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QUIMICA ONCE - Coggle Diagram
QUIMICA ONCE
SEGUNDO PERIODO :check:
CLASIFICACION DE CARBONOS:Carbono primario ,secundario ,terciario y cuaternario
CARBONO SECUNDARIO: Se hace presente en una cadena lineal como eslabón intermedio, el cual se mantiene unido a dos átomos de hidrogeno. Este tipo de carbono satura solo dos de sus valencias, por lo cual queda uno libre que luego llega a unirse con un radical divalente o con dos elementos monovalentes
CARBONO TERCIARIO: Se trata del carbono que suele desprenderse de la cadena lateral, el cual se encuentra unido a un átomo de hidrogeno, Este tipo del carbono satura solo una de sus valencias con hidrógenos por lo cual quedan libres tres valencias que luego se llegan a unir con tres elementos monovalentes
CARBONO PRIMARIO: Se trata de un carbono terminal, el cual se encuentra en la cadena de tres átomos de hidrogeno en uno de sus extremos. En este tipo de carbono queda solo una valencia libre que se une a un elemento monovalente o a otro carbono
CARBONO CUATERNARIO: Es el tipo de carbono que se mantiene unido a cuatro átomos diferentes de hidrogeno. Este tipo de carbono muestra sus 4 valencias libres y siempre derivan de los hidrocarburos
TIPOS DE CADENAS:ALIFATICAS:Son cadenas abiertas,donde los carbonos de los extremos no se unen entre si. CICLICAS:Son cadenas cerradas o anillos,pues los carbonos extremos se unen entre si. RAMIFICADAS:Son ramas o radicales que se desprenden de una alifatica o ciclica
HALOGENACION DE ALCANOS:Halogenos forman sales cloro,bromo,yodo,fluor(Cl2,F2,I2,Br2)
ALQUENOS: Tiene enlaces dobles ,sp2,terminacion eno. 2 dobles enlaces=dieno 3 dobles enlaces =trieno
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ALQUINOS:Reciben el nombre de hidrocarburos etinico o acetilenicos,son insaturados,tienen hibridacion sp,correspondiente a enlaces triples,su terminacion es:ino
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TERCER PERIODO :check:
HIDROCARBUROS AROMATICOS: Benceno ,Benceno monosustituido,Benceno Disustituido(orto,meta,para),Benceno Polisustituido
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BENCENO DISUSTITUIDO: POSICIONES
META. 1,3 ò 1,5
META: Los dos sustituyentes ocupan las posiciones 1 y 3, en la figura, esas posiciones se han señalado con los símbolos R y meta
PARA: 1,4
PARA: Los dos sustituyentes ocupan las posiciones opuestas 1 y 4 en la figura, esas posiciones se han señalado con los simbolos R y para
ORTO: 1,2 ò 1,6
ORTO: Los dos sustituyentes ocupan dos posiciones próximas o continuas entre si, que se enumeran como carbonos 1 y 2.en la figura, esas posiciones se han señalado con los símbolos R y orto
ALCOHOLES:
Se nombran con hidrocarburos de los que proceden pero con la terminación "ol" e indicando con un numero localizador el mas bajo posible, la posición del grupo alcohólico según la posición del carbono que sustenta el grupo OH los alcoholes se denominan primarios ,secundarios o terciarios
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GRUPO CARBONILO:Cetonas, Aldehidos
ALDEHIDOS:Grupo carbonilo en un carbono primario,se nombran con la terminacion (Al).
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CETONAS:las cetonas se nombran sustituyendo la terminacion (ano) del alcano con igual longitud de cadena por (ona).se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo carbonilo y se enumera para que este tome localizador mas abjo
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CUARTO PERIODO :check:
ETERES: Son compuestos que se caracterizan por contener un oxigeno unido a dos radicales que pueden ser alifaticos(cadenas), aromaticos o mixtos
REGLA 1: Los esteres se nombran utilizando el sufijo oxi, despues del radical y despues la terminacion del radical correspondiente
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Alifaticos, aromaticos y mixtos
FUNCION CARBOXILICA(OH) ACIDOS CARBOXILICOS: Son compuestos que tienen en su estructura un grupo carboxilo, que puede dar origen a compuestos como los acidos carboxilicos, esteres, haluros de acidos y las amidas
NOMENCLATURA
REGLA 1: La IUPAC nombra los acidos carboxilicos reemplazando la terminacion ano del alcano con igual numero de carbonos por oico
ESTERES:Son compuestos que se caracterizan condensar acidos con alcoholes y se nombran como sales del acido del que provienen
NOMENCLATURA
Son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehidos, nitrilos, aminas, y haluro
Cuando el grupo ester va unido a un ciclo se nombra el ciclo como cadena principal y se emplea la terminación carboxilato de alquilo para nombrar el ester
PRIMER PERIODO :check:
DISOCIACION DE ACIDOS: Se caracterizan por tener en su estructura un átomo de hidrogeno,se pueden clasificar en acidos oxacidos que presentan (H+No Metal+O)
ACIDOS: los acidos debiles tambien se denominan acidos hidracidos,existen acidos organicos como el acido acetico que en su estructura poseen hidrogenos y oxigenos,que brindan caracterisiticas especiales y permiten disociarse completamente
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QUIMICA ORGANICA :Es la rama de la quimica que estudia una clase numerosa de moleculas en su gran mayoria contienen carbono formando enlaces covalente como carbono-carbono o carbono-hidrogeno,heteroatomos tambien conocidos como compuestos organicos.
PROPIEDADES DEL CARBONO:El numero atomico del carbono es 6,por lo tanto,al ser un atomo neutro,tiene 6 protones,6 electrones siendo su configuración electronica 1s2-2s2-2p2 ó 1s2-2s2-2px2-2py1-2pz
CARBONO ACTIVADO:en el carbono hay 4 orbitales semillenos,lo que explica la formacion de los enlaces covalentes, que deben ser iguales
HIBRIDACION SP3:En la hibridacion sp3, el atomo de carbono forma 4 enlaces simples,y se combina un orbital s con tres orbitales p dando como resultados 4 orbitales sp3 .denominados orbitales hibridos,se ecuentra en tres maneras: 1-carbono en estado fundamental, 2-carbono activado, 3-carbono hibridado
HIBRIDACION SP2:en esta hibridacion el atomo de carbono forma dos enlaces simples y un enlace doble,debido a la mezcla de un orbital s con dos orbitales p del mismo atomo originando tres orbitales hibridos sp2
FORMULAS QUIMICAS:Es la representacion de los elementos que forman un compuesto y la proporcion en que se encuentran ,o del numero de atomos que forman una molecula.tambien pueden darnos informacion de maneras diferentes en las que se unen dichos atomos mediante enlaces quimicos e incluso su distribucion en el espacio: 1-formulas estructurales 2-formula condensada 3-formula empirica 4- formula desarrollada