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ARTROGRIPOSIS MÚLTIPLE CONGÉNITA - Coggle Diagram

- - - - Se observa con una tasa de 1 por cada 3 000 nacidos vivos
        
        Causas
        
        Se han clasificado en dos grupos
        
        No neurológicos
        
        Limitación de espacio (embarazos múltiples o en anormalidades uterinas).
        
        Compromiso vascular intrauterino que compromete el desarrollo neural o muscular fetal, lo que ocurriría en maniobras abortivas o en hemorragias.
        
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        Neurológicos
        
        Causadas por alteraciones tanto en SNC y SNP
        
        Trastornos de origen neurogénico (anormalidades del sistema nervioso central y periférico que causan disminución de la movilidad fetal): corresponden a alteraciones en la formación o en la función del cerebro, la médula espinal, las motoneuronas o los nervios periféricos.
        
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        La causa primaria es desconocida, se han implicado unos factores que podrían desencadenar, o favorecer, esta disminución de los movimientos fetales y, por ende, la aparición de contracturas articulares, como son los factores mecánicos, las malformaciones uterinas, la presión hidrostática incrementada; también las enfermedades como miastenia gravis, y los medicamentos (drogas, misoprostol, y otros)
        
        REFERENCIAS
        
        Águila Tejeda Gerardo, Suárez Monzón Horacio, Delgado Figueredo Rolando, Suárez Collado Pedro O. Proceso rehabilitador de artrogriposis múltiple congénita. Rev Cubana Ortop Traumatol [Internet]. 2013 Jun [citado 2020 Nov 13] ; 27( 1 ): 91-98. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-215X2013000100009&lng=es.
        
        Características
        
        Las deformidades están presentes al nacer. La cara es en muchos de estos niños especial: redonda, con hemangioma facial frontal y micrognatia.
        
        Habitualmente, están comprometidas las cuatro extremidades y si son dos las afectadas, es mas frecuente que sean las inferiores.
        
        La actitud que con frecuencia adoptan es la siguiente: los hombros se muestran en aproximación y rotados internamente, los codos extendidos y las muñecas en flexión palmar, desviación cubital y pulgares alojados; las caderas y rodillas en diferente posición.
        
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        Diagnostico
        
        El diagnóstico se debe realizar cuanto antes, de ser posible en el período neonatal. El diagnóstico prenatal es posible pero no fiable en 100 % de los casos. Los padres deben tener la mayor información sobre el padecimiento de su hijo.
        
        Tratamiento
        
        Dado por largas horas de ejercicios, calores, masajes y equipamiento técnico, por tanto, es muy gratificante para el médico y equipo paramédico que dedica tanto tiempo, esfuerzo y amor en lograr estos resultados, que la respuesta sea positiva y se revierta en una mayor calidad de vida de estos pacientes que tanto necesitan de nosotros.