Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
TISSUS SQUELETTIQUES:
Ce sont des tissus qui participent à la…
TISSUS SQUELETTIQUES: Ce sont des tissus qui participent à la formation du squelette (os et articulations). Il existe 3 types de tissus:
- Le tissu osseux (tissu de soutien, solide, minéralisé)
- Le tissus cartilagineux (tissu de soutien solide, non minéralisé)
- Et divers types de TC
- Ostéogénèse:
L'ostéogénèse définit l'ensemble des phénomènes conduisant à la formation des os. Il existe 2 types d'ossification:
- L'ossification primaire au cours de laquelle le tissu osseux remplace un autre type de tissu.
- L'ossification secondaire au cours de laquelle le tissu osseux remplace du tissu osseux.
Ces 2 types d'ossification assurent la construction osseuse initiale, la croissance osseuse et le remodelage osseux.
- La construction osseuse initiale:
L'ossification primaire assure la construction osseuse initiale chez l'embryon, le foetus mais aussi chez l'enfant pour aboutir à la formation de l'os primaire. Pour chaque os, l'ossification primaire débute à un âge précis, génétiquement programmé (par ex: la formation de l'épiphyse tibiale vers l'âge de 2 ans, la tubérosité antérieure du tibia à l'âge de 12-13 ans). Au terme de cette construction osseuse initiale, la pièce osseuse n'a ni sa taille, ni sa forme, ni sa structure définitives: elle va croître dans toutes les directions et se remodeler.
- L'ossification primaire:
Elle débute durant la vie embryonnaire ou foetale et se poursuit après la naissance. Pour chaque os, l'ossification primaire débute à un âge précis, génétiquement programmé. Elle se déroule en présence de contraintes mécaniques faibles. L'os remplace du tissu conjonctif ou du cartilage. Le tissu osseux primaire est ensuite remplacé par du tissu osseux secondaire au cours de l'ossification secondaire.
-
La croissance osseuse débute chez le foetus et se poursuit chez l'enfant et l'adolescent. Elle est assurée par l'action conjointe des ossifications primaire et secondaire: la formation d'os primaire se poursuit et s'accompagne par l'ossification secondaire, rapide, au sein de l'os primaire.
- Ossification secondaire:
Au cours de l'ossification secondaire, le tissu osseux remplace du tissu osseux. L'ossification secondaire se produit:
- Au sein du tissu osseux primaire= haversion (contribue à la croissance osseuse).
- Puis au sein du tissu osseux secondaire = trabéculaire (assurant ainsi le remodelage osseux, indispensable au maintien des propriétés et des fonctions du tissu osseux).
Le tissu osseux est une structure dynamique, en perpétuel remaniement. La croissance et le remodelage osseux impliquent tout 2 une destruction préalable du tissu osseux existant par les ostéoclates. Il existe donc un véritable couplage entre ostéoblastes et ostéoclastes.
Le remodelage osseux: Le remodelage osseux est assuré par l'ossification secondaire. Il débute ainsi en même temps que la croissance osseuse et se poursuit durant toute la vie pour modeler le tissu osseux afin de conserver ses propriétés et ses fonctions. Le tissu osseux est donc un tissu dynamique, en remodelage permanent. Ce remodelage est:
- Très rapide chez le nourrisson et chez l'enfant afin de s'adapter aux besoins (ex: l'acquisition de la marche).
- Lent chez l'adulte mais peut s'accélérer selon certaines conditions physiologiques (ex: activité sportive) ou pathologiques (ex: réparation de fracture osseuse).
Le remodelage osseux est indispensable pour que le tissu osseux conserve ses propriétés et ses fonctions, dont certaines sont antagonistes (la fonction métabolique qui s'oppose aux 3 autres: fonction de soutien, mécanique et de protection des organes vitaux). Il est principalement régulé par des facteurs hormonaux et des facteurs mécaniques.
Les facteurs hormonaux (parathormone et calcitonine) assure le maintien de l'homéostasie phospho-calcique (fonction métabolique du tissu osseux). La parathormone et la calcitonine ne sont pas les seules hormones à réguler le remodelage osseux. Les stéroïdes sexuels (testostérone, oestrogènes) active l'ostéogenèse, ce qui explique la survenue d'ostéogenèse chez la femme ménopausée.
- La parathormone est sécrétée par la parathyroïde en réponse à une baisse de calcémie (concentration sanguine en calcium). C'est une hormone hypercalcémiante qui augmente la résorption osseuse afin de rétablir la calcémie. Elle active indirectement les ostéoclastes par l'intermédiaire des ostéoblastes.
- La calcitonine est sécrétée par les cellules C de le thyroïde en réponse à une augmentation de la calcémie. C'est une hormone hypocalcémiante qui diminue la résorption osseuse par action directe sur les ostéoclastes.
Les ostéocytes agissent comme des mécanorécepteurs cad qu'il perçoivent les variations de contraintes mécaniques. Ils transmettent ses informations aux ostéoblastes et aux cellules bordantes induisant ainsi une augmentation de la synthèse de la matrice osseuse (lorsque les contraintes mécaniques augmentent) ou une augmentation de la résorption osseuse (via les ostéoclastes lorsque les contraintes mécaniques diminuent). Les facteurs mécaniques permettent donc au tissu osseux de s'adapter aux contraintes mécaniques, percevant ainsi ses fonctions de soutient, mécanique et de protection.
- Au sein du tissu osseux primaire haversien:
- 1) Destruction:
A partir du canal de VOLKMANN, les ostéoclastes détruisent le tissu osseux pré-existant accompagnés d'un BCV qui s'enfonce dans le tissu osseux, pour former un tunnel de résorption parallèle aux lignes de force et dont les dimensions sont celles du futur ostéone.
- 2) Construction:
Les ostéoblastes, qui bordent les parois du tunnel élaborent des lamelles osseuses concentriques qui se superposent de la périphérie vers le centre laissant une cavité conjonctivo-vasculaire centrale: le canal de HAVERS. Lorsque le processus est achevé, un nouvel ostéone est formé. Les reliquats des ostéones adjacents partiellement détruits constitue les systèmes intermédiaires.
- Au sein du tissu osseux secondaire trabéculaire:
Le principe est comparable mais concerne des régions isolées des travées osseuses. La reconstruction se fait à partir des régions provisoirement épargnées.
C'est un tissu de soutien à la MEC, solide, non minéralisé, dépourvue de vascularisation et d'innervation. Il se caractérise par la présence de chondrocytes, ou cellules cartilagineuses (il existe un seul type de cellules dans le tissus cartilagineux) qui sont emprisonnés dans la MEC, dont ils assurent la synthèse. Cette matrice, est constituée de fibres conjonctives et de SF. La plupart des cartilages sont entourés par du TC nommé périchondre (à l'exception des cartilages articulaires et fibrocartilages). Selon la proportion relative des 3 composants (fibres conjonctives, SF, chondrocytes) et la nature des fibres conjonctives, 3 types de cartilages sont individualisés.
C'est le tissu qui sépare le cartilage des tissus voisins. Il entoure tous les cartilages sauf les cartilages articulaires et les fibrocartilages. Les cartilages articulaires dépourvus de périchondre, sont nourris d'un côté par le liquide synovial et de l'autre par le tissu osseux sous chondral. Les cartilages, étant dépourvus de vascularisation, sont nourris par diffusion à partir des tissus voisins. Ils sont donc fragiles et possèdent un métabolisme anaérobie.
Le périchondre est constitué de 2 couches:
- Une couche tendiniforme (fibreuse) externe: Il s'agit d'un TC dense, fibreux, avec des fibres de collagènes arciformes qui amarrent solidement le périchondre au TC sous-jacent. Cette couche est très vascularisé et permet la nutrition des cartilages sous-jacent (diffusion de nutriment et de l'O2 à partir des vaisseaux vers le chondrocyte)
- Une couche chondrogène interne: Il s'agit d'un TC lâche peu vascularisé. Les cellules de la couche chondrogène prolifèrent et se différencient en chondrocytes (qui élaborent une MEC solide, qui finit par les emprisonner) permettant la croissance du cartilage par apposition.
.
- Le cartilage hyalin (le + répandu):
Il doit son nom à son aspect vitreux, opalin.
Il est présent:
- Chez l'embryon: il constitue le squelette
- Chez le foetus: où il constitue aussi la majeure partie du squelette
- Chez l'enfant et l'adolescent: où il forme le cartilage de croissance (aussi appelé cartilage de conjugaison).
- Chez l'adulte, il n'est plus présent qu'au nv:
- Des cartilages articulaires (qui recouvrent les surfaces osseuses au nv des articulations et qui permettent le glissement des pièces osseuses l'une contre l'autre).
- Des cartilages des voies respiratoires (cloisons nasales, larynx, trachée et bronche).
- Des cartilages costaux
- Les chondrocytes:
Ce sont des cellules arrondies (de 10 à 40 micromètres de diamètre) qui sont enfermées dans des logettes: les chondroplastes formées par la MEC. Sur les coupes histologiques, un espace clair est présent entre le chondrocyte et la MEC. Il s'agit d'un artéfact lié à la rétraction cellulaire au cours de la fixation. Dans le tissu vivant, il n'y a pas d'interstice. Ils sont relativement peu nombreux (< 10% du volume tissulaire). Leur noyau est volumineux, rond, central et nucléolé. Le cytoplasme émet de courts prolongements cytoplasmiques qui pénètrent dans la MEC. Les chondrocytes élaborent les constituants de la MEC et en contrôlent la composition (ce sont les mêmes fonctions que celles des fibroblastes).
- La Matrice Extracellulaire:
Elle est constituée de:
- Fibres conjonctives: Il s'agit essentiellement de fibres de collagène 2 (90% du collagène présent dans le cartilage hyalin). Ces fibres, très fines (uniquement visibles en ME) sont spécifiques du cartilage.
- De SF: Elle est non minéralisée et renferme de nombreux glycosaminoglycanes sulfatés (qui sont responsables de la solidité du cartilage). Ces glycosaminoglycanes sont très hydrophiles (l'eau représente 70 à 80% du poids du cartilage).
La MEC confère au cartilage hyalin ses propriétés mécaniques (solidité, la souplesse et la résistance à la pression).
- Le cartilage élastique:
Il possède la même architecture que le cartilage hyalin mais il possède en plus de très nombreuses fibres élastiques, qui lui permettent de reprendre sa forme après une déformation passagère. Il est présent au nv:
- Du pavillon de l'oreille
- Du méat acoustique externe
- De la trompe auditive (trompe d'Eustache)
- De l'épiglotte
- Le fibrocartilage (=cartilage fibreux):
Ce cartilage, par sa structure, à un aspect intermédiaire entre le TC dense et le cartilage hyalin. Il est présent au nv:
- Des disques intervertébraux
- De la symphyse pubienne
- Des ménisques articulaires (genoux)
- Des zones d'insertion de certains tendons et ligaments (ex: insertion du tendon d'Achille au nv du calcanéum, insertion du ligament rond de la tête fémorale).
- Les chondrocytes:
Ils sont alignés selon une ligne de tension.
- La MEC:
Elle est constituée de fibres de collagène 1 (associées à des fibres de collagène 2) formant ainsi des faisceaux épais. La SF, quand à elle, est peu abondante et située autour des cellules.
- Croissance du cartilage:
Les chondrocytes ont des capacité de multiplication limitées dans le temps.
- Chez l'enfant et l'adolescent cette multiplication participe à la croissance du cartilage.
- Chez l'adulte il n'y a plus de multiplication cellulaire mais le métabolisme reste actif. C'est ainsi que la SF, en renouvellement permanent participe à la croissance de certains cartilages tout au long de la vie (ex: pavillon de l'oreille).
Il a 2 mécanismes de croissance.
- Croissance appositionnelle:
Cette croissance ne concerne que les cartilages avec périchondre. Le cartilage croît par appositions successives à partir de la couche chondrogène du périchondre.
- Croissance interstitielle:
Cette croissance concerne tous les cartilages. Les chondrocytes peuvent se diviser dans leur chondroplastes. Après la division cellulaire, la MEC éloigne les cellules filles les unes des autres. En se renouvelant le processus donne naissance à un clone cellulaire: le groupe isogénique, dont la disposition dépend des contraintes mécaniques (lignes de forces). Les contraintes mécaniques sont nécessaires aux dvp du cartilage. Une pression moyenne permet de maintenir la croissance du cartilage, mais une pression trop forte entraîne la transformation du cartilage en tissu osseux. Les contraintes mécaniques ne sont pas les seuls facteurs activant la croissance du cartilage. Les hormones (hormones de croissance, thyroïdiennes et testostérone) y contribuent également.
- Le groupe isogénique coronaire:
Les chondrocytes se disposent en couronne, la croissance du cartilage se fait en longueur et en largeur.
- Le groupe isogénique axial:
Les chondrocytes se disposent en file, la croissance se fait en longueur.
- Rôle du tissus cartilagineux:
- Soutien:
- Chez l'embryon et le foetus: le cartilage hyalin constitue le squelette de l'embryon et la majeure partie du squelette du foetus.
- Chez l'enfant et l'adolescent: le cartilage de croissance est constitutif des os longs.
- Chez l'adulte: le cartilage des voies respiratoires (hyalin)maintien l'ouverture des voies respiratoires et le cartilage du pavillon de l'oreille (cartilage élastique) maintient sa forme.
- Croissance du squelette:
- Chez le foetus: Le cartilage sert de matrice au tissu osseux qui le remplace progressivement.
- Chez les enfants: le cartilage de croissance (hyalin)
assure le dvp des os longs.
- Mécanique:
Par ex: les cartilages articulaires permettent le glissement des surfaces articulaires.
- Réparation du tissu osseux:
Lors de fracture le cartilage joue un rôle dans les étapes précoces de réparation osseuse: du cartilage se forme dans le foyer fracturaire puis se transforme progressivement en tissu osseux.
C'est un tissu de soutien à la MEC rigide, minéralisée et vascularisée (le tissu osseux est imprégné de sels minéraux qui rendent la MEC rigide et imperméable). Il est constitué de 2 populations cellulaires, communiquant de façon étroite et permanente réparties au sein d'une MEC. Cette matrice, dénommée matrice osseuse, s'organise sous la forme de travées, entourant des lacunes de TC vascularisé. Les + volumineuses de ces lacunes renferment la moelle osseuse. La croissance de l'os ne peut se faire que par apposition de matrice, son renouvellement implique la destruction préalable du tissu osseux préexistant. Son aspect résulte d'un équilibre entre les 2 populations cellulaires. Les os sont entourés sur leur face externe (à l'exception du cartilage articulaire) d'un TC appelé le périoste.
Populations cellulaires
- La 1ere population cellulaire:
D'origine mésenchymateuse, comporte des
- Ostéocytes:
Les ostéoblastes s'emprisonnent dans la matrice osseuse et deviennent des ostéocytes. Les ostéocytes sont des cellules fusiformes à grand axe parallèle à la surface osseuse, emprisonnés dans des logettes: les ostéoplastes. Les ostéoplastes sont reliés entre eux par des canalicules dans lesquelles cheminent les prolongements cytoplasmiques fins des ostéocytes dont les extrémités sont munies de systèmes de jonctions communicantes de type GAP permettant l'interaction avec les ostéocytes voisins et les ostéoblastes en surface.
- Rôle:
Les ostéocytes ont 2 fonctions:
- 1) Harmonisation du remodelage osseux: Les ostéocytes agissent comme des mécanorécepteurs, cad qu'ils sont capables de percevoir les contraintes mécaniques grâce à leurs interactions avec les fibres de collagène 1. Ils transmettent ces informations aux ostéoblastes et aux cellules bordantes induisant ainsi l'augmentation de la synthèse de la matrice osseuse (lorsque les contraintes mécaniques augmentent) ou la résorption du tissu osseux (via les ostéoclastes lorsque les contraintes mécaniques diminuent).
- 2) Maintien de l'homéostasie phospho-calcique: Les ostéocytes peuvent résorber la matrice osseuse péri-ostéocytaire (sous l'influence de la parathormone en réponse à une baisse de calcémie) ou au contraire, synthétiser la matrice osseuse (sous l'influence de la calcitonine, en réponse à une augmentation de la calcémie). Ils participent ainsi aux échanges permanents de minéraux (calcium et phosphore) entre le sang et le tissu osseux.
- Ostéoblastes:
D'origine mésenchymateuse (ils proviennent de cellules souches localisés dans la moelle osseuse commune aux fibroblastes, adipocytes, chondrocytes et tendinocytes) sont apposés sous la forme d'une couche continue à la surface des travées. A l'état de repos, ils prennent le nom de cellules bordantes (ostéoblastes inactifs).
L'ostéoblaste a une forme polyédrique, son noyau est ovalaire, rejeté au pôle non sécréteur de la cellule. Son pôle sécréteur se termine par de courts et fins prolongements cytoplasmiques qui s'enfoncent dans la matrice osseuse. A leurs éxtrémités ils possèdent des jonctions communicantes de type GAP permettant de communiquer avec les ostéoblastes voisins. Le cytoplasme est basophile (reflète la richesse en organites impliqués dans la synthèse protéique de la MEC (Golgi et RE)). Il renferme de très nombreuses mitochondries qui stockent les ions Ca2+ et phosphate PO43- sous forme de vésicules matricielles.
- Rôle:
Ils assurent la synthèse et la minéralisation de la MEC en de temps:
- 1) La synthèse de composantes organiques (fibres conjonctives et SF). La matrice non minéralisée est appelée bordure ostéoide.
- 2) Minéralisation: Il s'agit d'un processus complexe, débutant par l'éxcrétion des vésicules matricielles au sein de la bordure ostéoide. Avant que les vésicules ne se rompent, les ions Ca2+ et PO43- précipitent pour former des cristaux d'hydroxy-apatite. Les cristaux se déposent, jusqu'à confluence entre les fibres de collagène 1. Cette minéralisation de la bordure ostéoide emprisonne l'ostéoblaste qui se transforme en ostéocyte.
- La 2e population cellulaire:
D'origine hématopoïétique (monocytaire) est constituée d'ostéoclastes.
- Les ostéoclastes:
Ce sont des cellules mobiles, disséminées à la surface des travées osseuse, qui détruisent (résorbent) le tissu osseux. C'est une cellule volumineuse plurinuclées (jusqu'à 100 micromètres de grand axe). Il possède 10 à 15 noyaux disposés en périphérie de la cellule. Son cytoplasme renferme de nombreuses mitochondries et lysosomes (qui contiennent des enzymes). Au contact de la matrice osseuse, l'ostéoclaste se lie fortement à celle-ci ménageant une zone étanche centrale appelée chambre de résorption . En regard de cette chambre de résorption, l'ostéoclaste possède une bordure en brosse constituée de microvillosités.
- Rôle:
Résorption de la matrice osseuse:
- La pompe à protons provoque la diminution du pH, entraînant la dissolution des cristaux d'hydroxy-apatite.
- Les enzymes lysosomales digèrent le collagène et autres protéines de la matrice organique.
Le recrutement et l'activité des ostéoclastes sont contrôlés par les ostéoblastes grâce à de multiples facteurs de croissance (IL-1, IL-6, TNF alpha) ce qui assure une coordination entre la synthèse et la dégradation de la matrice osseuse.
Le tissu osseux est le - hydraté de l'organisme (l'eau représente toutefois 50% du poids du tissu osseux). La MEC comporte une composante organique, sur laquelle se dépose une composante minérale, formant ainsi une MEC minéralisée (le tissu osseux n'est pas le tissu le + minéralisé de l'organisme. Du + minéralisé au - minéralisé: émail dentaire>le cément>la dentine>tissu osseux :fast_forward: les 3 premiers tissus sont constitutifs des dents).
Elle représente 30% du poids de la MEC et est constituée de:
- De fibres conjonctives, essentiellement de collagène 1 (les fibres conjonctives représentent 95% du poids sec de la composante organique)
- De SF: elle est composée de glycosaminoglycanes sulfatés et de protéoglycanes peu abondants. La faible abondance de protéoglycanes lui confère une forte affinité pour les sels de calcium.
- De multiples autres protéines présentes en faible qté:
- glycoprotéines de structure (certaines glycoprotéines comme la fibronectine et l'ostéopontine assurent la liaison entre la matrice et les cellules. D'autres comme l'ostéonectine et l'ostéocalcine contribuent à la minéralisation en raison de leur affinité pour les sels de calcium).
- Facteurs de croissance: Ils participent aux communications entre cellules osseuses et régulent les activités biologiques de ces dernières (ex: les cytokines, IGF-1, TGF Béta)
:pencil2:La vitamine D est indispensable à l'absorption intestinale du calcium. Chez l'enfant la carence en vitamine D est responsable du rachitisme (c'est un défaut de minéralisation du tissu osseux en période de croissance rapide responsables de déformations osseuses et d'un retard saturo-pondéral).
- La composante minérale:
Elle est très abondante et représente 70% du poids de la MEC. Elle est constituée de cristaux d'hydroxy-apatite (complexes cristallins de calcium et de phosphore: c'est cristaux contiennent 99% du calcium et 90% du phosphore de l'organisme, cela signifie que la minéralisation de la MEC nécessite un apport alimentaire suffisant en calcium et en phosphore). Les cristaux d'hydroxy-apatite:
- Sont des plaques hexagonales, invisibles en microscopie photonique (MO).
- S'intercalent par précipitation entre les fibres de collagène
- Dont la surface hydratée, portant des ions Ca2+ labiles, est facilement et rapidement mobilisable.
- Le périoste:
C'est un TC dense qui enveloppe la face externe des os (à l'exception des cartilages articulaires). Il se poursuit par les capsules articulaires à l'extrémité des os et sert d'insertion aux tendons et aux ligaments. Il est constitué de 2 couches.
- Couche tendiniforme (fibreuse) externe:
Il s'agit d'un TC dense, fibreux, avec des fibres de collagène parallèles à la surface. Elle est très vascularisée participant ainsi à la nutrition de l'os sous-jacent. Des branches des artères périostiques pénètrent dans l'os sous-jacent à la différence du tissu cartilagineux qui est nourrit par diffusion.
- Couche ostéogène interne:
Il s'agit d'un TC lâche très vascularisé (contrairement à la couche chondrogène du périchondre) participant à la nutrition de l'os sous-jacent. Les fibres de collagène arciformes amarrent solidement le périoste au tissu osseux sous-jacent. Les cellules de la couche ostéogène prolifèrent et se différencient en ostéoblastes participant à la croissance du tissu osseux (en épaisseur) et à la réparation de fractures osseuses.
- Rôles du tissu osseux:
- Soutien: Il forme la majeure partie du squelette qui constitue la charpente du corps.
- Mécanique: Le tissu osseux sert de support rigide qui sert de zone d'insertion aux tendons et aux ligaments, il est par conséquent impliqué dans la locomotion.
- Protection: le tissu osseux constitue:
- La cage thoracique qui protège le :<3: et les poumons.
- La boîte crânienne qui protège l'ancéphale.
- Les vertèbres qui protègent la moelle épinière.
- Métabolique: Le tissu osseux participe à la régulation du métabolisme phospho-calcique. C'est la principale réserve d'ions minéraux (calcium et phosphore) de l'organisme. En fonction des besoins de l'organisme, le tissu osseux stocke ces ions dans la composante minérale de la matrice osseuse, ou au contraire les libère. La fonction métabolique est toujours prioritaire par rapport aux autres rôles. En effet lorsque du calcium est libéré par les ostéoclastes pour maintenir la calcémie (concentration sanguine en calcium) le tissu osseux peut être fragilisé. Le rôle métabolique d'un côté et de l'autre les rôles de soutien, mécanique et de protection sont donc antagonistes.
- Les variétés de tissu osseux:
Il existe 2 types de tissus osseux, définis selon l'orientation des fibres de collagène.
- Le tissu osseux réticulaire (ou tissu osseux primaire):
Le tissu osseux réticulaire est:
- Non orienté:
- Les fibres de collagène 1 sont disposées dans tous les sens.
- Les ostéocytes sont disposés sans ordre, ils sont + nombreux et + grands que dans le tissu osseux lamellaire.
- Peu minéralisé
- Transitoire: Sa durée de vie est courte, il est en effet remplacé rapidement par du tissu osseux lamellaire, mieux organisé, + résistant. Chez l'embryon, le foetus mais aussi chez l'enfant et l'adolescent, il constitue les ébauches osseuses. Après la puberté, il ne persiste que au nv des osselets de l'oreille moyenne.
- Le tissu osseux lamellaire (ou tissu osseux secondaire):
Le tissu osseux lamellaire se forme rapidement à partir du tissu osseux réticulaire, sous contraintes mécaniques fortes, c'est l'ossification secondaire. Il est:
- Orienté:
- Les fibres de collagène 1 sont parallèles entre elles, suivant des lignes de forces et changeant d'orientation à intervalle de temps régulier réalisant des lamelles superposées (le changement périodique des fibres de collagène entre chaque lamelle est à l'origine d'une alternance de bandes claires et de bandes sombres en lumière polarisée).
- Les ostéocytes sont régulièrement répartis au sein de la matrice, allongés, parallèles aux lamelles.
- Très minéralisé
Il constitue la presque totalité de l'os adulte. Les vaisseaux vascularisant le tissu osseux lamellaire sont en continuité avec les vaisseaux sanguins du périoste et de la moelle osseuse, ce qui permet la vascularisation de tissu osseux lamellaire.
La disposition des lamelles osseuses permet de distinguer 2 types de tissus osseux lamellaire:
- Le tissu osseux haversien: Il forme le tissu osseux compact présent au nv de la partie externe des os dénommée corticale. Il est d'autant + épais qu'il est soumis à de fortes contraintes mécaniques.
- Le tissu osseux trabéculaire: Il forme le tissu osseux spongieux situé au centre des os. C'est un tissu "alvéolaire", semblable à une éponge, qui renferme la moelle osseuse dans ses cavités.
- Tissu osseux haversien (ou tissu osseux compact):
La description type est celle de la diaphyse des os longs. Le tissu osseux compact est constitué de lamelles osseuses disposées de façon concentriques autour de canaux.
- Le système fondamental externe: A la périphérie de l'os, se trouve une mince couche de tissu osseux lamellaire compact, dépourvu de vaisseaux appelé système fondamental externe qui entoure complètement l'os sous le périoste (provenant du périoste).
- Le système fondamental intermédiaire: Les ostéones sont parallèles les uns aux autres selon le grand axe de l'os. Entre chaque ostéone se trouve les systèmes intermédiaires qui correspondent au reste d'anciens ostéones, partiellement détruits par les remaniements tissulaires permanents.
- Le système fondamental interne: A la face interne de la corticale se trouve une organisation similaire avec un système fondamental externe.
- Ostéone:
C'est la structure élémentaire qui constitue un cylindre composé d'un canal central entouré de lamelles osseuses. Les ostéones sont parallèles les uns aux autres, disposés selon le grand axe de l'os. Chaque ostéones comprend, de dedans en dehors:
- Le canal de HAVERS: c'est une cavité conjonctivo-vasculaire de petite taille (80 micromètres de diamètre) dans laquelle circulent un capillaire sanguin et une fibre nerveuse amyélinique. Il est tapissé de cellules bordantes. Les canaux de HAVERS sont reliés entre eux par des canaux transversaux, dépourvus de lamelles concentriques (canaux de VOLKMANN) qui perforent les lamelles osseuses, mais aussi les systèmes fondamentaux interne et externe.
- 10-15 lamelles osseuses concentriques: les lamelles concentriques sont constituées de fibres de collagène 1 parallèles les unes aux autres, disposées de façon hélicoïdale par rapport à l'axe de l'ostéone, changeant d'orientation d'un angle de 90° entre chaque lamelle ce qui confèrent une solidité optimale au tissu osseux. Ces lamelles comportent des ostéocytes.
- Ligne cémentante: Il s'agit de la limite externe de l'ostéone. C'est une lamelle osseuse dépourvue d'ostéocytes.
- Tissu osseux trabéculaire (ou tissu osseux spongieux):
La description type est celle de l'aile iliaque (os plat). Le tissu osseux spongieux est constitué de lamelles osseuses disposées en travées, anastomosées et séparées par de volumineuses cavités conjonctivo-vasculaires contenant la moelle osseuse. Les travées ne sont pas disposées au hasard, mais selon les forces de pression et de tension qui s'exercent sur l'os. Grâce à cette architecture la solidité du tissu osseux spongieux est comparable à celle du tissu osseux compact.
- Architecture osseuse:
A la naissance, toutes les cavités osseuses renferment de la moelle hématopoietique. Avec l'âge une partie de la moelle hématopoïétique (moelle rouge) se transforme par involution adipeuse en moelle jaune. Ce phénomène débute vers l'âge de 5 ans. Chez l'adulte, la moelle osseuse rouge ne persiste que dans les cavités de l'os spongieux et dans certains os plats et courts (vertèbres, les côtes, les crêtes iliaques et le sternum).
Les tissus osseux compacts et spongieux s'associent pour former 3 types d'os: les os longs, les os courts et les os plats.
- Les os longs:
Un os long comporte:
- Une partie médiane rétrécie: la diaphyse (os compact avec une cavité médullaire contenant de la moelle jaune).
- Deux éxtrémités élargies: les épiphyses: Il s'agit d'un tissu osseux spongieux entouré d'un tissu osseux compact qui s'amincit et se termine au contact du cartilage articulaire.
- Chez l'enfant: les épiphyses sont séparées des métaphyses par du cartilage de croissance (= conjugaison).
- A la fin de la croissance: le cartilage de croissance disparaît et les métaphyses et épiphyses fusionnent.
- La diaphyse et les épiphyses sont reliées par des métaphyses: tissu osseux spongieux entouré de tissu osseux compact qui prolonge la corticale de la diaphyse.
- Les os courts:
Les os courts sont les os du carpe et du tarse (os des pieds et mains). Ils ont une structure identique des épiphyses des os longs: tissu osseux trabéculaire (spongieux) entouré d'une mince corticale du tissu osseux haversin (compact).
- Les os plats:
Les os plats sont les côtes, les omoplates et les os de la voûte crânienne. Dans les os du crâne:
- Le tissu spongieux est dénommé diploé.
- Et le tissu osseux compact forme des tables interne et externe.