico
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Deficiência de GH (DHG)
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Diagnóstico de DGH
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Exame de imagem
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RM
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Ausência de achados + ausência de sinais de deficiência de outro hormônio afastam bastante a suspeita de DGH
DDX
Sd. da Resistência ao GH
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Apresentará o QC de uma DGH, mas a causa não é central
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Quadro Clinico
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Deficiencia hormonal
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ACTH
deficiência isolada do hormônio adrenocorticotrófico (ACTH) é rara. Fraqueza, hipoglicemia, perda ponderal e diminuição de pelos axilares e pubianos
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