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Coagulopatias - Coggle Diagram
Coagulopatias
Hereditárias
Hemofilia A
Definição
Herança ligada ao sexo
Deficiência do fator VIII
Quadro clínico
Hemartroses
Hematomas profundos
Hemorragias
Diagnóstico
Laboratorial
TTPa
aumentado
Fator VIII
diminuído
PFA-100
Normal
TP
Normal
Tratamento
Reposição
Fator Vlll
Crioprecipitado
Plasma fresco
Desmopressina
Caso menos grave
Hemofilia B
Definição
Deficiência de Fator IX
Diganóstico
Dosagem de fator IX
Diminuída
Quadro clínico
Hemartroses, hemorragias, hematomas
Tratamento
Reposição
Concentrado de fator IX
Classificação das hemofilias A e B
Leve
Atividade do fator
Maior que 5%
Moderada
Atividade do fator
Entre 1% e 5%
Graves
Atividade do fator
Menor que 1%
Doença de Von Willebrand
Definição
Diminuição no nivel plasmatico ou função anormal do fator de Von Willebrand
Diagnóstico
Laboratorial
TS alongado
FvWB baixo
Fator VIII baixo
Tratamento
Desmopressina
Casos mais graves
Crioprecipitado
Plasma fresco
Evitar antiplaquetários
Classificação
Tipo 1
Deficiência quantitativa parcial
TIpo 2
Anormalidade funcional
Tipo 3
Deficiência completa
Adquiridas
Deficiência de vitamina K
Causa
Má absorção
Ingestão insuficiente
Inibição da vitamina K
Farmacos
Diagnóstico
PT e TTPA
Aumentados
Níveis plasmaticos de fator II, VII, IX e X
Baixos
Tratamento
Profilaxia
5 mg diários de vitamina K oral
Sangramento ativo
10 mg de vitamina K, lentamente, por via intravenosa
Coagulação intravascular disseminada
Definição
Deposição intravascular inapropriada e disseminada de fibrina, com consumo de fatores de coagulação e plaquetas
Diagnóstico
Plaquetas
Baixo
Fibrinogênio
Baixo
Tempo de trombina
Aumentado
TP e TTPa
aumentados
síndrome aguda
Tratamento
heparina
Pacientes trombóticos
Plasma fresco congelado e concentrados de plaquetas
Risco de vida
Cascata de coagulação
Via extrínsica
Liberação de fator tecidual
Forma
Complexo com fator Vlll
Estimulando a conversão
X em Xa
Via comum com a intrínseca
Convertendo Protrombina em trombina
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Via intrínseca
Calicreína
Converte
Fator VII
Fator VIIa