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DESARROLLO DEL APARATO DE LA VISION - Coggle Diagram
DESARROLLO DEL APARATO DE LA VISION
DESARROLLO DE LA VESICULA OPTICA Y VESICULA DEL CRISTALINO
Se inicia a principios de la cuarta semana
Al dividirse el prosencéfalo las vesículas ópticas emergen de el diencéfalo y en su crecimiento distal toman contacto con el ectodermo superficial que formara placodas del cristalino que al invaginarse originaran las vesícula del cristalino
Al mismo tiempo cada vesícula óptica se invagina y forma el cáliz ocular donde las paredes (interna y externa) están separadas por el espacio intrarretiniano
Como consecuencia se forma la cisura coroidea que será la vía por donde pasan los vasos hialoideos
En la séptima semana los labios de la cisura se fusionan y la boca de la cúpula óptica se convierte en un orificio redondo (futura pupila)
DESARROLLO DE LA RETINA, IRIS Y CUERPO CILIAR
Pared externa de la cúpula óptica
Forma una capa de células cubicas cargadas de pigmento negro que será el EPITELIO PIGMENTARIO DE LA RETINA
Pared interna de la cúpula óptica
Es un tipo de epitelio sensorial: RETINA
La ora serrata separa la:
Parte óptica
Capa ependimaria
Originara los conos y bastones
Capa de manto
Originara las neuronas y células de sostén
En adultos se distinguen capas Granulosa externa, interna y la capa de células ganglionares
Capa marginal
Contiene cilindroejes de células ganglionares donde sus fibras emergen y convergen hacia el pedículo óptico
Parte ciega
Anterior (parte irídea)
Forma parte de la parte interna del iris y formara los músculos lisos, esfínter y dilatador de la pupila
Posterior
Participara en la formación del cuerpo ciliar
DESARROLLO DEL NERVIO OPTICO
Formado por confluencia de fibras nerviosas de células ganglionares que se dirigen al cerebro
Los vasos hialoideos atrapados dentro del espesor del nervio óptico se convertirán en la vena y arteria central de la retina
DESARROLLO DEL CRISTALINO
La región central de la placoda se invagina convirtiéndose en la fosita del cristalino. Sus bordes se fusionan y forman la vesícula del cristalino
Esta se desprende del ectodermo superficial y se sitúa en la boca de la cúpula óptica
En un principio es una esfera hueca de pared epitelial, pero al entrar en contacto con la cúpula se engruesa para formar fibras primarias del cristalino
Estas fibras de dirección ventrodorsal se hacen mas largas alcanzando el epitelio de la pared anterior de la vesícula en la séptima semana formando así el Núcleo central del cristalino
En la zona ecuatorial entre la vesícula y la parte ciliar están las fibras de la Zóula
Que sostienen el cristalino y trasladan los cambios de tensión producido por el musculo ciliar
DESARROLLO DE LA ESCLEROTICA, COROIDES Y CORNEA
Coroides y esclerótica
Formados por el mesénquima que rodea la cúpula óptica
Ambas se continúan con las meninges que rodea al nervio óptico (coroides-piamadre y esclerótica-duramadre)
Cornea
Formado por el mesénquima que se encuentra en la cara anterior. Sus células se disponen en de manera que forman un espacio CAMARA ANTERIOR
La cámara anterior estará llena de un liquido denominado HUMOR ACUOSO
El mesénquima se desdobla en dos hojas
Hoja posterior que es delgada y esta delante del cristalino e iris
Formara la membrana iridopupilar que en un desarrollo normal desaparece
Hoja anterior que es mas gruesa se continua con la esclerótica y dará origen a la CORNEA
DESARROLLO DEL CUERPO VITREO
El mesénquima que rodea al primordio ocular y se introduce en la cúpula óptica por la cisura coroidea y se encuentra entre el cristalino y la retina formara el cuerpo vítreo
Sus espacios estarán ocupados por una substancia gelatinosa y transparente el HUMOR VITREO
Formara vasos haloideos que irrigaran al cristalino durante la vida intrauterina y que al desaparecer dejan en el humor vítreos un vestigio denominado CONDUCTO HIALOIDEO DE CLOQUET
DESARROLO DE LOS ANEXOS DEL OJO
MUSCULOS EXTRINSECOS
Algunos refieren que se desarrollan del mesénquima de la región orbitaria
Otros que provine de los 3 primeros miotomas (preópticos)
PARPADOS
Se desarrollan en la séptima semana como dos repliegues (superior e inferior) constituidos por ectodermo y mesénquima
Se sueldan al tercer mes y se separan al séptimo mes
La CONJUNTIVA es el epitelio ectodérmico que recubre el saco conjuntival
Los bordes libres forman glándulas tarsales de Meibomio y las pestañas
APARATO LAGUIMAL
Se desarrolla en el ángulo superior y externo del saco conjuntival a partir de yemas solidas que se ramifican y canalizan conductos y alveolos de las glándulas
MALFORMACIONES CONGENITAS MAS IMPORTANTES DEL APARATO DE LA VISION
MALFORMACIONES DEL GLOBO OCULAR EN CONJUNTO
CICLOPIA
Fusión de los ojos en la línea media que suele estar acompañada de proboscis y otras malformaciones incompatibles para la vida extrauterina
ANOFTALMIA
No se forma el globo ocular por falta de formación de la vesícula óptica
MICROFTALMIA
Son ojos de dimensiones pequeñas producido por infecciones embrionarias por toxoplasma gondi o por citomegalovirus
GLAUCOMA CONGENITO O BUFTALMOS
Es un aumento congénito del volumen del ojo como consecuencia de alguna anormalidad en el desarrollo de estructuras que se encargan de drenar los líquidos intraoculares. Puede producirse por factor genético o una infección embrionaria por rubeola
MALFORMACIONES DE ESTRUCTURAS AISLADAS DEL GLOBO OCULAR
COLOBOMA DEL IRIS
Como consecuencia de que no se cierra la cisura coroidea a nivel de la cúpula óptica
MEMBRANA IRIDOPUPILAR PERSISTENTE
PERSISTENCIA DE LA ARTERIA HIALOIDEA
CATARATA CONGENITA
Puede producirse por administración de substancias químicas o drogas a la madre (tiroxina)
Algunos casos pueden ser por infecciones por rubeola (antes de la séptima semana) o por factor genético
AFAQUIA
Ausencia congénita del cristalino por falta de formación de la placoda del cristalino
ANIRIDIA
Ausencia parcial o total del iris, motivada por la insuficiencia del crecimiento del borde circular anterior de la cúpula óptica
CORECTOPIA :
Pupila descentrada por la presencia de algún resto de la membrana iridopupilar
POLICORIA
Presencia de mas de un orificio pupilar por una reabsorción incompleta de la membrana iridopupilar
MALFORMACIONES DE LOS ANEXOS
PARPADOS
SINBLEFARIA
Persistencia de la unión de los parpados
ANQUILOBLEFARIA
Persistencia de soldadura en los extremos
ECTROPION O EVERSION DE LOS PARPADOS
ENTROPION O INVERSION DE LOS PARPADOS
EPICANTUS
VIAS LAGRIMALES
Resultado de atresias totales o parciales de las formaciones epiteliales solidas
