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Mendel e i modelli dell'ereditarietà - Coggle Diagram
Mendel e i modelli dell'ereditarietà
LEGGE DELLA DOMINANZA
Gli individui ibridi della 1° generazione filiale (F1) manifestano solo uno dei tratti presenti nella generazione parentale (P)
Mendel incrocia due piante derivanti da "linee pure" e che differiscono tra loro per un solo carattere
P1 x P2 = F1 si manifesta solo uno dei caratteri parentali
se si incrociano due piante della generazione F1 il rapporto fra i fenotipi è 3:1
LA SEGREGAZIONE
MEIOSI
Dall'assetto diploide dei genitori le cellule sessuali, aploidi, ricevono le informazioni dei genitori
i GENI sono tratti di DNA capaci di determinare 1 carattere :
quando un individuo produce gameti le due copie di un gene (gli alleli) si separano, e ciascun gamete riceve una sola copia
L'ASSORTIMENTO INDIPENDENTE
gli alleli di geni diversi segregano in modo indipendente gli uni dagli altri durante la metafase 1 della meiosi
durante la formazione dei gameti, geni diversi si distribuiscono l'uno indipendentemente dall'altro
LE LEGGI DI MENDEL
LE MALATTIE GENETICHE
EREDITARIETÀ DOMINANTE
la malattia si presenta in ogni generazione
EREDITARIETÀ RECESSIVA
l'allele recessivo viene trasmesso a METÀ della progenie fenotipicamente norme
2 eterozigoti recessivi= 1 omozigote dominante
DOMINANZA INCOMPLETA
F1 mostra un fenotipo intermedio a quello della generazione P
CODOMINANZA
2 alleli dello stesso LOCUS (posizione del gene) portano a 2 fenotipi diversi, tutti e due espressi negli eterozigoti
gruppo sanguigno AB
AUTOSOMI
cromosoma che NON contiene informazioni genetiche legate alla caratterizzazione sessuale dell'individuo
CROMOSOMI SESSUALI
DONNA XX
UOMO XY
cromosomi che contengono informazioni legate alla caratterizzazione sessuale
