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Síntese de proteínas em procariotos - Coggle Diagram

- - - - 61 Códons codificam para aminoácidos
      - 3 Códons de parada: não codificam para nenhum aminoácido
- - - - Braço aceptor: Recebe os aminoácidos na região 3'
        
        Ligação dependente da enzima aminoacil-tRNA sintetase
        
        O aminoácido se liga a enzima, logo em seguida 1 ATP se liga a enzima, que é quebrado e libera 2Pi, mantendo AMP ligado. Então, quando o tRNA chega na enzima, o AMP é liberado e por consequência o tRNA se liga ao aminoácido preso a enzima. Em seguida o tRNA é liberado carregado com o aminoácido e está pronto para ser utilizado pela célula
        
        No entanto existem 61 códons e 40 tRNAs: Existem tRNAs capazes de reconhecer mais de uma sequência de códon, trocando o último nucleotídeo, deixando ele mais flexível. Ex.: Inusina do tRNA é capaz de se ligar a A, U e C.
      - Braço anticodon: Reconhece o códon no mRNA
      - Bases nitrogenadas modificadas presentes como Dehidrouridina (Braço D) e Pseudouridina (Braço TC)
    - - 30% da massa molecular, constituído de 2 subunidades (50S e 30S)
        
        Sítio A (aminoacil), onde entra um tRNA carregando um aminoácido
        
        Sítio P (peptidil), onde o tRNA já carregando um peptídeo estará localizado
        
        Sítio E (exit): sítio onde o tRNA vai sair do ribossomo
  - - - Local da ligação: sítio RBS ou Sequência Shine-Dalgarno. Esta sequência é reconhecida pelo ribossomo por complementariedade de pares de base e determinará que o códon de iniciação seja posicionado corretamente no ribossomo
        
        mRNA procariótico tem a sequência Shine-Delgarno que tem complementariedade de pares de base com a sequência de rRNA
        
        Assim será posicionado o primeiro códon de iniciação, que é reconhecido pelo primeiro tRNA, que carrega uma formil metionina
      - 1) mRNA é reconhecido pela molécula de rRNA da subunidade menor do ribossomo (30S) através do sítio RBS, posicionando o primeiro códon no sítio P (apenas tRNAs carregando pept;ideos cabem neste sítio). Dois fatores de iniciação auxiliam neste processo (IF-3 e IF-1);
      - 2) Chega o primeiro tRNA carregado pelo IF-2, se liga ao sítio P, ou seja, ao primeiro códon, carregado seu anticódon. Somente o tRNA carregando formil metionina é capaz de se encaixar no sítio P;
      - 3) Neste ponto os IFs 1, 2 e 3 são retirados, promovendo o encaixe perfeito da subunidade maior do ribossomo (50S): códon e anticódon estão sendo reconhecidos no sítio P e o sítio A está livre
    - - 4) Chega então o próximo tRNA carregando o segundo aminoácido, ligando-se ao sítio A, então ocorre uma aproximação do aminoácido 1 com o aminoácido 2, que posteriormente serão ligados através da ação da peptidil transferase e ocorre a transferência o aminoácio 1 para o segundo tRNA
      - 5) O tRNA no sítio A que está carregando os dois aminoácidos será deslocado para o sítio P para que encaixe perfeitamente, através do auxílio do fator EF-G , que permite que haja uma movimentação do ribossomo, assim o sítio A é liberado para o próximo tRNA
        
        6) o tRNA "vazio" é descarregado pelo sítio E
    - - 6) Até que se chega o códon de parada (não tem anticódon correspondente). O sítio A então permanecerá vazio, até que os release factors 1 e 2 (RF) se liguem a este códon de parada
      - 7) Os RF mimetizam o tRNA, mas nao carregam aminoácidos. Por não transferirem nenhum aminoácido o processo fica instável
      - 8) RF3 remove RF1 e RF2, libera o sítio A e todo complexo é desfeito, liberando o tRNA que estava no síitio P, mRNA, ribossomo e a proteína recém sintetizada