causas: genéticas ou adquiridas.
Adquiridas: >RIA. Tx craniano, Lx perinatais, Inf encefálicas (neurocisticercose). alguns casos causa não identificada, as causadas por alteração transitoria das atividades neuronais podem se manifestar de formas diferentes.
➕CM: convulsão.
predisposição persistente em gerar crises epilépticas
pródromos (dias ou horas das crises: cefaleia, medo etc)
fatores predisponentes: estímulo luminoso, emocionais, metabólicos.
Duração? é variável, generalizardas ou focais de longa D: podem evoluir: Estado de mal epiléptico.
etiologia: estrutural, genética, infecciosa, metabólica, imune ou desconhecida.