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QUÍMICA ONCE, images, descarga, alcoholes-molecula-etanol-e1561927357481,…

- - - - Disustituido.
        
        Se ven dos cadenas en dos de los carbonos con ciertas posiciones.
        
        Meta 1,3 ó 1.5
        
        Para carbono 1,4
        
        Orto carbono 1,2 ó 1,6.
      - Polisustituido.
        
        En sus carbonos se encuentran mas de 2 cadenas.
      - Monosustituido.
        
        En uno de sus carbonos hay una cadena.
      - Propiedades del Benceno.
        
        El benceno tiene tres enlaces dobles.
        
        Alquilación.
        
        Agregación de halogenuro de alquilo.
        
        Catalizador AlCl3
        
        Sulfonación.
        
        Agregación de H2SO4(ácido sulfúrico).
        
        Catalizador HNO3
        
        Halogenación.
        
        Catalizador AlCl3
    - - En su estructura uno o mas grupos químicos.
        
        En esto hay diferentes tipos de alcoholes.
        
        Alcoholes Primarios.
        
        Grupo hidroxilo enlazado a otro único átomo de carbono.
        
        Alcoholes Terciarios.
        
        Grupo hidroxilo enlazado a otros tras átomos de carbonos.
        
        Alcoholes Secundarios
        
        Grupo hidroxilo enlazado a otros dos átomos de carbono.
        
        Nomenclatura.
        
        Método Tradicional.
        
        Se toma principal a la cadena que tiene el hidroxilo, primero diciendo alcohol y a terminación -ilico.
        
        Si es un metano adherido al OH, Se llamara alcohol metílico.
        
        Método IUPAC.
        
        Atención principal al hidrocarburo precursor, simplemente se le agrega el sufijo -ol.
        
        Si se tiene un metano adherido al OH, Se llamara metanol.
        
        Propiedades químicas.
        
        Oxidación.
        
        Deshidrogenación.
        
        Halogenación.
        
        Deshidratación.
    - - Aldehídos.
        
        Grupo carbonilo en un grupo primario.
        
        Terminación AL.
      - Cetonas.
        
        Terminación ONA.
        
        Nomenclatura.
        
        Regla 2.
        
        Tomar las cadenas como sustituyentes, alfabéticamente y terminando el nombre con la palabra cetona.
        
        Regla 3.
        
        Cuando la cetona no es principal pasa a llamarse oxo.
        
        Regla 1.
        
        Cadena principal la mas larga que contiene el grupo carbonilo.
- - - - Calcula la fuerza de un ácido en disolución.
    - - Medida de la fortaleza de una base.
  - - - Rango de 0 a 14 siendo 7 neutro.
        
        Mas de 7 es básico y menos es ácido.
  - - - Enlaces covalentes.
        
        Propiedades del carbono.
        
        Numero atómico es 6, siendo ideal para enlaces covalentes.
        
        Hibridación
        
        Se da en el carbón Activado y es la mezcla de dos orbitales atómicos diferentes mediante.
        
        Re-ordenamiento.
        
        Puede ser.
        
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      - Reciben el nombre de compuestos orgánicos.
    - - Representación gráfica de la manera en que se unen dichos átomos mediante enlaces.
        
        Fórmula Condensada.
        
        Indica posición de atomos.
        
        Fórmula Empírica.
        
        Indica la posición simplificándolo en subindices.
        
        Fórmulas Estructurales.
        
        Indica número de átomos y tipos de enlaces.
        
        Fórmula Desarollada.
        
        Ubicación según secuencia de lineas.
- - - - Carbono Secundario.
        
        Cadena de tres dos átomos de hidrógeno funcional como eslabón intermedio.
      - Carbono Terciario.
        
        Unido a un átomo de hidrógeno, quedando libres tres valencias.
      - Carbono Primario.
        
        Cadena de tres átomos de hidrógeno en los extremos.
      - Carbono Cuaternario.
        
        Este se mantiene unido a cuatro átomos diferentes de hidrógeno.
    - - Alifaticas.
        
        Cadena Abierta.
      - Cíclicas.
      - Ramificadas.
    - - Nomenclatura Orgánica.
        
        Alcanos.
        
        Enumerar la cadena desde y hasta un carbono primario.
        
        Terminación ano.
        
        En un ciclo se enumera en el sentido de las manecillas del reloj.
        
        Ubicar radicales en el carbono indicado.
        
        Propiedades.
        
        Oxidación.
        
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        Halogenación.
        
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        Alquenos.
        
        Se caracterizan por tener enlaces dobles sp2 con terminación eno.
        
        Hidrogenación.
        
        Adiciona el H2 y catalizador pt/pd.
        
        Halogenación.
        
        Catalizador CCl4.
        
        Hidrogenuro de hidrogeno.
        
        El doble enlace se rompe y se añade los hidrógenos al carbono, catalizador luz uv.
        
        Hidratación
        
        Se añade agua en presencia de H2SO4.
        
        Alquinos.
        
        poco soluble en agua.
        
        enlace triple y terminación ino.
        
        Enumeración por el mas cercano al triple
        
        Entre enlaces doble y triples la cadena principal es la de mas enlaces múltiples.
        
        Si hay mas de un triple, se enumera por la cadena con mas de estos enlaces.
        
        Si hay enlaces dobles y triples a la misma distancia va primero el doble
        
        baja densidad.
        
        bajos puntos de ebullición.
        
        Reacciones de alquinos.
        
        Halogenación.
        
        Por medio de elevación temperatura.
- - - - Compuestos de doble enlace unidos a un oxigeno
        
        Nomenclatura.
        
        Se pueden nombrar como dos radicales en orden alfabético terminando en éter.
        
        En ciclos se parte del oxigeno y se usa el prefijo -oxo.
        
        Se usa al final el sufijo -oxi. después del radical menor .
    - - Ácidos.
        
        Nomenclatura.
        
        Se reemplaza la terminación -ano por -oico.
        
        Cuando hay sustituyentes se nombra por la cadena mas larga, estos son prioritarios frente a otros grupos.
        
        Este es prioritario frente alquenos y alquinos, cuando es doble se usa -dioico.
        
        El ciclo es principal y el acido termina en -carboxílico.
        
        Derivados.
        
        Ésteres.
        
        Condensar ácidos con alcoholes.
        
        se nombran como sales del ácido que provienen.
        
        Nomenclatura.
        
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