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3.2 Fórmulas desarrolladas de barras y de Lewis de los compuestos químicos…
3.2 Fórmulas desarrolladas de barras y de Lewis de los compuestos químicos.
Fórmulas desarrolladas de barras
Una fórmula desarrollada es un tipo de fórmula química en la que aparecen todos los átomos que forman la molécula y los enlaces entre ellos.(1) Sólo es válida para compuestos covalentes; no para sustancias iónicas.
No es muy utilizada. Sólo se emplea cuando la fórmula molecular o semidesarrollada no aporta suficiente información.
La fórmula desarrollada no muestra la geometría real de la molécula, como los ángulos o la forma real; muestra solamente cómo están enlazados unos átomos con otros, sin ofrecer su estructura real.
Sólo es válida para compuestos covalentes; no para sustancias iónicas.
Fórmula de Lewis de los compuestos químicos
Las estructuras de Lewis y las fórmulas desarrolladas son fórmulas gráficas planas que muestran la conectividad entre átomos, pero a las que falta información sobre la estructura tridimensional de las moléculas.
Estructuras tridimensionales
Las fórmulas estructurales son aquellas que muestran adecuadamente una representación tridimensional de la ordenación o distribución de los átomos en la molécula. Requieren el empleo de diagramas con perspectiva, la indicación de ángulos y distancias de enlace, llegando al empleo de modelos moleculares bi y tridimensionales que muestran adecuadamente dicha estructura espacial.
Proyección de Fischer
La proyección de Fischer se usa fundamentalmente para monosacáridos lineales. La columna o eje vertical representa una estructura que se asume estará situada en el plano del papel y a la que se enlazarán los diferentes sustituyentes.
Proyección de Newman
La proyección de Newman4 y la proyección de caballete se usan para representar la estereoquímica o disposición espacial de dos átomos de carbono conectados por un enlace covalente sencillo.
Es útil para derivados del etano y otros compuestos relacionados. En ellos se puede estudiar el fenómeno de la isomería conformacional y la existencia de confórmelos sinclinales, anticlinales, etc.
Proyección de Haworth
La proyección de Haworth se usa para azúcares cíclicos, como las hexosas, que pueden Inter convertirse entre una estructura de cadena y una estructura cíclica llamada conformación hemiacetal.5 Estas proyecciones son las más próximas a la realidad para este tipo de compuestos.
Fórmulas de esqueleto
Las fórmulas de esqueleto o fórmulas de armazón6 son la representación estándar para moléculas orgánicas más complejas. En ellas no aparecen los átomos de carbono ni los de hidrógeno
Los átomos de carbono (C) se representan como los vértices (esquinas) y terminaciones de segmentos de línea que no están señaladas con ningún otro símbolo de elemento químico. Se supone que a la vez que cada átomo de carbono está unido a tantos átomos de hidrógeno como sea necesario para que tenga cuatro enlaces en total. Otros átomos distintos del C y el H o grupos radicales (R) deben escribirse de modo explícito.
Representación de macromoléculas
La representación de macromoléculas como proteínas o ácidos nucleicos (ADN, ARN) requiere del empleo de diagramas más complejos, más próximos a los modelos moleculares que a las fórmulas químicas.
