Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
LAS BENZODIACEPINAS - Coggle Diagram
LAS BENZODIACEPINAS
Vías metabólicas:
De Oxidación microsomal. Puede ser influenciada por factores exógenos como fármacos, enfermedades concomitantes, edad.
Glucuronoconjugación. Una vez glucuronizados, los metabolitos son eliminados por vía renal.
Al ser bastante lipofílicas, se distribuyen ampliamente por los tejidos y atraviesan con facilidad la barrera hematoencefálica y la placenta.
-
Según la vida media, las benzodiacepinas se pueden clasificar como:
De acción larga: Diazepam (ValiumR), clonazepam, nitrazepam y clordiazepóxido.
De acción intermedia: Lorazepam, temazepam y oxazepam.
-
Acción
Ejercen su acción al unirse al receptor específico para las benzodiacepinas existente en el SNC y que forma parte del receptor GABA.
Al igual que los opioides, las benzodiacepinas sufren metabolismo hepático y posteriormente eliminación renal de los metabolitos.
Acción larga. Por más de 12 horas diazepam, flurazepam, bromazepan
Acción inmediata: efecto de 8 a 12 horas clonazepam, flunitrazepam
Acción corta: efecto entre 4 a 6 horas. Lorazepam, temazepam, oxazepam
-
Sus efectos:
sistema nervioso central
Producen una depresión del SNC, disminuyendo el consumo metabólico de O2 cerebral, produciendo un descenso adaptativo del flujo sanguíneo cerebral y una disminución de la presión intracraneal.
Cardiovascular
Proporcionan un alto grado de estabilidad cardiovascular, aunque en determinadas ocasiones producen una disminución significativa de la tensión arterial, que se hace más marcada en las situaciones de estrés arterial o de hipovolemia.
-
Son las drogas más frecuentemente utilizadas para la sedación prolongada dados sus efectos hipnóticos, ansiolíticos, anticonvulsivos, capacidad para producir amnesia anterógrada y cierto efecto relajante muscular central.