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Hemostasia - Coggle Diagram
Hemostasia
Mantiene permeable la luz vascular
Establece el tampón hemostásico en caso de lesión vascular
Eliminar el coagulo
La diátesis (Predisposición) hemorrágicas
Adquiridas
Involucra los compartimentos celular y plasmático
Congénitas
Síndromes hemorrágicos congénitos
Las coagulopatías presentan una anomalía cuantitativa o cualitativa de una proteína
Coagulopatías congenitas
Hemofilias A y B
Hemofilia A: Expresión de una anomalía congénita en el factor VIII de la coagulación sanguínea
Hemofilia B: Déficit del factor IX
Enfermedad de Von Willebrand
Alteración de una proteína con papel preponderante en el mecanismo de adhesión plaquetaria al subendotelio vascular
Trombopatias
Síndrome de Bernard-Soulier
Anomalía del mayor receptor adhesivo plaquetario
Tromboastenia de Glanzmann
Deficiencia principal receptor implicado en el mecanismo de la agregación plaquetaria
Signos
Alteración del compartimento celular se expresa por una tendencia hemorrágica en la piel y mucosas
La alteración de los factores plasmáticos
Hemorragias musculares o articulares.
Petequias
Manchas pequeñas, se relacionan con trombopenia
Equimosis
Área limitada de sangre extravasada en un vaso como resultado de una lesión traumática
Hematoma
Gran equimosis que infiltra tejido subcutáneo o musculo
Hematuria aparece en coagulopatías graves