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Química - Coggle Diagram

- - - - Liberando un grupo OH
  - - - Acido: 0-6,9
        
        Neutro: 7
        
        Basico: 7,1-14
        
        Formula
  - - - Un átomo de hidrógeno
        
        Ácidos Oxácidos
        
        Ácidos Hidrácidos
        
        Ácido Acético: presencia de H y O
    - - Libera iones
- - - - Formula Condensada
        
        Indica la proporción de átomos del compuesto
      - Formula Empirica
        
        Representación mas simple de los compuestos
        
        Se obtiene simplificando los subíndices de la formula
      - Formula Estructural
        
        Son las que muestran el orden de los átomos con una molécula y sus tipos de enlaces
      - Formula Desarrollada
        
        Consiste en ubicar los átomos de carbono
        siguiendo la secuencia de lineas
    - - Una rama de la química que estudia moléculas
        
        que en su mayoría contiene carbonos
        
        Formando enlaces covalentes
        
        Tetravalente
        
        Hibridación
    - - Cíclicas:
        
        Cadenas cerradas
      - Ramificadas:
        
        Son cadenas que presentan ramas
      - Alifáticas:
        
        Cadenas abiertas
        
        REGLAS:
        
        Con radical se busca el radical mas corto
        
        Buscando la cadena mas larga
        
        Cíclico se busca el radical mas corto
        
        Alifática sin radical se busca el lado mas largo
        
        Ramificaciones con terminación IL
    - - Halogenación:
        
        Se le adicionan halogenos
        
        Forman sales
        
        Siempre vienen de a 2
        
        Cl2, Br2, I2, F2
      - Oxidación:
        
        Los alcanos a altas temperaturas se inflaman y arden
        
        La reacción no se produce sin calor
        
        Siempre en presencia de O2 y produce CO2
  - - - Se encuentra unido a
        
        dos átomos de carbonos
        
        2 hidrógenos
    - - Se encuentra unido a
        
        tres átomos de carbonos
        
        1 hidrógeno
    - - Se encuentra unido a
        
        un átomo de carbono
        
        3 hidrógenos
    - - Se encuentra unido a
        
        cuatro átomos diferentes de hidrógeno
  - - - Hidrogenación:
        
        Catalizador: (pt/pd) "platino/paladio"
        
        Adicionar H2
      - Halogenacion:
        
        Adicionar un halogeno (x)
        
        Catalizador: (CCL4)
      - Halogenuro:
        
        Se busca romper el enlace doble
        
        La H se va a el carbono con mas H
        
        El halogenuro al otro carbono
        
        Adición de hidrógeno (HX)
      - Hidratacion:
        
        Catalizador: H2SO4
        
        Se forman alcoholes
        
        Adición de H2O
        
        Regla:
        
        OH: OL
    - - Reglas
        
        Si se tiene dobles y triples enlaces, se toma como cadena principal la que contiene al mayor numero posible de enlaces múltiples
        
        Si hay un doble enlace y un triple enlace a la misma distancia de los extremos, se tiene preferencia el doble
        
        Cuando la molécula tiene mas de un tripe enlace se toma como principal la cadena que tenga mayor numero de enlaces triples
        
        Se enumera la cadena por el carbono mas cercano al triple enlace
        
        Terminación "ino"
      - Son insaturados
      - Reacciones de alquinos:
        
        Hidrogenación:
        
        Adicionar H2
        
        Catalizador: pt/pd
- - - - Benceno (C6H6)
        
        Isobutil Benceno
      - Benceno Polisustituido
        
        1- Metil,2,4,5 Trinitro Benceno
      - Benceno Disustituido
        
        Se puede clasificar según las posiciones
        
        Meta: 1,3 o 1,5
        
        Meta- acidobencensulfonico, amino Benceno
        
        Metadicloro Benceno
        
        Para: 1,4
        
        Para Cloro fenol
        
        Orto: 1,2 o 1,6
        
        Orto etil, isopropil Benceno
        
        Orto metil, etenil Benceno
    - - Alquilacion
        
        Adicionar un halogenuro de alquilo
        
        Radical con un Halogeno (R-X)
        
        Catalizador: ALCL3
      - Sulfonacion
        
        Adicionar ácido sulfúrico (H2SO4)
        
        Catalizador: HNO3
      - Halogelacion
        
        Adicionar un Halogeno
        
        Catalizador: ALCL3
        
        Halogenos:X: I2, CL2,F2, BR2
      - Orientadores Orto, Meta y Para
    - - El hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas y enlaces
      - Cuando el alcohol no es la función principal, se llama (Hidroxi-)
      - Cadena principal la de mayor longitud
      - Terminación (OL)
      - Si hay mas de un grupo OH se utiliza la terminación (-diol, -triol)
    - - Aldehidos
        
        La prioridad es el O=C
        
        Grupo carbonilo en un carbono primaria
        
        Terminación (AL)
        
        Sera el carbono numero 1
        
        El benceno como un radical se nombra (Fenil)
      - Cetonas
        
        Reglas:
        
        Se comienza por donde el carbonilo este mas cerca al carbono primario
        
        Se busca el radical mas cercano al O
        
        La cadena principal es la mas larga
        
        El alcano se sustituye por la terminación ONA
        
        Ordenar alfabéticamente como radicales y terminar con la palabra(Cetona)
        
        Cuando hay un aldehído y una cetona, la cetona se nombra (OXO), y la prioridad es el aldehído
- - - - Se nombra como las sales del ácido del que proviene
      - Nomenclatura
        
        Son prioritarios a
        
        Aldehidos
        
        Nitrilos
        
        Cetonas
        
        Amidas
        
        Alcoholes
        
        Haluros
        
        Aminas
        
        Se usa la terminación -carboxilato de alquilo cuando el ester va unido a un ciclo
    - - El oxigeno solo puede formar dos enlaces sencillos
      - Se caracterizan por contener un oxigeno unido a dos radicales
      - Nomenclatura:
        
        Regla 1:
        
        Se nombran utilizando el sufijo (OXI), después del radical menor y después la terminación del radical correspondiente
        
        Regla 2:
        
        Termina con la función eter cuando son ordenados alfabéticamente para ser nombrados como derivados de dos radicales
        
        Regla 3:
        
        Se utiliza el prefijo (OXA) cuando se sustituye un carbono de un ciclo por un oxigeno (se empieza a enumerar desde el oxigeno)
    - - Nomenclatura de los ácidos
        
        Reglas
        
        Regla 2:
        
        Los ácidos carboxílicos son prioritarios frente a otros grupos, se busca la cadena mas larga y se comienza a nombrar por el grupo carboxilo
        
        Regla 3:
        
        También son prioritarios frente a alquenos y alquinos
        
        Regla 1:
        
        Reemplaza la terminación -ano del alcano por -oico
        
        Regla 4:
        
        Cuando va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena principal y la terminación es -carboxílico
        
        Tabla de nomenclatura de algunos ácidos carboxilicos
      - Son compuestos que tienen en su estructura un grupo carboxilo
        
        dan origen a compuestos como
        
        Haluros de ácido
        
        Amidas
        
        Ésteres
        
        Ácidos carboxílicos