Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

BIOQUIMICA GENETICA - Coggle Diagram

- - - - La unión entre dos nucleótidos consecutivos lleva el nombre de UNIÓN FOSFODIÉSTER
  - - - 5' --- G C T A T A A T G T G T G G A G C A T T G- -- 3'
  - - - La ARN polimerasa utiliza una de las cadenas de ADN (la cadena o hebra molde) como plantilla para hacer una nueva molécula de ARN complementaria.
  - - - iniciación abortada
        
        cadena transcrita alcanza una longitud de unos 23 nucleótidos, el complejo ya no se desliza.
  - - - Una cadena de ARN se une por apareamiento de bases a la cadena de ADN para formar correctamente los enlaces de hidrógeno que determina el siguiente nucleótido del molde de ADN
        
        el centro activo de la ARN polimerasa reconoce a los ribo nucleótidos trifosfato entrantes.
  - - - que la ARN polimerasa se detiene al transcribir algunas secuencias especiales del ADN.
    - - la estructura en "tallo y asa", en la molécula de ARN, está implicada notablemente en le mecanismo de la terminación.
- - - - NUCLEOSIDO= Pentosa + Base nitrogenada. NUCLEOTIDO= Pentosa + Base nitrogenada + Grupo fosfato *POLINUCLEOTIDO= Nucleótido + Nucleótido + Nucleótido + ....
        
        Ausencia del Grupo Fosfato
  - - - 2.Desoxirribosa
        
        Desoxirribosa le falta un oxígeno en el carbono 2.
      - 1.Ribosa
      - Los carbonos de la pentosa serán nombrados como:
        1 prima, 2 prima, 3 prima, 4 prima, 5 prima
        
        Para distinguirlo de los Carbonos de la base nitrogenada.
      - Los nucleótidos que tienen ribosa se les conoce como RIBONUCLEOTIDOS
      - Los que tienen desoxirribosa se les denomina DESOXIRRIBONUCLEOTIDO
  - - - 1.PIRIMIDINAS:su anillo se forma por átomos numerados del 1 al 6.
        
        PURINAS: Existen tres átomos extras en la estructura
        
        Las PIRIMDINAS se encuentran unidas por su nitrógeno 1 al carbono 1’ prima de la pentosa
        
        Las purinas se unen en su nitrógeno 9 al Carbono 1’ prima de la pentosa
        
        Las 5 bases nitrogenadas más comunes por ser parte de ADN y ARN son las purinas:
        
        PURINAS: 1.Adenina
        2.Guanina
        
        DEGRADACION DE PURINAS
        
        Se libera de la pentosa y del fosfato, todas se convierten en ACIDO URICO que posteriormente se degrada en UREA.
        
        2 more items...
        
        PIRIMIDINAS: 1.Citosinas 2.Timina 3.Uracilo
        
        SINTESIS DE PIRIMIDINAS
        
        La condensación del carbamoil-fosfato con Aspartato (Asp), acaba formando el primer anillo de pirimidinas,ACIDO OROTICO
        
        Esta base es la que se une al PRPP para dar el primer nucleótido monofosfato.
        
        1 more item...
  - - - Esta vía es en la que los nucleótidos se sintetizan a partir de precursores de bajo peso molecular
        
        PURINAS
        
        La síntesis comienza condensando, los NITROGENOS [aspartato (Asp) y Glutamina (Gln)] y los CARBONOS [formil-tetrahidrofolato y Glicina (Gly)]
        
        ºEl producto final= ácido inosínico o inosina monofosfato (IMP). ºEste es el punto de ramificación para sintetizar AMP y GMP. ºAntes de convertirse en GMP, la hipoxantina del IMP se oxida a xantina, generando la xantosina monofosfato (XMP)
        
        Despues se produce aminación a partir de la GLUTAMINA para generar el GMP. De un modo similar, el IMP recibe un amonio del aspartato para convertirse, tras varias etapas en AMP.
        
        1 more item...
      - El PRPP (5’-fosfo-α-D-ribosil-1-pirofosfato) es el azúcar precursor de todos los nucleótidos.
- - - - Watson y Crick postularon la estructura de la doble hélice del DNA, también propusieron un mecanismo para su copiado o duplicación, en el cual cada una de las cadenas del DNA sirve de moldelo para copiar una cadena nueva complementaria al molde original
        
        El sitio de origen de la duplicación es el lugar del cromosoma en donde se separan las cadenas de la doble hélice y se ensambla al principio la maquinaria enzimática responsable de la duplicación.
        
        Este sitio(oriC) corresponde a una región rica en adeninas y timinas de alrededor de 240 nucleótidos
        
        Es reconocida por las proteínas DnaA, al unírsele, causan la apertura de la doble hélice en esa región del cromosoma
        
        Horquilla de duplicación, replisoma y sitios determinación
        
        Los dos extremos de esta burbuja constituyen las “horquillas de duplicación”, sitios en donde se ensamblan los complejos enzimáticos responsables de la síntesis del DNA.
        
        1 more item...
        
        La DnaB es una helicasa, enzima que se desplazan sobre el DNA de cadena sencilla, hidrolizando ATP y utilizando la energía liberada para desenrollar más la doble hélice
        
        1 more item...
      - Modelo Conservativo o Semiconservativo
  - - - Enzimas capaces de actuar sobre la topología del ADN, ya sea enredándolo para permitir que se almacene de manera más compacta o desenredándolo para que controle la síntesis de proteínas.
    - - Enzima que sintetiza pequeños fragmentos de ARN sobre la cadena rezagada en la replicación del DNA, de 10 nucleótidos, conocidos como CEBADORES complementarios a la hebra de ADN
    - - Cadena de ácido nucleico o de una molécula relacionada que sirve como punto de partida para la replicación del ADN
    - - Enzima de la replicación, permite el avance de las horquillas de replicación "desenrollando" el ADN
    - - enzima que permite la síntesis de una nueva cadena de ADN a partir de una molde, haciendo posible así la replicación del material genético
    - - Secuencias cortas de nucleótidos de ADN (150 a 200 pares de bases) que se sintetizan de forma discontinua y luego se unen mediante la enzima ADN ligasa para crear la hebra retrasada durante la replicación del ADN
    - - catalizar un enlace fosfodiéster entre el grupo 3'-hidroxilo extremo de una de las cadenas de ADN y el grupo 5'-difosfato del extremo de la otra cadena de ADN.
  - - - Un tipo diferente de ADN polimerasa
        Reemplazara al ARN cebador ADN trifosfato
        
        Se libera energía al romperse los enlaces
        
        Esa energía será utilizada
        Para la polimerización de la nueva cadena de DNA.
        
        ENTRA
        
        1 more item...
        
        SALE
- - - - codones del ARNm y los aminoácidos son los ARNt, cuyas moléculas hacen que se liguen a los codones adecuados
        
        Los ARNm son traducidos a proteínas por intermedio de distintos ARNt, especificos para los 20 distintos AA en el citosol
  - - - se unen al extremo 5' del ARNm al reconocer el casquete de GTP 5'
        
        "caminan" sobre el ARNm en la dirección 3', y se detienen cuando llegan al codon de inicio
  - - - primer ARNt, que lleva metionina, comienza en el espacio del centro del ribosoma, el llamado sitio P.
        
        Junto está expuesto un nuevo codón, en otro hueco llamado sitio A
        
        el ARNt correspondiente se ha colocado en el sitio A
        
        Este paso transfiere la metionina del primer ARNt al aminoácido en el segundo ARNt en el sitio A
  - - - Los factores de liberación interfieren con la enzima que normalmente forma los enlaces peptídos
        
        agregue una molécula de agua al último aminoácido de la cadena
- - - - MOLECULAR
        
        mutaciones a nivel molecular y afectan la constitución química de los genes, es decir a la bases o “letras” del ADN.
      - CROMOSOMICO
        
        afecta a un segmento de cromosoma, por tanto a su estructura, pueden ocurrir porque grandes fragmentos se pierden , cambian de lugar dentro del cromosoma.
      - GENOMICO
        
        aumentando el número de juegos cromosómicos (poliploidía) o reduciéndolo a una sola serie (haploidía o monoploidía) o bien afecta al número de cromosomas individualmente
  - - - .Cantidad de cromosomas superior o inferior a la normal
        
        Síndrome de Down (trisomía 21)
        
        . Las células contienen tres
        cromosomas número 21.
        
        Síndrome de Turner
        
        Uno de los cromosomas sexuales no se transfiere,
        dejando un cromosoma X solo, o un total de 45 cromosomas.
        
        Deleción
        
        Ausencia de parte de un cromosoma o parte del código
        de ADN.
    - - Un cromosoma se rompe y la parte del cromosoma que se
        desprende se invierte y se vuelve a insertar
      - Las inversiones pueden
        causar defectos congénitos
    - - Reorganización del segmento de un cromosoma de
        una ubicación a otra
        
        dentro del mismo cromosoma o en
        otro.
        
        Translocación equitativa.
        
        El ADN se intercambia equitativamente
        entre cromosomas sin que se agregue o pierda ninguno.
        
        Corre el riesgo de transmitir cromosomas no equilibradas durante el embarazo
        
        Translocación robertsoniana.
        
        Una translocación equilibrada en la
        que un cromosoma se une al extremo de otro.
    - - Presencia de dos o más patrones cromosómicos en las
        células de una persona que origina dos o más líneas celulares
  - - - DOMINANTE
        
        uno de los genesde uno de los padres es anormal, el bebé tiene un 50 por ciento de posibilidades de heredarlo
        
        Acondroplasia.
        
        Desarrollo imperfecto de los huesos que provoca
        enanismo.
        
        Síndrome de Marfan
        
        Trastorno del tejido conectivo que provoca
        extremidades largas y defectos cardíacos
      - RECESIVO
        
        anomalía cuando ambos padres
        tienen genes anormales
        
        Fibrosis quística.
        
        Trastorno de las glándulas que produce un exceso de mucus en los pulmones, problemas en la función del páncreas y en la absorcion de alimentos.
        
        Anemia de células falciformes.
        
        Trastorno que produce glóbulos rojos
        anormales.
        
        Enfermedad de Tay-Sachs
        
        degeneración progresiva del sistema
        nervioso central, que es mortal
      - Trastorno ligado al cromosoma X.
        
        principales afectados y quienes
        tienen el trastorno son los hombres
        
        Las hijas de hombres que sufren
        el trastorno son portadoras del rasgo
        
        Distrofia muscular de Duchenne
        
        Enfermedad de desgaste muscular
        
        HEMOFILIA
        
        . Trastorno de hemorragias provocado por niveles bajos, oausencia, de una proteína de la sangre que es esencial para la COAGULACION
      - Problemas de factores múltiples
        
        las enfermedades pueden deberse a varias anomalías genéticas o al efecto combinado de los genes y el ambiente.
        
        Es muy difícil predecir la herencia de enfermedades.
      - Problemas teratogénicos
        
        son substancias que pueden provocar anomalías durante el primer trimestre del embarazo, cuando los órganos del feto estan en formacion.
        
        ciertas substancias pueden producir anomalías en los bebés, como el alcohol, algunos medicamentos o exposición a altos nivles de radiacion o plomo.