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METABOLISMO DAS PROTEINAS, Grupo 4, fotox1, fotox2, fotox3, fotox4 -…
METABOLISMO DAS PROTEINAS
Absorção de dipetídeos, tripeptídeos e aminoácidos livres
Absorção de dipeptídeos e tripeptídeos e tetrapeptídeos
ocorre via cotransportador dependente do gradiente de potencial eletroquímico de H+
oriundo do cotransporte Na+/H+
Absorção de aminoácidos livres
pode ocorrer de duas maneiras
pelo cotransporte do Na+
por proteínas transportadoras da membrana
é regulada por fatores intrínsecos e extrínsecos, como é o caso da idade
metabolismo de proteínas
etapas
transaminação
transferência do grupamento
amino de um aminoácido para um cetoácido por
ação de transaminases
desaminação
retirada do grupamento amino doa aa,
pelas desaminases com produção de amônia e cetoácido
Realizada pelas enzimas desidrogenases, utilizando como co-fator NADP
ciclo da uréia
Converte a amônia produzida pela desaminação dos aminoácidos, em uréia.
fígado
Transporte de amônia para o fígado e rins como glutamina
Fígado: amônia produz uréia – ciclo da uréia
Rins: Glutamina libera duas moléculas de amônia
Anabolismo
Processo metabólico que sintetiza moléculas complexas por meio de substâncias simples
Fase construtiva do metabolismo
Consome energia
Efeitos no exercicio
Os exercícios anabólicos aumentam a massa muscular sendo geralmente exercícios anaeróbicos
Hormônios relacionados
Estrogênio, testosterona, hormônio do crescimento, insulina
Ocorre principalmente durante o repouso
DIGESTÃO DAS PROTEINAS
começa no estômago
são fragmentadas em peptídeos pela ação da pepsina
Enzimas no suco pancreático continuam
clivando as proteínas em peptídeos
Tripsina
quimiotripsina
carboxipeptidase
elastase
cada enzima cliva ligações peptídicas entre aminoácidos diferentes
A digestão de proteínas é completada por duas
peptidases da borda em escova
aminopeptidase
dipeptidase
Teste do Pezinho
Fenilcetonúria
Hipotireoidismo congênito
Doença falciforme e outras hemoglobinopatias
Fibrose cística
Hiperplasia adrenal congênita
Deficiência de biotinidase
Destino das proteínas
Dependente da sequencia de aminoácidos
Sinal de distribuição
Sem sinal
Residem no citosol
Com sinal
Mitocôndrias
Clorosplastos
Núcleo
Retículo endoplasmático
Catabolismo
desidrogenase
glutamato
enzima glutamato desdrogenase
tira o grupo amina e gera:
um cetoacido(alfa-cetoglutamato) e amônia
na mitocôndria
conversão de aminoacidos
transaminação
alfa-cetoglutarato
aminoácido
o grupo amina de uma molécula passa para o grupo carbonila da outra molécula
formando um cetoacido e um novo aminoácido
destino final
glutamato e espartato
desaminado na mitocondria
ciclo da uréia
ciclo de krebs
Fenilcetnúria
Classificação
Fenilcetonúria Clássica
Fenilcetonúria Leve
Hiperfenilalanemia transitória ou permanente
Sintomas neurologicos
Excesso da fenilananina
Desequilibrio na concentração intracelular
SInal inicial
Crise convulsiva
Odor tipico na urina
Triagem Neonatal
Grupo 4
Samuel Carnio
Débora Rosa
Rayssa
Alyne Louyse
Álvaro Higaki
Izabella
mateus correa
Tácio
