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GÓNADAS - Coggle Diagram
GÓNADAS
Amenorrea
Ausencia de sangrado menstrual
Clasificación
Primaria
Incapacidad de la menstruación a los 16 años, en presencia de un crecimiento normal y características sexuales secundarias.
Secundaria
Desaparición de la menstruación por un periodo superior a 6 meses
Etiología
Primaria
Uterinas
Agenesia mulleriana; Sx de Morris
Ováricas
SOP; Fallo ovárico prematuro: sx Turner, disgenesia gonadal
Hipotálamo-hipofisarias
Pérdida de peso; ejercicio intenso; retraso constitucional; hiperprolactinemia; hipopituitarismo; craneofaringioma
Sistémicas
Enf crónicas y alteraciones endocrinas
Secundaria
Uterinas
Sx de Asherman; estenosis cervical; Tb genital; endometritis
Hipotálamo-hipofisarias
Pérdida de peso; ejercicio intenso; retraso constitucional; hiperprolactinemia
Ováricas
SOP; Fallo ovárico prematuro
Sistémicas
Enf crónicas y alteraciones endocrinas
Drogas y fármacos
Cocaína; psicotrópicos; progesterona
Diagnóstico
Descartar embarazo (HCG)
Determinación de TSH y PRL
Test de gestágenos
Test de estrógenos-progesterona
Hipogonadismo primario
Afección en la que los testículos o los ovarios producen poca o ninguna hormona.
Mujer
Etiología
Sx de Turner; Mutaciones inactivadoras; Disgenesia gonadal XX y XY; Menopausia prematura; Radioterapia; Quimioterapia; Ooforitis autoinmune; Ovario resistente; Galactosemia, entre otras.
Manifestaciones clínicas
Adrogenización: puede ser de origen suprarrenal u ovárico y se demuestra en el vello púbico y axilar;
Diagnóstico
Niveles de: FSH, LH, prolactina, estradiol, anticuerpos antiováricos: si los niveles de gonadotropina están elevados; Función tiroidea; Cariotipo
Hombre
Etiología
Sx de Klinefelter; Mutación inactivante; Quimioterapia; Radioterapia; Gonadectomía; Criptorquidia; Deficiencia de 17β-hidroxilasa deshidrogenasa, deficiencia de 5α-reductasa
Manifestaciones clínicas
Anomalías del desarrollo asociadas con el sistema genital (p. Ej., Hipospadias, micropene y criptorquidia)
Diagnóstico
Niveles de: FSH, LH, prolactina, testosterona; Función tiroidea; Examen del líquido seminal; Cariotipo; Biopsia testicular.
Tratamiento
Reemplazo homonal
Síndrome de ovario poliquístico
Fisiopatología
Aumento de GnRH y/o una sensibilidad hipofisaria superior al estímulo hipotalámico.
Elevación de LH
Estimulación de cél de la Teca
Hiperandrogenismo
Manifestaciones clínicas
Trastornos menstruales, obesidad, hirsutismo, calvicie, acné, calvicie, resistencia a la insulina, acantosis nigricans
Diagnóstico
Oligoovulación y/o anovulación
Hiperandrogenismo clínico y/o bioquímico
Ovarios poliquísticos en ecografía
Tratamiento
Pérdida ponderal, Anticonceptivos orales, Citrato de clomifeno
Menopausia
Se diagnostica después de 12 meses de amenorrea
Manifestaciones clínicas
Sofocos; Insomnio; Aumento de peso e hinchazón; Cambios de humor; Menstruaciones irregulares; Mastodinia; Depresión; Cefalea.
Marcadores
Bioquímicos
Aumento de FSH; Disminución del estradiol e inhibina
Endometriales
Proliferación leve y/o atrofia
Osteoporosis
Tratamiento
Reemplazo hormonal
Terapia no homonal
Paroxetina