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Profilaxis, vacunación y alteraciones del sistema inmune - Coggle Diagram

- - - - Estas moleculas de ADN son obtenidas mediante la recombinación de un plásmido con genes microbianos estructurales, colocando estos genes bajo el control de expresión de un promotor eucariota.
    - - Este tipo de vacunas aún no ha sido aprobado para su uso, ya que implica cuestionamientos éticos relativos a la seguridad a largo plazo del uso de ADN recombinante.
- - - - Este ultimo anticuerpo puede actuar como vacuna puesto que contiene un determinante antigénico similar al del antigeno original.
- - - - Sales minerales
        
        Fosfato de Aluminio
        
        Fosfato de Calcio
        
        Hidróxido de aluminio
        
        Adyuvantes inmunoestimuladores
        
        Saponinas (QS21)
        
        DNA bacteriano (oligonucleótidos CpG)
        
        Lipopolisacáridos (LPS)
        
        Monofosforil lípido A (MLP)
        
        Citoquinas (IL-2, IL-12, GM-CFS)
        
        Partículas lípidicas
        
        Liposomas
        
        Virosomas
        
        ISCOMS
        
        Emulsiones (Adyuvante de Freund, SAF, MF59*)
        
        Cochleates
        
        Partículas adyuvantes
        
        Partículas de Polaxamer
        
        Partículas semejantes a los virus
        
        Micropartículas polilactide-co-glicosides
- - - - Tipo II Citotóxica dependiente de Ac
        
        Participan anticuerpos del isotipo IgG e IgM.
        
        Los anticuerpos específicos se fijan a la célula blanco portadora del antígeno
        
        Se activa complemento y se produce lisis y fagocitosis de la célula blanco.
        
        Los anticuerpos sobre la célula blanco promueven fagocitosis y destrucción.
        
        Los anticuerpos IgG favorecen la ADCC por células T citotóxicas o por NK a treves de la liberación de granziamas y perforinas.
        
        Tipo III Mediada por inmunocomplejos
        
        En ella la reacción Ag-Ac forma unos complejos, que en vez de ser eliminados normalmente, se depositan.
        
        Estos depósitos activan el complemento y atraen a los polimorfonucleares y a las plaquetas, que lesionan las membranas de las zonas en que se acumulan, produciendo trastornos vasculares e inflamatorios.
        
        Tipo IV Mediada por células o retardada
        
        Los linfocitos TH1 se sensibilizan a un Ag mediante un contacto previo.
        
        Tras un nuevo contacto con el mismo antígeno los linfocitos TD liberan linfocinas que inducen reacciones inflamatorias, activan y atraen a los macrófagos que liberan nuevos mediadores de la inflamación.
        
        También estimulan la producción de linfocitos Tc, que lesionan a los macrófagos y otras células que portan el Ag en superficie.